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在标题化合物中,C18H(H)12O(运行)5,蒽部分几乎是平面的(均方根偏差=0.0399Ω)。在晶体中,分子通过分子间O-H相互连接...O和弱C-H...O氢键。

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在标题化合物中,硫脲发色团是平面的,其r.m.s偏差为0.032?,硫醇硫原子的偏差最大。分叉N-H...O分子内氢键导致S公司(6) 超分子合成子。在晶体中,分子由N-H连接...O分子间氢键相互作用并被C-H稳定...π和π–π相互作用。

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2顺式-报道了基于不同骨架的salan配体的二氧钼配合物。salan配体与aκ中的钼中心配位2N个2O(运行)时尚,形成扭曲的八面体几何形状。这些络合物结晶为二甲基甲酰胺和甲醇溶剂化物。

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在标题化合物中,C28H(H)30英国北卡罗来纳州O(运行)4,分子由C-H连接...Br和N-H...O氢键形成一维链,通过C-H的组合排列成三维网络...蒽醌单元苯环之间的O氢键和两种π–π相互作用。

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标题化合物是碘化反应的意外副产物:在每种情况下,熔合环和异恶唑平面几乎彼此垂直。

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[联合国2(acac)2(小时2O) ]由一个铀酰(VI)单元、两个单阴离子乙酰丙酮(acac)配体和一个水配体构成。U原子呈现UO7畸变五角-双锥配位几何;两个螯合双齿acac配体的四个O原子和一个水配体的一个O原子(Ow个)形成赤道平面,而两个铀酰(VI)O原子位于轴向位置。

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标题复合体横跨反转中心,每个Cu具有N的原子2O(运行)2Cl配位域。实现费用平衡通过四氢呋喃和每铜一个配位氯离子氢键与溶剂-水分子结合,将分子连接成一条平行于公元前-正面对角线。

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在标题化合物中,C23H(H)17氯氟化物,二氢蒽和环丙烷环体系的二面角为58.5(4)°。氨基H原子与二氧二氢蒽部分的羰基O原子形成分子内氢键。分子间C-H进一步稳定了晶体堆积...F触点。

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化合物的不对称单位两者都由两个独立的分子组成。在水晶中,分子通过N-H连接...O氢键,形成转化二聚体R_{2}^{2}(8) 环基序及其分子平面平行于(020)。C-H公司...O相互作用连接二聚体,形成三维网络,分子由C-H连接...N、 C-H公司...O和C-H...π相互作用,形成三维网络。

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标题分子是由一个半椅环己烯酮和一个双环己烯烯酮环化为一个平面4构成的-H(H)-吡喃船。在晶体中,摩尔是相连的通过范德瓦尔斯相互作用和C-H...O氢键。

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