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《水晶学报》。
(2022).
B类
78
,
476至484
https://doi.org/10.107/S2052520622002967
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成分和生长参数对多组分铝石榴石晶体相形成的影响
M.皮亚萨索拉
,
亚历山大先生
,
B.查库马科斯
,
M.Koschan先生
,
C.梅尔彻
和
M.朱拉夫列娃
受高熵氧化物领域的启发,系统中的石榴石晶体(Lu、Y、Ho、Dy、Tb、Gd)
三
铝
5
O(运行)
12
通过微下拉法配制和生长。
具有较小稀土平均离子半径(AIR)的晶体是单相,而具有较大AIR的晶体形成次级钙钛矿相。
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《水晶学报》。
(2018).
D类
74
,
1233-1244
https://doi.org/10.107/S2059798318009440
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真菌膜模型中的脂质组成:脂质流动性的影响
O.B.弗洛雷克
,
洛杉矶克利夫顿
,
M.王尔德
,
T.阿诺德
,
R.J.格林
和
R.A.弗雷泽
本文报道了真菌膜的简单脂双层模型的制备和表征,以便在模型下研究其动力学和相互作用
体内
条件。
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(2022).
7
,
x220694像素
https://doi.org/10.107/S2414314622006940
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含精炼成分Cu的天然黄长石
61.39
S公司
32
揭示一些铜位点的无序性
Y.Zhou先生
,
C.风扇
,
B.温
和
L.张
成分为Cu的二辉橄榄岩相
61.39
S公司
32
是从一个天然孪晶样品中提炼出来的,并显示出一些铜位点的无序。
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克里斯特。
(2022).
55
,
144-148
https://doi.org/10.107/S1600576721012218
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指导从分子到固态成分的有形对称元素和空间群模型
N.格雷
和
D.秸秆
提出了最丰富的空间群和对称元素的大型健壮模型,以帮助可视化。
通过这种方式,可以以一种容易理解的方式将空间群对称性介绍给任何观众。
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克里斯特。
(2024).
57
https://doi.org/10.107/S1600576724003996
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立方对称材料能量色散X射线应力分析中应力、成分和晶粒相互作用梯度的研究
C.根泽尔
和
M.克劳斯
基于对铁素体钢和奥氏体钢的模拟,讨论了立方对称多晶材料中残余应力、成分和晶粒相互作用梯度的各种组合对能量色散衍射X射线应力分析的影响。
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克里斯特。
(2017).
50
,
769-775
https://doi.org/10.1107/S16057617004575
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具有轴向织构的氧化锆基烧结矿的相组成研究
J.波多尼
,
M.斯塔什夫斯基
和
J.沃伊萨
本文描述了用作计量喷嘴的氧化锆烧结矿的多轴织构,并描述了用X射线衍射测定相组成的正确方法。
由于样品制备过程中相组成发生变化,应在固体样品上进行测试,并对结果进行校正。
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J.应用。
克里斯特。
(2015).
48
,
85-91
https://doi.org/10.107/S1600576714025904
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从晶体结构计算化学计量分子组成
S.Grazulis公司
,
A.Merkys公司
,
A.瓦特库斯
和
M.Okulic-哈萨克斯坦
提出了一种从晶体结构计算化学计量正确分子公式的算法。
该算法的输出适用于化学数据库中的大容量自动搜索以及晶体和化学信息的链接。
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克里斯特。
(2016).
49
,
2116-2128
https://doi.org/10.107/S1600576716014618
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组成和老化对偏高岭土基地质聚合物孔结构的影响
V.贝纳文
,
F.弗里森
和
A.鲍尔斯昆
通过使用侵入和散射技术,根据化学配方参数确定了地质聚合物多孔网络的特征及其随时间的演化。
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《水晶学报》。
(2017).
C类
73
,
994-1002
https://doi.org/10.107/S2053229617014966
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借助MS和2D NMR解析天然产物的组成和连接性
A.I.维诺库
,
P.B.白色
,
M.T.Fotsing先生
,
C.阿德恩
,
D.T.Ndinteh公司
,
M.M.韦斯特林
和
I.A.古泽伊
天然产物的三组分共晶体结构在其中一个分子中含有广泛的位置紊乱。
通过2D NMR和MS确定了无序分子的身份,从而使无序建模和结构精细化成为可能。
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《水晶学报》。
(2020年)。
D类
76
,
1033-1049
https://doi.org/10.107/S2059798320011687
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CXCL13的N末端长度和侧链组成影响结晶、结构和功能活性
小E.M.Rosenberg
,
J.赫林顿
,
D.拉贾塞卡兰
,
J.W.墨菲
,
G.黑豹
和
E.J.洛利斯
趋化因子CXCL13依赖其N末端进行信号传递,但微小的长度和侧链变化仍会导致蛋白质的激动形式。
两个晶体结构表明,蛋白质的N端和C端延伸都是高度柔性的,而蛋白质的核心结构域是刚性的。
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