碱土甲酸盐的能量分析

通过晶格能计算研究了碱土甲酸盐的结构。晶格能E类近似为静电项和排斥项之和，其中使用的排斥势的形式为：（1/12）（f）(R（右）_α+R（右）_β)¹³ 第页^-12(第页，原子间距；（f），任意选择的标准力；R（右）_α，原子的排斥半径α). 相关的潜在参数是用α-钙（HCOO）₂,α-高级（HCOO）₂和Ba（HCOO）₂这些潜在参数已成功用于确定β-高级（HCOO）₂，用于区分α-高级（HCOO）₂和Ba（HCOO）₂，用于解释β-钙（HCOO）₂.

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碱土甲酸盐的能量分析

松井先生和T.Watanabé

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线性碱土金属膦酸盐配位聚合物的合成与结构表征

J.A.罗德,A.L.Huttenstine公司,Z.A.施密特,M.R.怀特和A.G.奥利弗

报道了一系列含有二苯基膦酸盐配体的线性碱土配位聚合物。通过单晶X射线衍射和¹核磁共振和红外光谱。

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三元碱土六硼化物中的纳米结构和局部结构

R.科赫,P.C.Metz公司,O.詹姆,C.I.Vargas Consuelos公司,R.Borja-Urby公司,J.Y.P.Ko先生,J.T.卡希尔,D.爱德华兹,V·R·巴斯克斯,O.A.抓取和S.T.迷雾

通过X射线总散射、拉曼光谱和高分辨率透射电子显微镜显示了几种三元金属六硼化物的局部对称性降低。

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新型碱土金属四氟对苯二甲酸盐：[Ba（tfBDC）（DMF）（EtOH）]

D.Smets公司,M.索比雷和U.Ruschewitz公司

以EtOH/DMF溶液（tfBDC）为原料，通过扩散控制合成了配位聚合物[Ba（tfBDC）（DMF）（EtOH]²⁻=四氟对苯二甲酸酯）。BaO公司₈多面体通过桥接tfBDC连接²⁻配体以形成三维网络结构。

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与氧键合离子的键长分布：碱金属和碱土金属

O.C.加涅和F.C.霍桑

研究了55种碱金属离子构型和29种碱金属金属离子构型的键长分布，4859种配位多面体和38 594种键距（碱金属），3038种配位多面体和24 487种键间距（碱土金属）。

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混合碱土粉体Ca的合成及晶体结构_0.84高级_0.16哞₄

R.M.基辛格,S.Chong公司,B.J.莱利和J.V.克鲁姆

混合碱土化合物Ca_0.84高级_0.16哞₄具有典型的CaMoO₄粉粒结构。其细胞参数很好地符合在类似粉末中观察到的趋势。

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现场聚[双-μ-水-双-水-[μ]的合成、晶体结构、拓扑结构和光致发光性能_三-4-(1小时-四唑-1-id-5-基）苯并-κ⁴O（运行）以下为：O（运行）,O（运行）′:O（运行）“”]钡（II）]和聚[μ-水-二水-[μ_三-4-(1小时-四唑-1-id-5-基）苯并-κ⁴O（运行）以下为：O（运行）,O（运行）′:O（运行）']锶（II）]

M.A.Bensegueni先生,A.切罗亚纳和H.梅拉齐格

两种含双官能团四唑羧酸配体的碱土基配位化合物的晶体结构显示出与羧酸四唑阴离子配体的一维链结构。这两种化合物的结构都以涉及水配位配体的氢键为主，其潜在的3.6−c（c）网络。

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两种碱土的晶体结构(M（M）=Ba和Sr）二锰（II）铁（III）三（正磷酸盐）

G.阿尔哈米,A.阿萨尼,萨阿迪先生和L.El Ammari先生

两种正磷酸盐BaMn₂铁（PO₄)_三和SrMn₂铁（PO₄)_三都是同型的，类似于一个类似于allaudite的结构。表征allaudite结构的链由边缘共享[MnO构成₆]和[FeO₆]PO连接的八面体₄四面体。

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由肉桂酸和1,10-菲咯啉构建的两种新型碱土配位聚合物的合成及其结构和热性能

N.本杰拉尔,C.Trifa公司,S.Bouadia公司,C.布达伦,布德拉先生和H.梅拉齐格

提出了两种新的碱土离子和肉桂酸配体的配合物。氢键在三维超分子骨架的稳定化中起着重要作用。297–1173 K温度范围内的热分解表明，每个配合物都分三步分解并转化为相应的金属氧化物。

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