研究论文

《水晶学报》。(1988).B类44,381-386
https://doi.org/10.107/S0108768188001764

镧收缩对非水镧（III）三（三氟甲基磺酸盐）的影响

A.查特吉,E.N.马斯伦和K·J·沃森

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非水镧（III）三（三氟甲基磺酸盐）晶体中的电子密度

A.查特吉,E.N.马斯伦和K·J·沃森

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用镧系配合物制备大分子组装体

R.塔龙,R.卡恩,M.A.杜拉,O.莫里,F.M.D.Vellieux公司,B.弗兰泽蒂和E.吉拉德

一种镧系化合物，[Eu（DPA）_三]^3-用于获得4.0°分辨率的实验相PhTET1-12s，这是一种444kDa的大型自区隔同源脱羧蛋白酶复合物。

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钨硅酸盐多阴离子[SiW的表面颗粒镧配合物₁₂O（运行）₄₀]⁴⁻：综合、结构和计算研究

S.德拉克汉拉德,米尔扎伊,A.纳杰菲,C.里奇,A.Bauzá,A.Frontera公司和J.T.马格

两种无机-有机杂化组件的水热合成及其单晶X射线衍射结构表征表明，它们由[SiW₁₂O（运行）₄₀]⁴⁻用三聚镧配合物修饰的Keggin型多金属氧酸盐，单钠模板⁺阳离子。对这两种化合物进行了密度泛函理论（DFT）计算，以分析固态结构中的多阴离子–π相互作用。

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硼烷的合成与晶体结构正交的-硅酰三氟甲烷磺酸盐

F.巴诺,M.Hribersek先生,A.奥瑟伯和L.T.皮拉尔斯基

三种硼化物的制备及其固态结构正交的-报道了硅酰三氟甲烷磺酸盐。所有化合物都显示出预期的连接性和一般的度量参数，以及弱的分子内相互作用。

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双（铵/氧）四水-μ混合晶体_三-氟化物-脱氧核糖核酸（μ₂-三氟乙酰基）八面体-六镱（III）四水合物，[（NH₄)_1–x个（H）_三O）_x个]₂[日元₆F类₈（O）₂立方英尺_三)₁₂（H）₂O）₄]·4小时₂哦(x个=1/4），包含六核镱（III）羧酸盐配合物和氟化物配体，并包含一种罕见的取代无序

F.莫斯巴赫和W.弗兰克

通过在三氟乙酸水溶液中的氧化合成，混合铵/氧结晶固体[（NH₄)_1–x个（H）_三O）_x个]₂[日元₆F类₈（O）₂共因失效_三)₁₂（H）₂O）₄]·4小时₂O是从三氟乙酸镱（II）中获得的。这是第一个含有八面体-六核镱（III）与μ的配合物_三-并包含一种不寻常的取代紊乱。无序阳离子位置对附加阳离子配位的影响O（运行）,O（运行）对桥联羧基原子和水配体进行了详细讨论。

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五钾铕（III）十氟化二锂，K₅EuLi公司₂F类₁₀

A.加戈尔

标题化合物K₅EuLi公司₂F类₁₀属于所谓的自激活材料，在基质中含有类镧离子。这些系统的一个共同特点是最接近的类镧元素之间存在较大的分离，这是控制发光自猝灭的关键因素之一。K的晶体结构₅EuLi公司₂F类₁₀与其他K同型₅重新锂₂F类₁₀化合物(重新=Nd，Pr）。正如镧收缩所预期的那样，含铕晶体的单位-细胞体积³⁺离子是三种结构中最小的。因此，相应的原子间重新-重新距离更短。在结构中，变形EuF₈十二面体和两种不同的LiF₄四面体，均带有米对称，形成平行于（100）的片状。孤立的EuF₈十二面体的平均Eu-F距离为2.356°。K系列⁺阳离子位于板材内部和之间，导致KF高度不规则_x个多面体(x个=8-9）碱金属阳离子周围。

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三（羟甲基）氨基甲烷诱导猪胰腺弹性蛋白酶的构象变化和晶体填充收缩

木下T,A.山口和T.塔达

猪胰腺弹性蛋白酶在1.5°分辨率下的结构具有独特的构象，由三羟甲基氨基甲烷作为缓冲组分诱导。

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三（二乙基二硫代氨基甲酸甲酯）抗mony两种修饰物间生长的可解析多态性

S.W.Ng公司

三（二乙基二硫代氨基甲酸）锑（III），[Sb（C₅H（H）₁₀NS公司₂)_三]，初步推测为三斜晶和单斜晶多晶相互共生。三斜相中的几何体是ψ封顶的八面体，单斜相中的几何结构是ψ五角双锥。这项研究还确定了另一种锑的一对多晶型的多面体符号^三配合物，以及其他Bi的已发表多态性修饰的配合物^三和铅^二协调成分。

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三（4,7-二苯基-1,10-菲咯啉-κ的晶体结构²N个,N个′）钴（III）三（六氟磷酸）一水合物

A.马尼,J.E.贝尔盖,G.加塞和O.布拉克

标题化合物在对抗肿瘤细胞的光动力疗法中充当潜在的光敏剂。它与一摩尔水溶剂共结晶。在晶体中，分子间π–π堆积相互作用，C-H

π、 C-H公司

F、和O-H

F和interaction存在。

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