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《水晶学报》。
(1994).
D类
50
,
731-738
https://doi.org/10.107/S090744994001873
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从碘化物和氰化金抑制剂复合物的结构看阴离子抑制人碳酸酐酶I的差异
V.库马尔
,
K.K.坎南
和
P.萨提亚穆尔蒂
人碳酸酐酶I与两种阴离子抑制剂络合后的结构已在2º分辨率下得到细化，并揭示了活性位点结合的差异，从而理解了酶的抑制模式。
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731-738
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从碘化物和氰化金抑制剂复合物的结构看阴离子抑制人碳酸酐酶I的差异
V.库马尔
,
K.K.坎南
和
P.萨提亚穆尔蒂
人碳酸酐酶I与两种阴离子抑制剂络合后的结构已在2º分辨率下得到细化，并揭示了活性位点结合的差异，从而理解了酶的抑制模式。
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《水晶学报》。
(2022).
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78
,
395-402
https://doi.org/10.107/S2053230X22009761
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布洛芬：碳酸酐酶II的弱抑制剂
J.库姆斯
,
J.安德林
和
R.麦肯纳
报道了布洛芬（一种常见的非甾体抗炎药）与锌金属酶人碳酸酐酶II（hCA II）复合物的X射线晶体结构。
此外，还介绍并讨论了布洛芬和其他羧酸类化合物的hCA II抑制谱。
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《水晶学报》。
(2014).
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70
,
1324-1327
https://doi.org/10.1107/S20533230X14018135
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人类碳酸酐酶II–氰酸盐抑制剂复合物：结束争论
D.西部
,
M.A.皮纳德
,
C.图
,
D.N.西尔弗曼
和
R.麦肯纳
有关氰酸盐与碳酸酐酶II（CA II）结合方式的晶体学和光谱数据在文献中存在争议。
为了解决这种模糊性，野生型和V207I变体CA II与氰酸盐配合物的X射线晶体结构分别重新测定为1.7和1.5º分辨率。
数据清楚地支持氰酸盐直接与催化锌结合，而不是作为模拟CO结合的外层配体
2
.
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《水晶学报》。
(2014).
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70
,
1758-1763
https://doi.org/10.107/S1399004714007457
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胆汁酸胆酸盐对人体碳酸酐酶II激素抑制机制的结构解释
C.D.布恩
,
C.图
和
R.麦肯纳
人碳酸酐酶II与胆酸盐络合物的结构已被测定为1.54º分辨率。
阐明胆酸的新抑制机制将有助于开发一种非含硫、异构体特异性治疗剂。
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胆汁酸胆酸盐对人碳酸酐酶II的激素抑制机制的结构阐明
C.D.布恩
,
C.图
和
R.麦肯纳
人碳酸酐酶II与胆酸盐络合物的结构已被测定为1.54º分辨率。
阐明胆酸的新抑制机制将有助于开发一种非含硫、异构体特异性治疗剂。
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《水晶学报》。
(1993).
A类
49
,
c92至c93
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人碳酸酐酶Ⅰ与氰化金抑制剂络合的结构：抑制机制
V.库马尔
和
K.K.坎南
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(2013).
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69
,
860-865
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低温保护剂对人碳酸酐酶Ⅱ-乙酰唑酰胺复合物结构和热稳定性的影响
M.阿加瓦尔
,
C.D.布恩
,
B.康德蒂
,
C.图
,
D.N.西尔弗曼
和
R.麦肯纳
在这里，对低温保护剂对碳酸酐酶II（CA II）动力学的影响以及临床使用的抑制剂乙酰唑胺（AZM）对其的抑制进行了个案研究。
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(2013).
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69
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860-865
https://doi.org/10.107/S090744913002771
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防冻剂对人碳酸酐酶Ⅱ-乙酰唑酰胺复合物结构和热稳定性的影响
M.阿加瓦尔
,
C.D.布恩
,
B.康德蒂
,
C.图
,
D.N.西尔弗曼
和
R.麦肯纳
本文介绍了低温保护剂对碳酸酐酶II（CA II）动力学的影响以及临床使用的抑制剂乙酰唑胺（AZM）对其的抑制作用。
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(2022).
D类
78
,
321-327
https://doi.org/10.107/S2059798322000079
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正常开放
接近
抑制
曼氏血吸虫
抗寄生虫药物clorsulon的碳酸酐酶：X射线晶体学和
在体外
研究
M.费拉罗尼
,
A.安吉丽
,
S.卡拉多里
和
C.T.晚餐
氯苏隆的抑制活性及其与人碳酸酐酶I和
曼氏血吸虫
碳酸酐酶揭示了这种抗寄生虫药物的不同结合模式，解释了它对这两种酶的抑制作用。
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