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对甲苯磺酸吡啶
E.C.Hosten公司
和
R.贝茨
在晶体中,经典N-H
O氢键和C-H
O触点将阳离子和阴离子实体连接成平行于
ab公司
平面。
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,
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https://doi.org/10.1107/S214314617003467
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3-[({[双(2-氰基乙基)氨甲硫代]二磺酰基}甲烷硫代)(2-氰乙基)氨基]-丙烷腈的晶体结构
A.S.索尼娅
,
R.巴斯卡兰
和
S.Selvanayagam公司
在标题氰基衍生物中,分子被链接
通过
弱C-H
N氢键,形成
C类
(5) 沿着[010]的链条。
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(2021).
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,
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https://doi.org/10.107/S2414314621004600
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(二茂钴酰氨基)六氟磷酸吡啶鎓
D.梅尼娅
,
T.Höfer公司
,
K.Wurst公司
和
B.比尔德斯坦
标题化合物是通过微波辅助合成制备的,是第一个正式含有硝基氮物种的茂钴衍生物。
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《水晶学报》。
(2022).
C类
78
,
169-175
https://doi.org/10.107/S205322962200105X
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腈官能化混合噻杂大环[9]aneN的配位化学
2
S和[9]aneNS
2
朝向银色(I)
A.J.布莱克
,
V.利波里斯
和
M.施罗德
本研究的目的是确定在存在或不存在外源配体的情况下,小杂环或大环腈基功能化衍生物中的侧臂长度和数量对银(I)络合物结构的影响程度。
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《水晶学报》。
(2002).
B类
58
,
227-232
https://doi.org/10.107/S010876810109346
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混合晶体形成导致的改性光活性。
I.等结构钴肟配合物之间的三个混合晶体
C.维塔纳
,
H.尤库萨
,
A.塞金
和
Y.Ohashi先生
反应腔的体积很好地解释了以2-氰乙基和不同吡啶衍生物为轴向位置的三种混合钴肟配合物晶体中从2-氰甲基到1-氰乙基光异构化的不同速率常数。
由于其中一个晶体中的异构化是随着单晶形式的保留而进行的,因此直接观察到了反应路径。
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4-(1
H(H)
-2,3-二氢萘酚[1,8-
判定元件
][1,3,2]二氮杂-硼氨酸-2-基)-1-乙基吡啶-1-碘化铵
S.桥本
和
T.奥库诺
标题化合物是一种二氮杂硼烷,在硝基-硼六元杂环的1、2和3位具有取代作用。
在晶体中,分子以头尾相连的方式堆积。
碘离子与三种有机分子紧密接触,并支持交替叠加。
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《水晶学报》。
(2003).
E类
59
,
公元1697年至1699年
https://doi.org/10.107/S1600536803021676
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4-[
N、 N个
-双(2-氰基乙基)-氨基]-吡啶高氯酸盐
J.-L.耿
,
J.镍
,
R.刘
,
陈慧玲
和
Z.-L.王
在标题化合物中,C
11
H(H)
13
N个
4
+
·首席信息官
4
−
,阳离子中氨基N原子周围的平面几何形状表明与吡啶环的π-体系共轭。N-H
O、 C-H公司
O和C-H
N氢键相互作用在晶体堆积中起着关键作用。
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(2024).
C类
80
,
419-424
https://doi.org/10.107/S2053229624005850
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基于CH的两种iHOF的晶体结构和Hirshfeld表面分析
NC氢键
Q.秦
,
J.刘
,
十、栾
,
J.Xu先生
和
L.Jiang(江)
相对较弱的分子间相互作用之一是CH
吡啶官能化砌块中多个氰基的NC氢键相互作用。
这为设计由模板反离子触发的离子氢键有机骨架(iHOF)提供了一个机会,并具有分级自组装。
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(2021).
6
,
x210396像素
https://doi.org/10.107/S2414314621003965
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1,1′-(乙烷-1,2-二酰)双(4-{(
E类
)-2-[4-(二甲基氨基)-酚基]乙烯基}吡啶-1-碘)二溴乙醇0.67-溶剂化物
S.Wang(王)
,
G.刘
和
Z.Wu先生
标题溶剂化分子盐的不对称单元由1.5个阳离子、三个溴化阴离子和一个乙醇溶剂结晶分子组成。
半阳离子是通过晶体反转对称性完成的。
在晶体中,O-H
Br氢键与弱C-H
Br相互作用连接组件。
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6
,
x210581像素
https://doi.org/10.107/S2414314621005812
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3-硝基苯甲酸吡啶-3-硝基苯甲酸(1/1)
A.霍沃思
,
T.J.巴博萨
,
M.Zeller先生
和
P.C.Hillesheim公司
报道了3-硝基苯甲酸和吡啶的中和产物的结构。
氢键和π–π相互作用的结合将分子联系起来,形成长程有序。
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