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标题化合物C24H(H)30O(运行)7,显示反式关于C=C键的配置。环己烯酮环具有包络构象;襟翼原子(含异丙氧羰基)从其他五个环原子和羰基O原子的平面上位移0.664(3)Au。环己烯酮环和苯环之间的二面角为7.85(9)°。这个对位甲氧基O原子从其所连接的苯环上分别位移0.003(7)和0.031(4)Au。

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在标题化合物中,C15H(H)22O(运行)5环己酮环具有包络构象;片状原子(带有酯基)从其他五个环原子的平面位移0.624(2)Å。晶体结构包含弱的分子内和分子间C-H...O氢键。

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标题化合物的分子量C12H(H)16N个2O(运行)4位于反转中心。羧基相对于吡嗪环轻微扭曲,形成6.4(3)°的二面角。

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在这两种结构中,分子被连接成氢键链。在(Z轴)-5-[2-(苯并[b条]噻吩-2-基)-1-(3,5-二甲氧基-苯酚)乙烯基]-1H(H)-四唑-甲醇单溶剂化,这些链包括四唑和甲醇,并且平行于b条轴。在(Z轴)-5-[2-(苯并[b条]噻吩-3-基)-1-(3,4,5-三甲基氧基)乙烯基]-1H(H)-四唑分子链平行于N-H轴...相邻四唑环之间的N氢键。

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在标题化合物中,C22H(H)22O(运行)4,蒽环体系略为非平面。这两个羧酸基团都通过以下方式从蒽环系统的平面上扭离约。30°. 晶体堆积由C-H稳定...O氢键。

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标题化合物C32H(H)30O(运行)4,在不对称单元中以相同分子量的三种不同构象结晶,这解释了单位细胞体积异常大的原因。超分子结构基于涉及甲氧基的相互作用[C...3.090(2)和3.204(2)Å之间的O触点,以及C-H...(归一化)2.40和2.71Å]之间的O接触,富电子甲氧基取代环的π–π堆积[质心-质心距离为3.6454(9)–3.738(1)Å]和C-H...π触点(标准化,2.62–2.97º)。

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标题化合物C9H(H)18N个2O(运行)6S、 是1,2-二羧酸肼的简单单磺酰胺衍生物的第一个例子。该模块采用-顺式含有甲基磺酰基的酰胺键的构象。

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二异丙基取代物的合成及晶体结构-讨论了甲苯磺酰胺。该结构具有C-H特征...O氢键(分子内和分子间)和分子间C-H...π相互作用。

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由于N-C(H)=C(H+=C(H)-C(H)=B规范结构。与之前报告的相比E类-同分异构体Z轴-同分异构体导致N的贡献减少+=C(H)-C(H)=B规范结构。

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