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在标题分子中,C21H(H)162O(运行)2S、 五元环以1:1的比例在两个取向之间旋转无序。在晶体结构中,弱分子间C-H...O氢键连接通过沿着轴成链,链进一步组合成平行于不列颠哥伦比亚省飞机通过C-H公司...π相互作用。所研究的晶体是外消旋孪晶,其畴比为0.37(19):0.63(19)。

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The condensation products of theo个-,-和第页-合成了氨基苯甲酸和3-甲酰乙酰丙酮的异构体,并对其进行了结构表征。由于不同的取代模式,它们的晶体结构由不同类型的氢键基序控制。

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测定了由3-甲酰乙酰丙酮和不同伯胺合成的三种希夫碱的晶体结构,并与基于DFT计算的模拟气相结构进行了比较。

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标题化合物C21H(H)18O(运行)2S、 由噻吩-2-甲醛与苯乙酮和氢氧化钠反应合成。所有粘结长度和角度均显示正常值。弱分子间C-H稳定了晶体堆积...O氢键和范德华力。

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《水晶学报》。(2007年)。E类63,公元4808年至公元4809年
https://doi.org/10.107/S1600536807059089
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在标题化合物中,C23H(H)173O(运行)2,2-氯苯基和两个4-氯苯基之间的二面角分别为88.9(3)和12.9(2)°,而两个4-氯苯基团的平均平面之间的夹角为77.9(5)°。晶体填料由分子间C-H稳定...两个4-氯苯基基团中每个基团的H原子与相邻分子中的酮O原子之间的O相互作用,将分子沿对角线连接成链交流电单位单元的平面。相邻的2-氯苯基环之间以及其中一个4-氯苯基环和2-氯苯基圈之间发生了额外的分子间π–π堆积相互作用,相互作用环的质心之间的距离分别为3.931(6)和3.9915(4)º。

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在标题分子中,C24H(H)202O(运行)2中心甲苯环与末端4-氯苯基碎片形成42.47(10)和34.34(10)°的二面角。氯苯环之间的二面角为34.45(11)°。弱分子内C-H...O相互作用产生S公司(6) 环形图案。晶体填料表现出弱C-H...O氢键和C-H...π相互作用。

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三个独立但构象相似的分子,显示分子内N-H...不对称单元中存在O氢键环形成。在晶体中,C-H...O相互作用产生超分子片结构。

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分子(5Z轴)-5-(4-氯苄叉)-1,3-噻唑烷-2,4-二酮形成波状带状物,大致平行于(101)通过N-H...O氢键。

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在标题化合物中,C13H(H)8BrClOS,噻吩环与苯环不共面,其平面形成13.2(4)°的二面角。在晶体中,分子沿着轴,噻吩环和苯环之间的平面间距为3.925(6)º。样本为反转孪晶。

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在标题化合物中,C19H(H)13英国24S公司2,两个溴代噻吩环相对于羰基具有不同的取向。硝基几乎与它所附的苯环共面。

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