2-[（2-氯苯基）亚氨基甲酰]-4,6-二碘苯酚

H.Ji先生,Y.-A.杨,H.-P.马和H.-L.朱

标题化合物的不对称单位C₁₃H（H）₈氯离子₂NO，包含位于镜面上的一半分子。羟基参与分子内O-H的形成

N氢键。相邻分子苯环之间的π–π相互作用[centroid–centroid distance=3.629（3）Au]沿b条轴。在晶体中，弱C-H

O和C-H

观察到氯离子相互作用。

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2-{[4-（二乙基氨基）-酚基]亚氨基甲基}-4,6-二碘苯酚

A.Thirugnan Sundar公司,G.拉贾戈帕尔,S.Murugavel公司和A.Subbiah Pandi

在标题化合物中，C₁₇H（H）₁₈我₂N个₂O、芳香环之间的二面角为5.4（1）°。分子内O-H

N氢键生成S公司（6）环形图案。晶体填料由C-H稳定

π和π–π相互作用[质心–质心距离=3.697（1）Ω]。

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2-((E类)-{3-[(E类)-2-羟基-3,5-二碘苄基亚氨基]-2,2-二甲基丙基}亚氨基甲基）-4,6-二碘苯酚

H.卡加,R.起亚,T.沙卡拉米和M.N.塔希尔

标题化合物的不对称单位C₁₉H（H）₁₈我₄N个₂哦₂包含潜在的四齿席夫碱配体。N和O原子上的无序H原子被细化，其占位率分别为0.54（8）/0.46（8）和0.59（7）/0.41（7）。苯环之间的二面角为73.3（3）°。分子内O-H

N和N-H

O氢键使S公司（6）戒指图案。短I

I[3.8919（7）Au]和I

Cg公司[Cg公司是环形心；晶体结构中存在3.911（2）Au]触点。分子间π–π相互作用进一步稳定了晶体结构[质心到质心距离=3.827（3）Au]。

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四种手性亚胺取代噻吩衍生物的晶体结构

G.Hernández-Téllez,S.BernèS公司,A.门多萨,F.J.里奥斯·梅里诺,G.E.莫雷诺,O.波蒂略和古铁雷斯

被手性亚胺基团取代的位置2和5的噻吩显示出非晶体学或晶体学双重对称性。

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[（4-氯酚基）亚氨基甲酰]苯酚

桑达拉曼,R.坎达萨米,H.Stoeckli-Evans公司和五、戈帕萨米

在标题希夫碱的分子结构中，C₁₃H（H）₁₀ClNO，穿过两个苯环的平均平面之间的二面角为48.98（8）°。晶体结构由分子间O-H稳定

N氢键，导致形成平行于c（c）轴。

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2-[（4-氯酚基）亚氨基甲酰]对苯二酚

S.雅思,F.埃尔什·阿欣,埃尔多安,İ. ⑩烯和B.üyükgüngör先生

标题化合物C₁₃H（H）₁₀亚硝酰氯₂，以苯酚-亚胺形式存在于晶体中，芳香环以2.82（9）°的二面角取向。分子内O-H

N氢键导致形成平面六元环。在晶体结构中，分子间O-H

氢键将分子连接成链。

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2-[（4-溴苯基亚氨基）-甲基]-4,6-二碘苯酚

H.Ji先生,H.-P.马,Y.-A.杨和H.-L.朱

标题化合物C₁₃H（H）₈英国广播公司₂通过3,5-二碘水杨醛与4-溴苯基胺在乙醇中的反应制备NO。存在分子内O-H

分子中的N氢键，生成S公司（6）苯环之间的二面角为2.6（3）°。

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晶体结构(E类)-4-[N个-（7-甲基-2-苯基咪唑[1,2-一]吡啶-3-基）羧亚胺基]苯酚

A.Elaatiaoui公司,R.萨迪克,N.本查特,萨阿迪先生和L.El Ammari公司

标题化合物的分子量C₂₁H（H）₁₇N个_三O、由连接到甲基、苯环和（亚氨基-甲基）苯酚基团的熔融五元环和六元环组成。熔环系统几乎是平面的（均方根偏差=0.031μl），与苯环和（亚氨基甲酰）苯酚基团分别形成64.97（7）和18.52（6）°的二面角。在晶体中，中心对称分子由成对的C-H连接

π相互作用形成二聚体单元，二聚体通过O–H进一步连接

N氢键形成平行于（101）的层。

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2-[(E类)-（2-氯苯基）亚氨基甲酰]-6-甲基苯酚

P.朱,J.余,H.王,C.张和D.杨

标题化合物C₁₄H（H）₁₂ClNO是一种衍生自3-甲基水杨醛的席夫碱，以苯酚-亚胺互变异构体的形式结晶E类亚胺官能团的构象。分子量不是平面的，芳香环之间的二面角为36.38（5）°。羟基H原子参与一个强大的分子内O-H

N氢键，生成S公司（6）环。

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双[1,2-双-（4-氯-酚基）-乙基-1,2-二硫醇原子（1-）]镍（II）

S.科恩,B.米尔梅利,J.T.马格和J.P.多纳休

双[1,2-双-（4-氯-酚基）-乙撑-1,2-二硫醇原子（1−）]镍（II）结晶为一对分子对，由具有紧密分子间C-H的反转中心相关

S和C-H

Ni触点。

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