三{2-[（4-氯苯基）亚氨基甲基]吡咯烷-N个,N个'}钴（III）

J.A.卡斯特罗,J.罗梅罗,J.A.GarcíA-Vázquez,A.索萨和A.卡斯蒂涅拉斯

标题化合物[Co（C₁₁小时₈氯离子₂)_三]，由单体分子组成，其中中心CoN₆该单元具有轻微扭曲的八面体几何结构，键长从1.900（8）到1.991（7）°不等。在络合物中，配体采用的位置使得络合物可以描述为经向异构体。

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四种手性亚胺取代噻吩衍生物的晶体结构

G.Hernández-Téllez,S.BernèS公司,A.门多萨,F.J.里奥斯·梅里诺,G.E.莫雷诺,O.波蒂略和R.古铁雷斯

被手性亚胺基团取代的位置2和5的噻吩显示出非晶体学或晶体学双重对称性。

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烯效唑二价钴（II）配合物的合成、晶体结构及抗真菌活性

Y.Zhang先生,J.李,G.任,B.秦和H.马

A公司^二四个烯唑[1-（4-氯苯基）-4,4-二甲基-2-（1小时-1,2,4-三唑-1-基）戊-1-烯-3-醇]配体位于赤道平面，两个氯配体位于轴向位置。该复合物的抗真菌活性增强苹果干腐病菌,小麦赤霉和葡萄炭疽病与杀菌剂烯效唑比较。

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A立方[铜₄（销售代表₄)₄]β-吡啶配体支撑的结构

A.M.公园,J.A.戈伦和D.R.Manke先生

由β-吡啶配体支撑的硫酸钴络合物产生独特的立方四聚体。

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[（4-氯酚基）亚氨基甲酰]苯酚

桑达拉曼,R.坎达萨米,H.Stoeckli-Evans公司和五、戈帕萨米

在标题希夫碱的分子结构中，C₁₃小时₁₀ClNO，穿过两个苯环的平均平面之间的二面角为48.98（8）°。晶体结构由分子间O-H稳定

N氢键，导致形成平行于c（c）轴。

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2-[（2-氯苯基）亚氨基甲酰]-4,6-二碘苯酚

H.吉,Y.-A.杨,H.-P.马和H.-L.朱

标题化合物的不对称单位C₁₃小时₈氯离子₂NO，包含位于镜面上的一半分子。羟基参与分子内O-H的形成

N氢键。相邻分子苯环之间的π–π相互作用[centroid–centroid distance=3.629（3）Au]沿b条轴。在晶体中，弱C-H

O和C-H

观察到氯离子相互作用。

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2-[（4-氯酚基）亚氨基甲酰]对苯二酚

S.雅思,F.埃尔什·阿欣,E.阿尔,İ. ⑩烯和O.Büyükgüngör

标题化合物C₁₃小时₁₀亚硝酰氯₂，以苯酚-亚胺形式存在于晶体中，芳香环以2.82（9）°的二面角取向。分子内O-H

N氢键导致形成平面六元环。在晶体结构中，分子间O-H

氢键将分子连接成链。

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比斯(N个,N个-二乙基-4-甲基-4-哌嗪-1-甲酰胺）四-异硫氰酸-κN个)钴（II），斯科特试验中开发的蓝色模型化合物

A.G.奥利弗,T.-L.E.洛克伍德,J.津纳和M.利伯曼

bis的结构(N个,N个-报道了二乙基-4-甲基-4-哌嗪-1-甲酰胺）四（异硫氰基）钴（II）[或双（氨基甲嗪）四（异硫氰基）钴（II）]。这种复合物是斯科特测试中色度学反应中发现的化合物的一个例子。

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期间钴物种的性质就地Co（Ni）Mo/Al的硫化₂O（运行）_三加氢脱硫催化剂

M.al-Samarai先生,C.H.M.van Oversteeg先生,M.U.德尔加多·詹姆,T.翁,D.索卡拉斯,B.刘,M.van der Linden先生,范德埃登,E.T.C.沃格特,B.M.Weckhuysen先生和F.M.F.de Groot先生

从1开始秒X射线吸收和1秒三第页在加氢脱硫催化剂体系的两种钴促进氧化钼前驱体中，跟踪了共振非弹性X射线散射、钴离子的价态、配位和对称性。

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晶体结构(E类)-4-[N个-（7-甲基-2-苯基咪唑[1,2-一]吡啶-3-基）羧亚胺基]苯酚

A.埃拉蒂亚乌伊,R.萨迪克,N.本查特,萨阿迪先生和L.El Ammari公司

标题化合物的分子量C₂₁小时₁₇N个_三O、由连接到甲基、苯环和（亚氨基-甲基）苯酚基团的熔融五元环和六元环组成。熔环系统几乎是平面的（均方根偏差=0.031μl），与苯环和（亚氨基甲酰）苯酚基团分别形成64.97（7）和18.52（6）°的二面角。在晶体中，中心对称分子由成对的C-H连接

π相互作用形成二聚体单元，二聚体通过O–H进一步连接

N氢键形成平行于（101）的层。

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