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报道了RNA聚合酶I在5.5º分辨率下以交替晶体形式存在的晶体结构,其中三个二聚体呈假七角螺旋排列。三种二聚体中单体之间的夹角与之前报道的高分辨率结构中的夹角有显著不同。

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胰蛋白酶糖基转移酶同二聚体的结构揭示了一种新的模型,即糖基转移蛋白家族1成员的自激活形式与对称底物结合。

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将双能量对比X射线显微术与称为等斜率层析成像的迭代层析算法相结合,证明了一种单细胞成像技术。该技术可以同时观察细胞的超微结构和纳米材料的分布。

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木糖和钙配合物中获得的GH115α-葡萄糖醛酸酶的晶体结构2+揭示了构成同型二聚体的两个分子协同结合底物,二价离子参与了米氏-芒登复合物的形成,并可能有助于形成对催化至关重要的蛋白质丝。

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DEAH-box RNA解旋酶15(DHX15)对RNA代谢和病毒RNA的先天免疫反应都很重要。测定了人DHX15的晶体结构,包括由两个N末端RecA结构域和C末端调节结构域组成的催化核心。

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HigA3抗毒素和与DNA结合的HigA4的晶体结构允许对HigBA毒素-抗毒素系统进行详细的结构分析结核分枝杆菌HigA3的独特二聚化诱导DNA弯曲。

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POZ域转录阻遏物Bach2受氧化应激调节,参与一些人类恶性肿瘤。所报道的晶体结构对癌症治疗药物的设计具有重要意义。

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哺乳动物和鱼类的PATZ1 BTB结构域的晶体结构含有同源二聚体。尽管在二聚化界面上存在高度柔性区域,但这些BTB蛋白的核心二聚体构象是动态稳定的。

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