两个新的对称双臂恶二唑桥联配体4-甲基-{5-[5-甲基-2-（吡啶-3-基-碳氧基）-酚基]-1,3,4-恶二唑-2-基}苯基吡啶-3-羧酸盐(L（左）1） 和4-甲基-{5-[5-甲基-2-（吡啶-4-基-碳氧基）-酚基]-1,3,4-氧杂二唑-2-基}苯基吡啶-4-羧酸盐(L（左）2） 分别由2,5-双（2-羟基-5-甲基-酚基）-1,3,4-恶二唑与烟酰氯和异烟酰氯反应制备。配体L（左）1可以用作有机夹来绑定Cu二阳离子并生成分子络合物，双（4-甲基-{5-[5-甲基-2-（吡啶-3-基-碳氧基）苯甲酰基]-1,3,4-恶二唑-2-基}苯基吡啶-3-羧酸盐）双（高氯酸盐）铜（II），[Cu（ClO4)2（C）28小时20N个4哦5)2]，（I）。在复合（I）中，Cu二阳离子位于反转中心，以扭曲的八面体几何结构六配位，吡啶N原子为两个L（左）1个配体位于赤道位置，2个弱配位高氯酸盐反离子位于轴向位置。The two arms of theL（左）1个配体向内弯曲并在Cu处会聚二产生气门周期的协调点。配体L（左）2结合Cu我生成超分子二乙酰腈二的阳离子-三-碘二碘-2-碘-双（4-甲基-{5-[5-甲基-2-（吡啶-4-基-碳氧基）-酚基]-1,3,4-恶二唑-2-基}苯基吡啶-4-羧酸盐）四铜（I），[Cu4我4（瑞士三中国）2（C）28小时20N个4哦5)2]，（II）。（II）的不对称单元表明它含有两个Cu我原子，一个L（左）2个配体，一个乙腈配体和两个碘配体。两个Cu我原子在近似四面体的环境中是四配位的。分子是中心对称的，四个I原子和四个Cu我原子形成绳子型[Cu4我4]单位。离散单元通过以下方式链接成一维链-相互作用。
![[亩]](/logos/entities/mu_rmgif.gif)
![[圆周率]](/logos/entities/pi_rmgif.gif)
