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与先前确定的人类肌肉生长抑制素(GDF8)结构相比,分辨率为1.50Ω的人类生长分化因子11(GDF11)的结构显示出细微的构象差异,同时保持高度相似的四级结构。

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为了找到结晶相容的TGFβR2激酶结构域,我们鉴定了几个潜在高熵残基的表面补丁。表达并纯化了这些突变为丙氨酸残基的构建物。其中一种晶体的衍射分辨率通常高于2º。TGFβR1和TGFβR2与抑制剂的结构比较解释了异构体的选择性。

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对两种独立测定的TGF-β2晶体结构进行了比较,并将结果用于评估几种误差评估方法,包括使用Cruickshank公式的一种新的局部误差评估方法。

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结晶学、溶液散射和生物化学实验的分析表明,潜伏相关肽(LAP)对转化生长因子β-1的隔离机制包括LAP从开放构象到闭合构象的结构变化。该机制包含几个可用于治疗开发的潜在调节特征。

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