用于评估分子间能量的广泛使用的原子-原子近似在处理静电相互作用方面存在不足。基于Hartree-Fock分子电荷分布，在三个近似水平下，对三种晶体结构进行了晶格能计算，其中明确包含了静电能。虽然所选的分子都是非极性的，但在每种情况下，静电项提供了大部分计算的晶格能，并导致预测的平衡胞尺寸明显收缩。在氰化物中，静电作用似乎是解释所观察到的正交结构而不是替代立方结构所必需的。将每个分子视为一个点四极，严重高估了最近邻分子的相互作用能，但对于较远的邻分子，则与分子电荷分布的更详细模型相当吻合。将点电荷分配给几个原子对于所研究的三个系统来说是一个足够的近似值，但对于较低对称性的分子来说可能需要更大的灵活性。
