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在标题化合物的晶体结构中,C17H(H)23N个O(运行),分子间N-H...O和C-H...存在O氢键。平面杂环与苯环形成64.4(1)°的二面角。

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合成和晶体结构rac公司-2-[7-甲基-4-(4-甲基-酚基)-4-(苯基-亚胺基)-6,6-双-(丙-2-基)-3-oxa-4λ6-噻吩-5-aza-6-siloct-4-en-1-yl]-2,3-二氢-1H(H)-报道了异吲哚-1,3-二酮。

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2的1:1差向异构体混合物(R、 S公司)-(4-硝基苯基)-3-[(4-硝基亚苄基)氨基]-5(S公司)-(丙-2-基)咪唑啉-4-酮是由2(S公司)-氨基-3-甲基-1-氧代丁烷肼在其肼部分提供4-硝基苄基啶衍生物,然后与另一摩尔4-硝基苯甲醛进行环化反应,形成手性五元咪唑啉-4-酮环。

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在标题化合物中,C14H(H)19N个O、 分子间N-H...O氢键沿轴。电子离域作用影响C-N键。

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在标题化合物中,两个芳环平面之间的二面角为44.5(9)°。分子堆积被弱C-H稳定...π相互作用。

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在标题化合物中,两个芳环平面之间的二面角为0.69(15)°。分子内O-H...N氢键生成S公司(6) 环。晶体结构特征为C-H...O氢键。

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在标题化合物中,两个芳环平面之间的二面角为7.42(10)°。分子内O-H...N氢键生成S公司(6) 环。晶体结构特征为C-H...O氢键。

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一种新的多晶型(E类)-报道了4-溴-2-[(苯基亚氨基)-甲酰]苯酚,两个芳香环平面之间的二面角为45.6(1)°,与先前发表的多晶型显著不同。该结构包含分子内O-H...N氢键形成S公司(6) 环。

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