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《水晶学报》。
(2009).
E类
65
,
1155年
https://doi.org/10.1107/S16053680915396
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2-[(4-氯酚基)亚氨基甲酰]对苯二酚
S.雅思
,
F.埃尔什·阿欣
,
E.阿尔
,
İ.
⑩烯
和
O.Büyükgüngör
标题化合物C
13
H(H)
10
亚硝酰氯
2
,以苯酚-亚胺形式存在于晶体中,芳香环以2.82(9)°的二面角取向。
分子内O-H
N氢键导致形成平面六元环。在晶体结构中,分子间O-H
O氢键将分子连接成链。
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《水晶学报》。
(2016).
E类
72
,
350-354
https://doi.org/10.107/S2056989016002516
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四种手性亚胺取代噻吩衍生物的晶体结构
G.Hernández-Téllez
,
S.BernèS公司
,
A.门多萨
,
F.J.里奥斯·梅里诺
,
G.E.莫雷诺
,
O.波蒂略
和
R.古铁雷斯
被手性亚胺基团取代的位置2和5的噻吩显示出非晶体学或晶体学双重对称性。
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《水晶学报》。
(2019).
B类
75
,
969-977
https://doi.org/10.107/S2052520619011739
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Agomelatine–hydro-quinone(1:1)共晶:新型多晶型及其热力学关系
M.-J.李
,
S.Aitipamula公司
,
G.J.Choi先生
和
P.S.周
通过热实验、浆料实验和溶解度实验,确定了一种新的阿格美拉汀-氢醌共晶多晶型(形态IV)是室温下最稳定的多晶型。
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《水晶学报》。
(2018).
C类
74
,
437-441
https://doi.org/10.107/S2053229618003595
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2,5-二氯-3,6-双(二苄基氨基)的两种多晶型-
第页
-具有柔性二苄基氨基的氢醌
I.-S.Shin先生
,
Y.Shimada先生
,
E.Horiguchi-Babamoto公司
和
S.松本
获得了具有柔性二苄基氨基的氢醌衍生物的两种构象多态性。
分子结构中的部分构象差异导致分子排列中的显著结构差异。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
4月1805日
https://doi.org/10.107/S1600536807059326
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[(4-氯酚基)亚氨基甲酰]苯酚
桑达拉曼
,
R.坎达萨米
,
H.Stoeckli-Evans公司
和
五、戈帕萨米
在标题希夫碱的分子结构中,C
13
H(H)
10
ClNO,穿过两个苯环的平均平面之间的二面角为48.98(8)°。
晶体结构由分子间O-H稳定
N氢键,导致形成平行于
c(c)
轴。
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《水晶学报》。
(2012).
E类
68
,
公元841年
https://doi.org/10.107/S1600536812007325
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2-[(2-氯苯基)亚氨基甲酰]-4,6-二碘苯酚
H.Ji先生
,
Y.-A.杨
,
H.-P.马
和
H.-L.朱
标题化合物的不对称单位C
13
H(H)
8
氯离子
2
NO,包含位于镜面上的一半分子。
羟基参与分子内O-H的形成
N氢键。
相邻分子苯环之间的π–π相互作用[centroid–centroid distance=3.629(3)Au]沿
b条
轴。
在晶体中,弱C-H
O和C-H
观察到氯离子相互作用。
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《水晶学报》。
(2024).
D类
80
,
101-112
https://doi.org/10.107/S2059798323011063
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主通道栅渣对催化活性影响的研究
嗜热钪
过氧化氢酶
Y.Yuzugulu卡拉库斯
,
G.政府
,
曾金·卡拉塔斯(M.Zengin Karatas)
,
S.Balci Unver公司
,
B.A.约克
和
A.R.皮尔逊
嗜热钪
产生一种能够氧化的过氧化氢酶
o(o)
-双酚和一些
第页
-双酚化合物在没有过氧化氢的情况下。
为了更好地理解主通道在苯酚氧化酶活性中的作用,我们采用动力学、光谱和结构相结合的方法研究了主通道上部的门残基Glu484和Thr188。
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(2015).
E类
71
,
o803-o804号
https://doi.org/10.107/S2056989015017843
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晶体结构(
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)-4-[
N个
-(7-甲基-2-苯基咪唑[1,2-
一
]吡啶-3-基)甲酰亚胺基]苯酚
A.Elaatiaoui公司
,
R.萨迪克
,
N.本查特
,
M.萨阿迪
和
L.El Ammari先生
标题化合物C的摩尔
21
H(H)
17
N个
三
O、 由连接到甲基、苯环和(亚氨基-甲基)苯酚基团的熔融五元环和六元环组成。
熔环系统几乎是平面的(均方根偏差=0.031μl),与苯环和(亚氨基甲酰)苯酚基团分别形成64.97(7)和18.52(6)°的二面角。
在晶体中,中心对称分子由成对的C-H连接
π相互作用形成二聚体单元,二聚体通过O–H进一步连接
N氢键形成平行于(101)的层。
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(2010).
E类
66
,
o 2460号
https://doi.org/10.107/S1600536810033969
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2-[(
E类
)-(2-氯苯基)亚氨基甲酰]-6-甲基苯酚
P.朱
,
J.余
,
H.王
,
C.张
和
D.杨
标题化合物C
14
H(H)
12
ClNO是一种衍生自3-甲基水杨醛的希夫碱,以苯酚-亚胺互变异构形式结晶
E类
亚胺官能团的构象。
分子量不是平面的,芳香环之间的二面角为36.38(5)°。
氢氧H原子与强分子内O-H有关
N氢键,生成
S公司
(6) 环。
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IUCr数据
(2022).
7
,
x220148年
https://doi.org/10.107/S241431462201481
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双[1,2-双-(4-氯-酚基)-乙基-1,2-二硫醇原子(1-)]镍(II)
S.科恩
,
B.米尔梅利
,
J.T.马格
和
J.P.多纳休
双[1,2-双-(4-氯-酚基)-乙撑-1,2-二硫醇原子(1−)]镍(II)结晶为一对分子对,由具有紧密分子间C-H的反转中心相关
S和C-H
镍触点。
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