苹果酸3-异丙酯脱氢酶的低温晶体学研究嗜热菌及其嵌合酶

C.长田,H.森山,N.田中,M.Nakasako先生,山本先生,T·尤基和T.大岛

低温结构分析已应用于IPMDH，以找出天然突变体和嵌合突变体热稳定性的物理差异。

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苹果酸异丙酯脱氢酶不同酶底物复合物的结晶和初步X射线衍射分析嗜热菌

A.梅里,K.马尼坎丹,É. 格拉策,L.Schuldt先生,R.K.辛格,P.Závodszky先生,M.瓦斯和M.S.Weiss先生

3-异丙基苹果酸脱氢酶（IPMDH）嗜热杆菌催化亮氨酸生物合成途径的倒数第二个反应步骤，已沿其反应坐标以各种状态结晶。

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3-异丙基苹果酸脱氢酶环缺失变体的结构嗜热菌：内部缓刑容忍机制

樱井先生,M.Ohzeki（大泽基）,K.宫崎骏,H.森山,马莫鲁·佐藤。马莫鲁·佐藤,N.田中和T.大岛

通过对柔性缺失IPMDH的研究，推测了一种内部缓解耐受机制。

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苹果酸脱氢酶的克隆、过表达、纯化和结晶嗜热菌

Y.-Y.Chang,C.-H.洪,T.-S.黄和C.-H.Hsu

苹果酸脱氢酶嗜热杆菌已被克隆、过表达、纯化和结晶。属于正交空间群的晶体P（P）2₁2₁2₁产生的衍射数据达到1.80Å。

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3-异丙基苹果酸脱氢酶172位点突变酶的设计、X射线晶体学、分子模型和热稳定性研究嗜热菌

C.曲,S.赤沼,N.田中,H.森山和T.大岛

热稳定性之间的关系嗜热杆菌IPMDH在残基172处突变，取代残基的疏水性取决于其在取代残基附近的详细结构。

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NAD依赖的3-脱氢-2-脱氧的第一晶体结构-D类-葡萄糖酸脱氢酶嗜热菌HB8型

K·J·帕姆帕,N.K.洛卡纳斯,N.Kunishima公司和R.V.Rai公司

3-脱氢-3-脱氧的晶体结构-D类-葡萄糖酸5-脱氢酶嗜热杆菌HB8以载脂蛋白的形式，以及与辅因子和柠檬酸盐的配合物，通过X射线衍射法进行了测定。柠檬酸分子和辅因子已在两个相邻亚单位界面之间形成的缝隙的深处被鉴定。这些结构为3-脱氢-3-脱氧的底物识别和催化机制提供了见解-D类-葡萄糖酸5-脱氢酶。

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的克隆、纯化和结晶嗜热菌脯氨酸脱氢酶

T.A.白色和J.J.坦纳

克隆、纯化和结晶嗜热杆菌报道了脯氨酸脱氢酶。洗涤剂n个-辛基β-D类-吡喃葡萄糖苷用于减少多分散性，从而实现结晶。

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分离和纯化嗜热菌HpaB结晶法

T.苏利马内,S.R.奥凯恩和O.科拉杰

HpaB微晶是在从嗜热菌通过重复结晶实现酶的进一步纯化。随后，在坐滴中生长出衍射至1.82º分辨率的形状良好的天然酶单晶。

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烯醇-CoA水合酶的晶体结构嗜热菌HB8型

S.帕达瓦坦,S.Jos公司,H.戈盖和B.巴加季诺夫

烯基-CoA水合酶（ECH）催化β-氧化途径的第二步。这里，ECH的晶体结构来自嗜热杆菌HB8的报告分辨率为2.85º。

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葡萄糖脱氢酶的初步X射线晶体学研究嗜热菌HB8型

S.P.卡诺加,C.V.兰贾尼,杰亚坎坦,西田先生,北村Y.Kitamura,S.Baba公司,A.埃比哈拉,N.清水,N.中川,A.新开,山本先生,S.Kuramitsu公司,Y.Shiro先生,K.塞卡尔和横山由纪夫

葡萄糖脱氢酶（GDH）蛋白嗜热杆菌HB8被克隆、表达、纯化和结晶。GDH晶体属于空间群P（P）2₁衍射至1.9°分辨率。

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