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《水晶学报》。
(2023).
E类
79
,
504-507
https://doi.org/10.107/S205698902300347X
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接近
3-(苯并)的晶体结构[
d日
]噻唑-2-基)-6-甲基-2
H(H)
-铬-2-酮
A.E.M.阿卜杜拉
,
G.H.Elgemeie公司
和
P.G.琼斯
标题分子几乎是平面的,分子内S
O=C触点。
填料是由C-H连接的二聚体单元的层结构
O=C氢键。
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《水晶学报》。
(2016).
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72
,
412-416
https://doi.org/10.1107/S056989016002826
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苯并噻唑配体的新型铂(II)配合物
J.A.Carmona-Negrón公司
,
M.E.Cádiz先生
,
C.E.摩尔
,
A.L.莱茵戈尔德
和
E.梅伦德斯
四种新的铂(II)配合物,[NEt
4
][铂族溴
三
(
我
)]用单晶X射线衍射技术对含苯并噻唑配体进行了结构表征。
所有配合物均采用预期的方平面配位几何结构,苯并噻唑通过亚胺N原子(Pt-N)与金属原子键合。
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《水晶学报》。
(2023).
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79
,
817-820
https://doi.org/10.107/S2056989023007041
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接近
2-{[5-(甲基磺胺基)-4-苯基-4的晶体结构
H(H)
-1,2,4-三唑-3-基]甲酰基}苯[
d日
]噻唑
R.A.阿扎姆
,
G.H.Elgemeie公司
,
H.A.Elboshi先生
和
P.G.琼斯
在标题化合物的晶体结构中,三唑环的平面角为
加利福尼亚州
苯和苯并噻唑平面分别为64°和77°。
包装涉及三个边界C-H
N个接触点和穿过反转中心的一对三唑环。
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《水晶学报》。
(2020年)。
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76
,
1599-1604
https://doi.org/10.1107/S056989020011858
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三种功能化查尔酮的晶体结构:4′-二甲基氨基-3-硝基查尔酮、3-二甲基氨基-3′-硝基查尔酮和3′-硝基查尔酮
C.L.霍尔
,
V.汉密尔顿
,
J.烹饪
,
M.E.Cremeens公司
,
N.E.Pridmore公司
,
H.A.火花
,
G.D.达姆布鲁索博士
,
S.D.沃伦
,
M.Matsumoto先生
和
S.R.霍尔
介绍了三种含有硝基和二甲基氨基官能团组合的功能化查尔酮(1,3-二芳基丙-2-烯-1-酮)的结构。
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(2020年)。
5
,
x201310像素
https://doi.org/10.107/S2414314620013103
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4-(二甲氨基)苯甲酰肼
S.P.凯利
,
V.V.莫辛
和
T.P.Mawhinney公司
标题基本上是平的;
在晶体中,分子由一个氢键系统连接,氢键系统由酰肼基团形成,由熔合环链组成。
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《水晶学报》。
(2022).
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78
,
445-448
https://doi.org/10.107/S2056989022003279
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2-(2,5-二甲氧基-酚)苯的晶体结构[
d日
]噻唑
N.H.Metwally公司
,
G.H.Elgemeie公司
和
P.G.琼斯
利用胃蛋白酶催化在固相中高效合成了标题化合物。
环形系统几乎共面。
短分子内S
观察到O=C接触。
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(2022).
7
,
x220412像素
https://doi.org/10.107/S241431462204126
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接近
4-氨基-5-(4-溴苯甲酰基)-3-(苯甲[
d日
]噻唑-2-基)-2-[(2′,3′,4′,6′-四-
O(运行)
-乙酰-β-
D类
-半乳糖基)磺酰基]噻吩
R.A.阿扎姆
,
G.H.Elgemeie公司
,
N·M·加德
和
P.G.琼斯
苯并噻唑环和噻吩环几乎是共面的。
NH
2
基团形成分子内氢键。
S系列
半乳糖
-C类
噻吩
债券是短期的。
分子由两个“弱”氢键和一个短N连接
S触点。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
o595至o596
https://doi.org/10.107/S1600536806056558
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2-[4-(二甲基氨基)苯基]-6-甲氧基-1,3-苯并噻唑
X.-J.陈
,
P.-R.余
,
W.-S.王
和
B.-L.刘
在标题化合物中,C
16
H(H)
16
N个
2
OS,苯并噻唑环系统与二甲基氨基苯基形成8.64(5)°的二面角。
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《水晶学报》。
(2017).
C类
73
,
357-361
https://doi.org/10.107/S2053229617004429
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2-吡啶-2-基-1,3-苯并噻唑和2-(喹啉-2-基)-1,3-苯并噻唑光敏锰羰基配合物的合成与结构
J.斯坦格·史密斯
,
I.查克拉波蒂
,
S.卡林顿
和
P.马斯查拉克
两种光活性Mn
我
合成了羰基配合物并报道了它们的晶体结构。
这些复合物可以用作生物环境中可追踪的CO释放分子。
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(2023).
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79
,
552-556
https://doi.org/10.107/S2056989023004164
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2-(苄基磺胺基)-5-[4-(二甲氨基)苯甲酰基]-1,3,4-恶二唑和2-[(2-氯-6-氟苯甲酰基磺胺基]-5-[4-(二甲基氨基)苯乙酰基]-1,3,4-恶唑二唑的合成、晶体结构和Hirshfeld表面分析
R.Y.Okmanov先生
,
A.A.齐亚耶夫
,
A.S.Abdukarimov(阿卜杜卡里莫夫)
,
托什穆罗多夫
和
T.S.科利科夫
标题分子通过5-[(4-二甲基氨基)-酚基]-1,3,4-恶二唑-2-硫醇的烷基化合成。
在晶体中,C–H
相邻分子之间观察到π相互作用。
Hirshfeld表面分析表明H
H和H
信用证
相互作用对晶体封装的贡献最大。
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