晶体结构鲍曼不动杆菌外膜蛋白Omp33

报道了Omp33的X射线晶体结构，分辨率为2.1º。该结构有助于理解鲍曼不动杆菌外膜蛋白导致细胞膜的低渗透性，提示Omp33可能起配体门控通道的作用。

外膜蛋白生物生成的关键因子BamA的结构

克隆、纯化和结晶大肠杆菌报道了含有一个POTRA结构域的BamAβ-桶结构域。晶体结构使我们能够深入了解革兰氏阴性细菌外膜蛋白生物生成的机制。

脑膜炎病原体FrpB的重折叠、纯化和结晶脑膜炎奈瑟菌如所述。

主要外膜蛋白U（OmpU）的晶体结构霍乱弧菌已确定其具有与其他具有结构特征的孔蛋白不同的结构特征，并为细菌入侵和噬菌体识别提供了结构基础。

重组天然和硒蛋氨酸PilS蛋白的晶体属于正交空间群P（P）2₁2₁2，带单位-细胞参数一= 77.88,b条= 114.53,c（c）= 31.75 Å. 该结构将使用MAD方法求解。

FapF来自假单胞菌属促进淀粉样形成多肽FapC跨细菌外膜分泌。描述了一种形成可再现的衍射良好晶体的方案，其中在纯化过程中转换为四乙二醇单辛基醚洗涤剂被证明是关键的，并且是β-桶蛋白晶体学的一个方便技巧。

外膜蛋白OmpW的晶体结构来自肺炎克雷伯菌已报告。

这个沙门氏菌效应蛋白GtgE作为半胱氨酸蛋白酶发挥作用，切割Rab家族GTP酶的一个子集，并阻止抗微生物剂向沙门氏菌-含有液泡。

BamD是大肠杆菌外膜蛋白复合物（BAM复合物），对大肠杆菌2.6º分辨率的BamD结构表明，该脂蛋白由十个α螺旋组成，形成五个四三肽重复（TPR）基序。

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