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在标题化合物中,C20H(H)13F类N个44,融合嘧啶[1,2-]苯并咪唑环体系几乎是平面的,与平均平面的最大偏差为0.126(1)Ω。分子由C-H连接...N和C-H...O氢键和π–π相互作用,平面间距为3.2661(6)和3.2775(6)Ω。

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除了甲基H原子外,该结构的所有原子几乎都是共面的。分子通过π–π相互作用连接,形成平行于c(c)轴。。

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通过与芳香羧酸共结晶,制备了两种新的4-(4-硝基酚)哌嗪-1-ium阳离子盐。苯甲酸盐中的超分子组装是二维的,苯甲酸盐以单水化物的形式结晶,而2-羧氧基-4,6-二硝基酚盐中的超分子组装是三维的。

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标题化合物C的吡喃环14H(H)198·H(H)2O有一个4C类1构象和4-硝基苯基部分基本上是平面的。半乳糖苷分子通过几个O-H连接...O氢键,形成平行于(100)的薄片,通过分子间C-H...O相互作用。

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合成了两种硝基苯基取代的仲胺,并用单晶X射线衍射进行了表征,1核磁共振、红外和质谱。胺基硝化后通过与NaNO反应2测量每种化合物随时间的NO释放,并根据NO-受体位点的数量测量结果。

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在标题化合物中,C19H(H)20F类6N个28,乙氧基和乙基在两组位点上无序,占有率分别为0.212(18):0.788(18)和0.746(6):0.254(6)。哌啶环采用椅子构象。在分子中,分子内O-H...O氢键形成两个S公司(6) 戒指图案。在晶体中,分子相互连接通过O-H公司...O和C-H...O氢键,形成二聚体。

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5-[(二甲基氨基)亚甲基]-4-{[3-(三氟甲基)苯基]氨基}-1,3-噻唑-2(5H(H))-一种是[4-(三氟甲基)苯基]氨基衍生物,其三氟甲基位于对位合成了位置,以研究酰胺体系的原向互变异构发生的结构变化。这两种异构体都以氨基互变异构体的形式存在于液相和固相中。

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