双（3,5-二氯-2-羟基苄基）（2-甲氧乙基）胺的晶体结构

B.M.怀尔,C.L.格里菲斯和A.R.约翰逊

制备了标题化合物通过2-甲氧基乙胺、2,4-二氯苯酚和甲醛水溶液之间的改良Mannich反应。由于酚环上的吸电子取代基以及类似的空间参数，合成的胺双（苯酚）与相关物种进行了有趣的比较。

(E类)-2,4-二氯-6-{1-[（2-氯乙基）亚氨基]乙基}苯酚

标题希夫碱化合物C₁₀H（H）₁₀氯_三NO是由1-（3,5-二氯-2-羟基-酚）乙酮与氯乙胺缩合而成。亚胺采用E类关于C=N键的配置。酚OH基团的H原子在两个位置上无序，位置占据因子分别为0.52（7）和0.48（7），主要占据成分涉及分子内N-H

O氢键。因此，该化合物以亚胺-酚酸盐和亚胺-酚形式存在。在晶体中，分子通过C-H连接

O和C-H

Cl氢键和Cl

Cl相互作用[3.7864（9）Au]形成三维网络。此外，还观察到分子间π–π堆积相互作用[centroid–centroid distance=4.4312（9）Ye]。

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测定了与化疗环磷酰胺相关的两对非对映体硝基芥末的结构和绝对立体化学³¹基于双（2-氯乙基）胺部分和氨基醇手性取代基的空间关系，提出了P NMR化学位移趋势。

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西地中海对虾和C.帕拉尼维尔

在标题化合物中，氯乙基氨基相对于氨基扭曲，N-C-C-Cl扭转角为−177.4（4）和179.2（3）°。在晶体中，C-H

Cl和C-H

O氢键连接分子，形成平行于（20 $\上划线{1}$ ).

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F.N.纳吉耶夫,V.N.科鲁斯塔列夫,M.阿克特,E.A.杜赫诺夫斯基,A.巴塔拉伊,A.N.哈利洛夫和İ.G.马梅多夫

在晶体中，分子对通过N-H形成二聚体

O氢键。这些二聚体通过进一步的N-H连接成平行于（100）平面的条带

O氢键。此外，π–π和C-Cl

π带状物之间的相互作用形成平行于（100）平面的层。

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两种新的3-（2-氯乙基）的晶体结构-第页(2),c（c）（6） -二芳基哌啶-4-酮

K.Rajkumar公司,S.Sivakumar公司,R.Arulraj先生,M.考尔,J.P.贾辛斯基,A.马尼梅卡莱和A.Thiruvaluvar

3-（2-氯乙基）的合成和晶体结构-第页-2,c（c）-6-二苯基哌啶-4-酮C₁₉H（H）₂₀ClNO和3-（2-氯乙基）-第页-2,c（c）-6-双(对-氟苯）哌啶-4-酮C₁₉H（H）₁₈氯氟化物₂描述为NO。

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标题化合物C₂₄H（H）₁₇氯₂N、在不对称单元中以单个分子结晶。在晶体中，范德瓦尔斯相互作用负责观察到的填充结构。

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6-氯-5-（2-氯乙基）-3-（丙-2-亚基）吲哚-2-酮的晶体结构

K.R.Roopashree,G.Y.Meti公司,R.R.坎布尔和H.C.Devarajegowda公司

标题化合物C₁₃H（H）₁₃氯₂NO有一个3-（丙-2-亚乙基）吲哚-2-酮核，有一个Cl原子和一个氯乙基取代基附着在芳香环上。芳香环和氯乙基取代原子的两个原子在两组位置上无序排列，精细占有率为0.826（3）:0.174（3）。在晶体中，分子由成对的N-H连接

O氢键，与R（右）₂²（8）环形图案。

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在标题为分子盐的阳离子中，N原子被质子化服务提供商^三-杂交并具有四面体几何结构。在晶体中，阳离子由Cl桥接⁻阴离子通过北半球

Cl氢键，形成四中心转化二聚体 $R_{4}^{2}$ （8）环形图案。

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F.P.马兰,A.M.Mansour公司和A.-L.E.Manicum公司

介绍了一种取代喹喔啉化合物的合成及其单晶X射线结构。

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