1,3-唑羧酸过渡金属配合物的晶体结构和Hirshfeld表面分析

N.Meundaeng公司,T.J.之前和A.鲁吉瓦特拉

通过1,3-唑羧酸上杂原子和羧基位置的系统变化，通过非键相互作用和Hirshfeld表面分析，展示了它们对超分子组装的影响。

顺式-双（2,2′-联嘧啶-κ²N个¹,N个^1′)锰（II）双（高氯酸盐）硝基甲烷二水合物

标题化合物的不对称单元，[Mn（C₈H（H）₆N个₄)₂（H）₂O）₂]（氯）₄)₂·2氯_三不₂·H（H）₂O、含有一半阳离子锰^二复杂，一个ClO₄⁻阴离子、硝基甲烷溶剂分子和半摩尔水。复合分子和溶剂水分子位于双重旋转轴上。在杂岩体中，Mn^二离子发生畸变顺式-N个₄O（运行）₂八面体配位几何由两个螯合2,2′-联嘧啶配体的四个N原子和水分子的两个O原子定义。在晶体中，复合阳离子、阴离子和溶剂分子通过分子间O-H连接

N、 O-H公司

O和弱C-H

O氢键。CIO公司₄⁻阴离子无序分布在两个位点上，主要成分的位点占用因子为0.512（12）。

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二水双（4-二茂铁-1,1,1-三氟-4-氧代丁烷-2-奥拉托）钴（II）

S.Wang（王）,H.韩和韩毅（Y.Han）

在标题化合物中，配位水分子位于顺式二茂铁基团的配置和Cp环接近日蚀。

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双晶体的晶体结构[顺式-二水双（邻菲罗啉）钴（II）]双（柠檬酸）锗酸盐（IV）硝酸盐

O.布奇科,V.迪亚科内科,E.马尔辛科和E.Chebanenko公司

[Co（H）的分子和晶体结构₂O）₂（phen）₂]₂[锗（HCit）₂]（否_三)₂（H）₄Cit是柠檬酸，phen是1，10-菲罗啉）化合物，采用X射线衍射分析进行了研究。

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两种等结构二价金属的晶体结构N个-苯甲酰甘氨酸

K.U.Narvekar公司和B.R.斯里尼瓦桑

两种配位化合物的晶体结构N个-苯甲酰甘氨酸，即catena-聚[[[diaquabis(N个-苯甲酰甘氨酸钴（II）]-μ-水]二水合物]，{[Co（C₉H（H）₈不_三)₂（H）₂O）_三]·2小时₂O}（O）_n个，以及链-聚[[[diaquabis(N个-苯甲酰甘氨酸镍（II）]-μ-水]二水合物]，{[Ni（C₉H（H）₈不_三)₂（H）₂O）_三]·2小时₂O}（O）_n个，进行了描述。

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基于氨基酸烷基链性质的钴（III）络合物对各种氨基酸的反应性趋势

C.阿德恩,K.F.Batchelor公司,B.上调,R.钱德兰和H.亚伯拉罕斯

[CoCl的反应性研究₂（tren）]Cl和[CoCl₂氯对不同氨基酸的反应性更强，因此钴（III）络合物对碱性氨基酸的亲和力更强。

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顺式-二喹（2,2'-联嘧啶-N个,N个'）钴（II）二氯二水合物，[Co（C₈H（H）₆N个₄)₂（H）₂O）₂]（氯）₄)₂.2小时₂O（运行）

J.布伦泽尔,A.惠誉,Y.Wang（王）和S.F.巴夫科维奇

络合阳离子具有扭曲的八面体配位几何结构，钴键合到两个双齿bpm配体上，两个水分子顺式位置。该结构具有晶体强加的双重对称性。

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反式-二水双（1,1,1,5,5-六氟戊烯-2,4-二钠-κ²O（运行）,O（运行）′）二水合钴（II）

托米纳加和T.莫奇达

反式-二水合二水双（1,1,1,5,5-六氟五环-2,4-二钠）钴（II）表现出平行于由O-H结合在一起的（100）的二维网络结构

O和O-H

F氢键。

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双水六亚甲基亚硝胺-κ的合成及晶体结构N个)双硫氰基-κN个)钴（II）-六亚甲基四胺-乙腈（1/2）

C.克雷布斯,M.塞格拉斯卡和C.Näther公司

标题化合物的晶体结构由离散的中性络合物组成，其中钴阳离子由两个N-键硫氰酸根阴离子、两个六甲基四胺配体和两个水分子与额外的乙腈和六甲基四亚胺溶剂化分子八面体配位，它们与配合物氢键结合。

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两种同构3的合成与表征d日–4（f）基于吡啶-2,6-二羧酸和4,4′-联吡啶的配合物

L.Han先生,L.Jin（李·金）,E.王和Z.Su先生

两个新的同构3d日–4（f）在水热条件下合成了吡啶-2,6-二羧酸和4,4′-联吡啶配合物。两者都具有三核分子结构，其中Eu^三和Tb^三阳离子采用九坐标三角-棱柱几何。

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