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《水晶学报》。
(2011).
A类
67
,
C305型
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晶体结构
大型利什曼原虫
MIX蛋白质
M.A.戈尔曼
,
A.D.乌博迪
,
P.J.沃尔什
,
K.S.Tan先生
,
G.汉森
,
T·休顿
,
H.Ji先生
,
J.柯蒂斯
,
L.Kedzierski先生
,
A.T.帕彭福斯
,
C.多戈夫斯基
,
M.A.佩鲁吉尼
,
R.J.辛普森
,
E.服务员
和
M.W.帕克
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《水晶学报》。
(2006).
F类
62
,
175-179
https://doi.org/10.1107/S174430910605902
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Lmaj006129AAA的结构，一种来自
大型利什曼原虫
T.荒崎
,
一、乐荣
,
E.菲奇奇
,
E.夸特利
,
G.德提塔
,
J.勒夫特
,
A.劳丽塞拉
,
L.安德森
,
O.卡柳日尼
,
E.沃特
,
P.J.迈勒
,
D.金
,
D.贝克
,
W.G.J.霍尔
和
E.A.Merritt公司
一种保守假设蛋白质的晶体结构
L.主要
，Pfam序列家族PF04543，结构基因组学目标ID Lmaj006129AAA，已确定分辨率为1.6º。
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《水晶学报》。
(2021).
天
77
,
510-521
https://doi.org/10.107/S2059798321001418
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大型利什曼原虫
生物素蛋白连接酶形成独特的交叉握手二聚体
M.K.拉贾克
,
S.Bhatnagar公司
,
S.潘迪
,
S.Kumar公司
,
S.Verma公司
,
A.K.帕特尔
和
M.桑德
生物素蛋白连接酶
大型利什曼原虫
在与生物素-5′-AMP或生物素的复合物中，结晶为独特的二聚体，由其C末端结构域的交叉握手相互作用形成。
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《水晶学报》。
(2012).
F类
68
,
738-743
https://doi.org/10.107/S1744309112019124
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正常开放
接近
的结构
大型利什曼原虫
半胱氨酸合酶
P.K.Fyfe公司
,
G.D.Westrop公司
,
T.拉莫斯
,
穆勒
,
G.H.库姆斯
和
W.N.亨特
晶体和生物化学研究
L.主要
半胱氨酸合酶是一种磷酸吡哆醇依赖酶。
结构被确定为1.8º分辨率，并显示辅因子已丢失，γ-聚体片段-
天
-谷氨酸是一种结晶成分，结合在活性部位。
该酶被肽抑制。
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IUCrJ大学
(2017).
4
,
769-777
https://doi.org/10.107/S2052252517013124
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正常开放
接近
混合扩散串行同步辐射晶体学
K.R.贝耶林
,
D.迪尔克梅耶
,
V.玛丽亚尼
,
M.库恩
,
I.萨鲁
,
A.奥塔维亚诺
,
S.锥
,
J.诺斯卡
,
S.Fuglerud公司
,
O.Jönsson先生
,
S.斯特恩
,
M.O.Wiedorn先生
,
O.叶法诺夫
,
L.阿德里亚诺
,
R.Bean公司
,
A.伯克哈特
,
P.菲舍尔
,
M.海曼
,
D.A.霍克
,
K·E·J·荣尼
,
科瓦莱瓦东部
,
O.洛比尔
,
M.梅茨
,
J.梅耶
,
A.摩根
,
K.潘德
,
S.Panneerselvam公司
,
C.引诱
,
A.托尔斯蒂科娃
,
J.列斯克
,
S.阿普林
,
M.罗塞尔
,
T.A.怀特
,
H.N.查普曼
,
A.会面
和
D.奥伯瑟
使用聚酰亚胺带驱动装置在同步辐射光源下进行混合和扩散串行晶体学，测定了混合时间为2秒和50秒后与溶菌酶结合的壳三糖的结构。
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《水晶学报》。
(2015).
F类
71
,
539-546
https://doi.org/10.107/S2053230X15000990
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正常开放
接近
微管蛋白结合辅因子A的结构
大型利什曼原虫
推断微管组装早期的关联模式
K.L.兵营
,
P.K.Fyfe公司
和
W.N.亨特
微管蛋白结合辅因子的结构
L.主要
报道并与酵母、植物和人类同源物进行了比较。
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《水晶学报》。
(2022).
F类
78
,
170-176
https://doi.org/10.107/S2053230X22002795
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正常开放
接近
三元配合物的晶体结构
大型利什曼原虫
辅因子NADP的蝶啶还原酶1
+
/NADPH和底物叶酸
L.Dello Iacono先生
,
F.迪比萨
和
S.曼加尼
高分辨率结构
大型利什曼原虫
翼啶还原酶1及其辅因子NADP复合物
+
/报道了NADPH及其底物叶酸。
它可以深入了解催化过程中发生的活性位点重排。
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IUCrJ大学
(2014).
1
,
250-260
https://doi.org/10.107/S2052252514013001
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成本加保险费、运费
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正常开放
接近
结构中的多种绑定模式
大型利什曼原虫
N个
-具有选择性抑制剂的肉豆蔻酰转移酶
J.A.布兰尼根
,
S.M.罗伯茨
,
A.S.贝尔
,
J.A.赫顿
,
M.R.霍奇金森
,
E.W.泰特
,
R.J.皮革手推车
,
D.F.史密斯
和
A.J.威尔金森
晶体结构
N个
-四种不同的肉豆蔻酰转移酶
利什曼原虫
-选择性小分子抑制剂可识别关键的结合位点残基，并提出设计亲和力增强的化合物的策略。
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《水晶学报》。
(2015).
F类
71
,
566-571
https://doi.org/10.107/S2053230X15001831
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天冬氨酸转氨酶的结构
布氏锥虫
,
大型利什曼原虫
和
兰氏贾第鞭毛虫
J.阿伯德罗斯
,
R.Choi先生
,
A.墙壁
,
M.C.克利夫顿
,
C.M.卢卡奇
,
B.L.利益相关者
,
W.Van Voorhis先生
,
P.迈勒
,
D.D.洛里默
和
T·E·爱德华兹
真核病原体天冬氨酸转氨酶的结构在磷酸吡哆醛络合物中得到了解决。
这四个结构显示了酶的开放或封闭构象。
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《水晶学报》。
(2014).
天
70
,
802-810
https://doi.org/10.107/S1399004713033221
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抑制的结构和热力学基础
大型利什曼原虫
含氮二膦酸盐合成法尼基二磷酸合成酶
S.Aripirala公司
,
D.Gonzalez-Pacanowska
,
E.奥尔德菲尔德
,
M.凯撒
,
L.M.阿姆泽尔
和
S.B.加贝利
结构性洞察
L.主要
描述了甲羟戊酸途径中的关键酶法尼基二磷酸合成酶。
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