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标题复合物[Fe(C6H(H)4N个5)2(H)2O)2],由硫酸亚铁与5-(2-吡啶基)-2反应合成H(H)-四唑(HL(左)). 原子位于晶体反转中心,由来自两个平面的四个N原子供体协调反式-相关去质子L(左)配体和两个O原子来自扭曲八面体几何形状的两个轴向水分子。单核单元通过分子间O-H进一步连接...N和C-H...O氢键相互作用,形成三维框架。

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在标题复合体中,[Cd(C7H(H)4N个5O(运行)2)2(H)2O)2]·2小时2O、 水配位镉原子(\上一行1对称性)由来自两个对称性相关的3-羧基吡啶-6-四唑烷基配体的四个N原子配位,形成扭曲的八面体配合物。不协调的水分子通过O-H将单核单元连接成层结构...N和O-H...O氢键;配位水分子和阴离子基团之间的类似氢键形成了三维结构。

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在标题化合物中,[Co(C6H(H)4N个5)2(H)2O)2],钴原子与两个水分子和两个双齿5-(2-吡啶基)四唑配体结合,导致八面体CoN轻微扭曲4O(运行)2坐标几何。公司阳离子位于晶体反转中心。因此,不对称单元包含分子量的一半。属于两个双齿5-(2-吡啶基)四唑配体的四个N原子位于赤道平面,在轴向配位位置观察到两个相关的水分子。晶体结构显示出由分子间O-H组装的三维超分子网络...N氢键。

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标题复合体[Mn(C7H(H)6N个5)2(H)2O)2],由就地氯化锰的水热反应2在NaN存在下用2-(2-吡啶基)乙腈.锰原子位于反转中心,具有由两个水分子和两个螯合配体形成的扭曲的八面体配位几何结构。分子间氢键和π–π相互作用(3.452μ)稳定了晶体结构,并导致形成三维网络。

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