二氟-2-（喹啉-2-基）酚基]硼烷

X.杨和夏先生

标题化合物C₁₅H（H）₁₀高炉₂以2-（喹啉-2-基）苯酚和三氟化硼醚为原料合成了NO。喹啉环系统和苯环扭曲，形成8.3（2）°的二面角。在晶体中，芳香环之间的π–π相互作用[质心–质心距离=3.638。

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双（3-溴代甲磺酰基）（喹啉-1-碘-8-基）三溴化硼（III）的晶体结构

J.儿子,S.R.塔芒和J.D.霍夫迈耶

报道了双（3-溴代甲磺酰基）8-喹啉三溴隆（III）的结构：精制表明阳离子发生了一定程度的“过溴化”。

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氯代物的合成、晶体结构和光物理性质[(E类)-3-羟基-2-甲基-6-（喹啉-8-基二氮基）苯酚]铜（II）一水合物

C.卡奇·特拉吉马和S.Hagiwara公司

铜（II）配合物(E类)-制备了2-甲基-4-（喹啉-8-基二氮基）苯-1,3-二醇配体并进行了结构表征。报道了配体和配合物的紫外-可见吸收光谱。

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双（中位）（吡咯-1-基）硼烷的晶体结构

O.萨欣和J.D.Wallis（J.D.沃利斯）

在标题化合物的晶体结构中，二甲基硼基团的作用是减少氮原子孤对向吡咯环的离域化，与吡咯本身相比，两个N-C键的长度增加。N-B键的长度为1.44125（15）Å。

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双[4-（di）的结构测定-n个-丁基氨基）酚基]（吡啶-3-基）硼烷四聚体突出了16元环的独特几何构象

A.洛夫斯特德,S.H.邓普西和S.R.卡斯

双[4-（di）的四聚体-n个-意外合成并结晶了丁基氨基酚基]（吡啶-3-基）硼烷。它的结构包含一个由四个（吡啶-3-基）硼烷基团组成的不寻常的16元环核。环采用伪构象-S公司₄对称性，这与该环系统的其他两个报告示例有很大不同。

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三苯基膦基硼烷的合成、晶体结构及Hirshfeld分析

C.J.艾伦,A.M.奥尔登,J.L.耶茨,K.A.惠勒和E.R.修道院

一种新的三苯基膦-有机硼烷加合物的合成、光谱表征和Hirshfeld分析揭示了二氢键C-H的存在

π相互作用和Br

Br固态相互作用。

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通过分析剑桥结构数据库中的晶体结构研究膦和硼烷之间的路易斯对相互作用

M.R.Milovanović先生,J.M.安德里奇,V.B.Medaković,J.-P.朱基奇和S.D.Zarić

描述了不同膦硼烷对的晶体学参数的差异。研究发现，真正受挫的刘易斯对无法被孤立。本报告还建议修改配对的命名。

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6,6-二氟-6的两种盐H（H）-二苯并[c（c）,e（电子）]不同阳离子的[1,2]恶唑啉-6-离子阴离子

A.布达诺,H.-W.勒纳和M.博尔特

报道了6,6-二氟-6的晶体结构H（H）-二苯并[c（c）,e（电子）][1,2]恶菌清-6-ide（或9,9-二氟-10-oxa-9-硼菲-9-id）阴离子，具有两种不同的阳离子，即6,6-二氟-6钾H（H）-二苯并[c（c）,e（电子）]具有聚合物结构的[1,2]恶唑啉-6-ide和双（四苯基磷）双（6,6-二氟-6H（H）-二苯并[c（c）,e（电子）][1,2]恶搏宁-6-碘）乙腈三醇盐，由离散的阳离子、阴离子和由C-H连接的乙腈溶剂分子组成

O、 C-H公司

N和C-H

F氢键。

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[1,3-双（2,6-二异丙基苯酚）-1,3-二氢-2H（H）-咪唑-2-亚乙基]三碘硼烷苯半溶剂化物

F.舍德尔,H.-W.勒纳和M.博尔特

在标题半溶剂化物中，中心杂环和侧苯环之间的二面角为82.9（8）和88.7（9）°，结晶的完全苯溶剂分子量由晶体反转中心生成。在晶体中，一个非常弱的C-H

I相互作用将分子链连接成[001]链。

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两种相关钴锰配合物的合成和晶体结构：庆祝达喀尔大学和南安普顿大学的合作

J.B.奥尔顿,N.迪乌夫,R.S.盖伊,M.盖伊,I.E.蒂亚姆和S.J.科尔斯

报道了两种过渡金属配合物的合成和结构，它们涉及2-（2-羟基-苯并咪唑）与钴和锰的配合物，这两种配合物是由英国-非洲合作产生的。

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