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机器学习方法已被应用于求解简单的Patterson图。结果表明,利用神经网络解决晶体学中的相位问题具有潜力。

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细胞内蛋白质-配体离解常数是通过细胞内核磁共振波谱,通过与参考配体的竞争结合实验来测量的。该方法应用于一组碳酸酐酶抑制剂,揭示了细胞内与纳米摩尔亲和力的结合。

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报道了利用新的机器学习方法预测的搜索模型,通过分子替换来确定功能未知的小蛋白的结构。值得注意的是,该方法使用从蛋白质微晶收集的电子衍射数据取得了成功,突出了一种潜在的重要结构测定新方法。

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在这项工作中,开发并测试了一种在飞行中获取蛋白质晶体的方法,然后立即用X射线对其进行探测。所得到的晶体被证明对使用CFEL TapeDrive进行串行晶体学非常有用,并产生了高质量的数据集,可用分辨率达到1.71º。

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设计了一种联合共结晶/结晶浸泡程序,用于蛋白质-肽复合物的有效结构分析。

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介绍了融合蛋白结晶筛,它集成了96种独特的添加剂组合,并证明了其效率。

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本文描述了一种实用的方法从头算从高溶剂含量蛋白质晶体(溶剂含量>70%)收集的衍射数据的相位。与传统的直接方法不同,该方法利用了溶剂平坦度的强大约束,以中等分辨率(2.0–3.5º)和大量原子工作,这是蛋白质结晶学的典型特征。

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