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标题化合物C21H(H)18N个2O(运行)2,使用(1)之间的新型串联环化反应合成H(H)-苯并咪唑-2-基)(苯基)甲酮和(E类)-4-溴丁-2-烯酸乙酯。五元咪唑环与吡啶环、苯环和苯环的平均平面之间的二面角分别为0.45(6)、1.69(1)和70.96(8)°。在晶体中,分子通过分子间C-H连接...N氢键。

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对乙酰辅酶A合成酶(ACS)蛋白与乙基-AMP复合物的救援工作产生了ACS的第一个结构嗜肺军团菌活性位点中结合了非常明确的乙基-AMP。

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BaCa的两个低温相(II)和(III)2(C)H(H)5O(运行)2)6显示了。从室温阶段(I)到低温阶段(II)的一级相变伴随着Ba周围的羧基重新排列2+随着一些乙基链的伴随有序化,而冷却过程中的相变(II)→(III)具有二级特征,因为它只与乙基链的有序化有关。

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2-[(2-氧代-2)乙基H(H)-香豆素衍生物铬-6-基)-氧]醋酸盐呈片状结晶,其中分子被弱C-H控制...O氢键相互作用,分子之间通过π–π堆积和额外的C-H相互作用...O乙基乙酰氧基之间的弱氢键。

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4-甲氧基苯基位于双环核心的一侧,羟基和乙酰基的氧原子位于另一侧。核心的不饱和部分采用包络构造。在晶体中,O-H...O和C-H...O氢键形成沿着-轴方向。这些链接到与交流电附加C-H平面...O氢键和C-H...π(环)相互作用。

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标题化合物是通过α的脱水缩合合成的-L(左)-山梨糖和乙醇。

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合成并结晶了三种六氢喹啉衍生物,以研究这些钙通道拮抗剂的结构-活性关系。在这些六氢喹啉衍生物中,保留了常见的结构特征,如1,4-二氢吡啶(1,4-DHP)环的平舟构象、稠环六酮环的包络构象和伪轴向位置的取代苯基。氢键是这些晶体中分子堆积的主要因素。

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