双（3,7-二氯喹啉-8-羧基原子）锌（II）一水合物

L.-T.安,J.Zhou（周）,J.-F.周和夏先生

在标题化合物中，[Zn（C₁₀H（H）₄氯₂不₂)₂（H）₂O）₂]·H₂O、锌原子具有扭曲的方锥几何结构，由两个不同的3,7-二氯喹啉-8-羧酸配体和两个水分子中的两个O原子和一个N原子组成。自由水分子参与分子间O-H

O氢键与配位水分子和羧酸O原子结合，形成沿[100]方向的一维螺旋链。

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双水{μ-1,5-双[（吡啶-2-基）亚甲基]碳酰肼（1-）}二-μ-氯-四氯-四锌（II）

T.M.塞克,P.A.盖伊,C.恩多伊,I.E.蒂亚姆,O.迪乌夫,P.零售和M.盖伊

使用对称的二碳酰肼合成了中心对称的四核锌（II）配合物，其中两个锌阳离子是五配位的，另两个是六配位的。

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1,3-唑羧酸过渡金属配合物的晶体结构和Hirshfeld表面分析

N.Meundaeng公司,T.J.之前和A.鲁吉瓦特拉

通过1,3-唑羧酸上杂原子和羧基位置的系统变化，通过非键相互作用和Hirshfeld表面分析，展示了它们对超分子组装的影响。

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两种苯-1,2-二胺氯化锌配合物的结构表征：分子化合物和共晶盐

P.L.齐克和D.K.盖革

报道了两种含双齿苯-1,2-二胺配体的锌配合物的结构。（苯-1,2-二胺-κ²N个,N个′）二氯代锌显示出扭曲的四面体几何结构。1:1共晶盐反式-二水双（4,5-二甲基苯-1,2-二胺-κ²N个,N个氯化锌4,5-二甲基苯-1,2-二胺呈四方畸变的八面体锌配位球。

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晶体结构反式-双（4-氰基苯甲酸-κO（运行）)bis(N个,N个-二乙基烟酰胺-κN个)锌（II）

N.阿克杜兰,H.内切福卢,Ö. 艾多·杜和T·Hökelek

在晶体中，标题为中心对称Zn^二复合分子通过O-H连接

O氢键进入沿[110]方向传播的超分子链。

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锌的组装^二和Cd^二基于柔性多羧酸配体和含氮辅助配体的配位聚合物：合成、结构和荧光性能

J.-T.Lu先生,D.-D.孟和Q.-G.孟

两个d日¹⁰锌的配位聚合物^二和Cd^二以柔性4,4′-（1,4-亚苯基二氧基）双（苯-1,2-二羧酸）配体和两种不同的含氮辅助配体为原料，在溶剂热环境下通过混合键合成策略合成了。这两种化合物都具有通过弱氢键构建的一维链结构和二维超分子层结构。

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硫氧还蛋白2和硫氧还毒素1的结构和活性比较鲍曼不动杆菌

Y.J.Chang先生,J.H.宋,C.S.李,J.H.李和H.H.公园

硫氧还蛋白2（Trx2）的1.20º高分辨率结构鲍曼不动杆菌（abTrx2）已阐明。通过与Trx1的结构和活性比较，发现这两个Trxs在鲍曼氏杆菌虽然Trx2含有一个额外的N末端锌指结构域，并且在溶液中表现出更灵活和动态的特性，但它具有类似的活性。

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两个新镍^二和锌^二戊二酸和1,4-双[（2-甲基-1）的金属-有机骨架H（H）-咪唑-1-基）甲基]苯配体的合成、结构和发光传感性能

F.-H.赵,Z.-L.李,S.-F.张,J.-H.韩,张先生,J.韩,Y.-W.林和J.-M.你

使用戊二酸与1,4-双[（2-甲基-1）混合，通过水热合成了两种新的金属-有机框架（MOFs）H（H）-咪唑-1-基）甲基]苯。安妮^二MOF显示了带有点符号6的4连接3D框架⁶但不是典型的迪亚网络.A Zn^二MOF显示2D 4⁴-sql语言沿着c（c）方向。该MOF还显示出对铁的高度选择性传感³⁺和铬₂O（运行）₇²⁻水溶液中的离子。

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链-聚[钴（II）-双（μ-3,7-二氯喹啉-8-羧基原子-κ^三N个,O（运行）:O（运行）′)]

Z.李,F.吴,Y.龚,Y.Zhang（张）和C.白

在标题化合物的晶体结构中，[Co（C₁₀H（H）₄氯₂不₂)₂]_n个，公司^二阳离子位于双重旋转轴上。每个阳离子是N个,O（运行）-由两个3,7-二氯喹啉-8-羧酸配体的羧酸阴离子螯合。每个配体的第二个羧酸氧原子与钴配位^二相邻分子的阳离子，将阳离子连接成线性链。晶体结构中观察到强链间π–π堆积相互作用（垂直距离3.42º，形心到形心距离3.874º）

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锌溶质结合蛋白ZnuA的构象柔性

E.L.叶夸,F.A.塞拉诺和E.尤克尔

在细菌中，高亲和力锌输入是由ATP-结合盒（ABC）转运蛋白完成的，该转运蛋白依赖细胞外溶质结合蛋白（SBP）获取金属并将其传递到膜透性酶。锌结合（holo）形式的晶体结构柯氏柠檬酸杆菌已测定SBP ZnuA。尽管与ZnuA同源物的序列一致性为95%肠道沙门菌,C.科塞里ZnuA表现出不同的锌配位和闭合而非开放构象。与其他紧密的ZnuA同源结构的比较表明，柔性的构象景观可能对锌结合和/或传递到渗透酶很重要。

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