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国际癌症研究所
(2023年)。
10
,
487-496
https://doi.org/10.107/S2052252523004293
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晶体结构测定的深度学习解决方案
T.潘
,
S.Jin女士
,
M.D.米勒
,
A.凯里尔群岛
和
小G.N.菲利普斯
机器学习方法已被应用于求解简单的Patterson图。
结果表明,利用神经网络解决晶体学中的相位问题具有潜力。
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J.应用。
克里斯特。
(2019).
52
,
722-731
https://doi.org/10.107/S1600576719006381
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用成核和定相剂晶体载体测定蛋白质晶体结构
S.Engilberge公司
,
T.瓦格纳
,
G.桑托尼
,
C.布雷顿
,
S.Shima公司
,
B.弗兰泽蒂
,
F.里奥贝
,
O.莫里
和
E.吉拉德
晶体载体Tb-Xo4独特的成核和定相能力通过具有挑战性的案例进行了说明。
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国际癌症研究所
(2023年)。
10
,
420-429
https://doi.org/10.107/S2052252523003810
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用于环境温度的蛋白质到结构管道
就地
VMXi的结晶学
H.米科拉耶克
,
J.桑切斯·威瑟比
,
J.桑迪
,
R.J.吉尔迪
,
一、Campeotto
,
H.切鲁瓦拉
,
J.D.克拉克
,
T.福斯特
,
富士山
,
I.T.保尔森
,
B.S.沙阿
和
M.A.霍夫
使用与自动化系统相连的结晶设备快速测定室温晶体结构的管道
就地
描述了金刚石光源的光束线VMXi。
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CCP4型
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《水晶学报》。
(2021).
天
77
,
1270-1281
https://doi.org/10.107/S2059798321009037
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竞争结合细胞内核磁共振测定细胞内蛋白-配体结合亲和力
E.卢奇纳
,
L.巴比里
,
M.克雷莫尼尼
,
M.Pennestri先生
,
A.诺森蒂尼
,
C.T.晚餐
和
L.Banci公司
细胞内蛋白质-配体离解常数是通过细胞内核磁共振波谱,通过与参考配体的竞争结合实验来测量的。
该方法应用于一组碳酸酐酶抑制剂,揭示了细胞内与纳米摩尔亲和力的结合。
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《水晶学报》。
(2024).
天
80
,
270-278
https://doi.org/10.107/S205979832400072X
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AlphaFold公司
-用X射线和电子晶体学辅助测定功能未知的细菌蛋白质的结构
J.E.米勒
,
M.P.阿格达诺夫斯基
,
J.L.多林斯基
,
M.R.Sawaya先生
,
D.卡西奥
,
J.A.罗德里格斯
和
T.O.酵母菌
报道了利用新的机器学习方法预测的搜索模型,通过分子替换来确定功能未知的小蛋白的结构。
值得注意的是,该方法使用从蛋白质微晶收集的电子衍射数据取得了成功,突出了一种潜在的重要结构测定新方法。
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国际癌症研究所
(2023年)。
10
,
253-260
https://doi.org/10.107/S2052252523001653
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JINXED:及时结晶,便于生物大分子结构测定
A.汉高
,
M.加尔琴科娃
,
J.马拉克
,
O.叶凡诺夫
,
B.科洛普罗格
,
哈坎帕德
,
J.R.梅斯特斯
,
H.N.查普曼
和
D.奥伯瑟
在这项工作中,开发并测试了一种在飞行中获取蛋白质晶体的方法,然后立即用X射线对其进行探测。
所得到的晶体被证明对使用CFEL TapeDrive进行串行晶体学非常有用,并产生了高质量的数据集,可用分辨率达到1.71º。
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方法通信
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《水晶学报》。
(2020).
如果
76
,
501-507
https://doi.org/10.107/S2053230X2001122X
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蛋白质-肽复合物X射线晶体结构测定的新浸泡方法
A.圆珠笔
,
刘瑞安(R.A.Lau)
,
F.P.A.茨威芬宁
和
C.奥特曼
设计了一种联合共结晶/结晶浸泡程序,用于蛋白质-肽复合物的有效结构分析。
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《水晶学报》。
(2022).
如果
78
,
252-264
https://doi.org/10.107/S2053230X22005738
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识别、结构测定和分析
耻垢分枝杆菌
酰基载体蛋白合成酶(AcpS)意外结晶
I.巴蒂亚
,
S.Yadav公司
和
B.K.Biswal(比斯瓦尔)
本研究报告了来自
耻垢分枝杆菌
。
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J.应用。
克里斯特。
(2022).
55
,
310-319
https://doi.org/10.107/S1600576722001765
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FUSION蛋白结晶筛
F.戈尔雷克
和
D.贝里尼
介绍了融合蛋白结晶筛,它集成了96种独特的添加剂组合,并证明了其效率。
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国际癌症研究所
(2022).
9
,
648-665
https://doi.org/10.107/S2052252522006996
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一种直接定相高溶剂含量蛋白质晶体衍射数据的通用方法
R.L.金斯顿
和
R.P.米兰
本文描述了一种实用的方法
从头算
从高溶剂含量蛋白质晶体(溶剂含量>70%)收集的衍射数据的相位。
与传统的直接方法不同,该方法利用了溶剂平坦度的强大约束,以中等分辨率(2.0–3.5º)和大量原子工作,这是蛋白质结晶学的典型特征。
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