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在标题化合物中,C18H(H)21N个2O(运行)6P、 苯环与苯环的二面角为85.1(2)°。在晶体中,分子相互连接通过N-H对...O(=P)氢键,用图形集表示法形成反转二聚体R(右)22(10). 其中一个乙基在两组位点上无序,占据率分别为0.746(11)和0.254(11)。

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标题化合物由以下三个步骤制备第页-二甲苯。几乎相同分子之间的异二聚体相互连接通过苄基和酯基亚甲基到膦酸盐的三个氢键。二聚体沿着-轴方向,由C-H稳定...O桥。

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这种新的三唑官能化膦酸,PTEPHCl,是通过烷基叠氮二乙基(2-叠氮乙基)膦酸盐与苯乙酰烯的“点击”反应合成的,得到二乙基[2-(4-苯基-1H(H)-1,2,3-三唑-1-基)乙基]膦酸酯,然后在酸性条件(HCl)下水解,得到“游离”膦酸。使用HCl进行水解导致三唑环质子化,使化合物阳离子化,并通过Cl进行电荷平衡阴离子。

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此处所述化合物的晶体结构具有C-H特征...O和N-H...O分子内氢键,以及无数分子间C-H...O氢键相互作用。

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在标题化合物中,C17H(H)21N个2O(运行)6P·CH公司OH,4-硝基苯胺和2-羟基苯基的平面形成84.04(8)°的二面角。P原子表现出包含两个元素的四面体几何结构O(运行)-乙基、一个Cα原子和一个双键O原子。在晶体中,O-H...O、 N-小时...O和C-H...O氢键将α-氨基膦酸和甲醇分子连接成链,并平行于轴。

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在标题化合物中,C17H(H)21亚硝酰氯4P·C公司H(H)7NO,芳香环形成的二面角为83.98(7)°。在晶体中,O-H...O、 N-小时...O和C-H...O氢键将分子连接成平行于(011)的双层。

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用X射线衍射分析表征了两个磷酰化氮杂杂环晶体结构的超分子结构。其中一种结构由两条由独特的对称依赖分子组成的无限链控制,这些分子由不同的合成子连接而成,而第二种结构则采用梯形填充拓扑。

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苯胺(苯基)甲基在四种相关的二乙基[(芳基氨基)-(4-乙炔基苯基)甲基]膦酸酯中的构象相似。在每种化合物中,P-C键具有近似交错的构象,苯胺和乙炔苯基基团位于高卢人这两个六元环几乎是垂直的。

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标题化合物C的摩尔数11H(H)17O(运行)4P、 沿着晶体连接成手性螺旋链b条通过O-H公司...氢氧基团和磷酸根的O原子之间的O氢键。一个乙基在两个位置上无序;场地占用系数为加利福尼亚州0.7和0.3。

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