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2-{2-[3-（3,5-二甲氧基-苯）-1,2,4-恶二唑-5-基]苯氧基}-
N个
-（2,6-二甲基苯酚）乙酰胺
H.-L.李
，
H.-B.王
，
J.尹
，
S.-S.Kang
和
曾海生
在标题化合物的分子量中，C
26
H（H）
25
N个
三
O（运行）
5
，恶二唑环与相邻苯环的二面角分别为3.56（12）和5.72（11）°。
分子内N-H
O和C-H
氢键导致形成四个以上的五元平面环，这些环几乎与相邻的环共面。
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x201663像素
https://doi.org/10.107/S241431462016636
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-[2-（3,4-二甲氧基-酚基）-2-（苯基-磺胺基）乙基]-2-（2-氟苯基）乙酰胺
M.A.椭圆
，
J.A.罗梅罗
和
G.阿吉雷
标题化合物是合成异喹啉氟类似物的中间体。
该结构呈现出对映体的外消旋混合物。
在晶体中，N-H
O相邻分子之间的氢键沿
一
-轴方向。
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，
513-522
https://doi.org/10.107/S2053229618004394
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1,4-二芳基-5-三氟甲基-1的结构
H（H）
-与治疗阿尔茨海默病药物J147相关的1,2,3-三唑类
M.阿拉斯。
法拉安
，
M.阿拉斯。
发动机盖
，
R.M.克拉蒙特
，
M.C.托拉尔巴
，
I.阿尔科尔塔
和
J.埃尔格罗
七个新的1,4-二芳基-5-三氟甲基-1
H（H）
-合成了1,2,3-三唑类化合物，测定了它们的X射线结构，并与
J147型
最近报道了一种治疗阿尔茨海默病的有希望的新药。
已进行B3LYP/6-311++G（d，p）计算以确定
J147型
，并检查腙之间的相关性
J147型
和1,2,3-三唑。
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1919-1922
https://doi.org/10.107/S2056989018016754
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3-甲氧基-4-{[5-（4-甲氧基-酚基）-1,3,4-恶二唑-2-基]甲氧基}苯甲腈和
N个
-（4-{[5-（4-氯苯基）-1,3,4-恶二唑-2-基]甲氧基}苯基）乙酰胺
K.Lakshmithendral公司
，
K.阿尔卡纳
，
K.萨拉瓦南
，
S.卡比兰
和
S.Selvanayagam公司
标题为杂环1,3,4-恶二唑衍生物的碳原子基团相互不同：（I）中的甲氧基苯基环和苯甲腈基团，（II）中的氯苯基环和乙酰胺基团。
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o4950至o4951
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N个
-（2,6-二甲基苯基）-2-[2-（3-苯基-1,2,4-恶二唑-5-基）苯氧基]乙酰胺
W.-L.丁
，
P.-L.王
，
Z.-T.邢
和
H.-B.王
在标题化合物中，C
24
H（H）
21
N个
三
O（运行）
三
，一个分叉的分子内N-H
（O，N）氢键有助于建立分子构象。
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公元2062年至2063年
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-（2,6-二甲基-酚基）-2-{2-[3-（4-氟苯基）-1,2,4-恶二唑-5-基]苯氧基}乙酰胺
Z.-T.邢
，
H.-B.王
，
J.尹
，
W.-L.丁
和
P.-L.王
在标题化合物中，C
24
H（H）
20
FN公司
三
O（运行）
三
，一个分叉的分子内N-H
（O，N）氢键有助于建立分子构象。
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2-{2-[3-（4-氯苯基）-1,2,4-恶二唑-5-基]苯氧基}-
N个
-（2,6-二甲基苯酚）乙酰胺
W.-L.丁
，
Z.-T.邢
，
Z.－Q.刘
和
H.-B.王
在标题化合物中，C
24
H（H）
20
氯离子
三
O（运行）
三
，一个分叉的分子内N-H
（O，N）氢键有助于建立分子构象。
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05280至05281
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-（2,6-二甲基苯酚）乙酰胺
W.-L.丁
，
Z.-T.邢
，
Z.-Q.刘
，
P.-L.王
和
H.-B.王
在标题化合物中，C
24
H（H）
20
氯离子
三
O（运行）
三
，分子内N-H
N氢键有助于稳定分子构象。
弱C-H
O氢键相互作用导致在反转中心周围形成假二聚体。
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o5574-o5575号
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-（2,6-二甲基苯酚）-2-{2-[3-（3-甲氧基苯酚）-1,2,4-恶二唑-5-基]苯氧基}乙酰胺
W.-L.丁
，
S.-B.谭
，
Z.-T.邢
，
P.-L.王
和
H.-B.王
在标题化合物中，C
25
H（H）
23
N个
三
O（运行）
4
，一个分叉的分子内N-H
（O，N）氢键有助于建立分子构象。
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65
，
1964年
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B.T.戈达
，
S.Foro公司
，
H.特劳
和
H.福斯
标题化合物C结构中N-H键的构象
10
H（H）
13
否，是
同步
芳香环上的2-和3-甲基取代基，并且是
反对的
C=O键。
北半球
O氢键将分子连接成超分子链。
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