6,7-二甲氧基-N个-[3-（三氟甲基）苯基]喹唑啉-4-胺乙醇二水盐

夏先生

标题化合物C₁₇H（H）₁₄F类_三N个_三哦₂·2摄氏度₂H（H）₅在家用微波炉中，4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉与3-（三氟甲基）苯胺在580 W的功率下反应合成了OH，收率为93%。键的长度和角度正常。分子间N-H

O、 O小时

N和O-H

邻分子喹唑啉环之间的O氢键和π–π堆积相互作用稳定了晶体堆积。

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氟取代的1,4,5,6-四氢苯甲酸酯的合成、晶体结构和抗炎活性[小时]喹唑啉-2-胺衍生物

Y.孙,Z.高,C.王和G.侯

两个1,4,5,6-四氢苯并[小时]合成了喹唑啉-2-胺衍生物，其结构经单晶X射线衍射证实。与起始酮相比，它们表现出更好的水溶性和更好的抗炎活性。

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5-[（二甲基氨基）亚甲基]-4-[3/4-（三氟甲基苯基）氨基]-1,3-噻唑-2（5H（H）)-ones：合成、晶体结构和光谱研究

A.比利,A.Ł阿彭斯基,S.Zięba公司,A.米泽拉,R.莱斯克,A.K.Gzella先生和雅斯科尔斯基

5-[（二甲基氨基）亚甲基]-4-{[3-（三氟甲基）苯基]氨基}-1,3-噻唑-2（5H（H）)-一种是[4-（三氟甲基）苯基]氨基衍生物，其三氟甲基位于元和对位合成了位置，以研究酰胺体系的原向互变异构发生的结构变化。这两种异构体均以氨基互变异构体的形式存在于液相和固相中。

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（2,2′-联吡啶-κ²N个,N个′）（4,4′-二甲氧基-2,2′-联吡啶-κ²N个,N个′）钯（II）双（三氟甲磺酸）

B.B.巴尔加斯,H.D.Arman先生和R.A.阿德里安

在标题络合物的阳离子中，中心钯（II）原子被两个双齿配体2,2′-联吡啶和4,4′-二甲基氧基-2,2′-双吡啶包围，处于扭曲的方平面环境中。

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一系列具有生物活性的4′-甲基硫代化合物中的弱分子间相互作用-反式-二苯乙烯

A.M.Grze shi kiewicz先生,T.斯特凡斯基,Z.Dutkiewicz先生和M.库比奇

测定了9种甲基氧基取代的4′-甲基硫代二苯乙烯的晶体结构，它们是人类重组细胞色素P450酶的潜在抑制剂。将这些几何结构与受体活性部位对接研究中发现的几何结构进行了比较，并确定了一些相关差异。

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抗癌药物吉非替尼与壬二酸1:1共晶的晶体结构

C.P.乔治,E.桑塔尼和R.G.Gonnade公司

抗癌药物吉非替尼与壬二酸共结晶，在单斜晶系中得到1:1的共结晶P（P）2₁/n个不对称单元中含有吉非替尼和壬二酸各一个分子的空间群。两种分子通过N-H相互关联

O、 O小时

N、 C-H公司

O和C-H

F氢键。

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双（二异丁基铵）四氯双[3-（三氟甲基）苯基]锡酸盐

十、歌曲和W.李

标题盐包含di-国际标准化组织丁基铵阳离子和中心对称的四氯双（3-三氟甲基酚）锡酸盐（IV）阴离子，它们通过N-H连接在晶体中

Cl和C-H

F相互作用。

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光降解1-（4,5-二甲氧基-2,3-二硝基苯酚）-2-甲基丙基的合成与结构N个-氨基甲酸丁酯

T.本田,伊藤先生,山口K,北卡苏加和H.佐藤

以二月桂酸二丁基锡为催化剂，通过1-（4,5-二甲氧基-2,3-二硝基苯酚）-2-甲基丙醇和异氰酸丁酯的反应，制备了1-（4,1-二甲基氧基-2,1-二硝基苯酚。在己烷和乙酸乙酯的1:1混合溶液中生长氨基甲酸酯单晶。新型光保护基团的两个硝基和一个甲氧基被扭出芳香环平面，氨基甲酸酯部分之间存在分子间氢键。

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潘诺舒仑的晶体结构

H.公园,J.金,H.蒋介石和T.H.金

除草剂戊草胺在不对称单元中与两个独立的分子结晶。晶体结构由C-F稳定

与C-H结合的π和π–π相互作用

F和C-H O氢键和弱分子间F

F短接触形成三维网络。

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异感三氟甲基取代苯基硼烷的构象研究

K.萨米古林,约·索尔塔尼,H.-W.勒纳,M.瓦格纳和M.博尔特

对三氟甲基取代三苯基硼烷的分子结构进行了系统趋势分析，并与剑桥结构数据库中检索到的结构进行了比较。

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