(4S公司,5S公司)-2-（4-氯苯基）-1,3-二氧戊环-4,5-二甲酰胺

D.-C.王,J.Bai（白）,W.Xu先生,T.盖和刘海清（H.-Q.Liu）

标题化合物C₁₁H（H）₁₁氯离子₂O（运行）₄是制备铂类抗癌药物的重要中间体。二氧戊环采用扭曲构象，带有一个赤道连接的氯苯基取代基。在晶体结构中，分子通过N-H连接成平行于（001）的二维网络

O和C-H

O氢键。

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(4S公司,5S公司)-2-（3-甲氧基-酚基）-1,3-二氧杂环戊烷-4,5-二甲酰胺

D.-C.王,T.Ge公司,W.-Y.Wu先生,W.Xu先生和Z.杨

在标题化合物中，C₁₂H（H）₁₄N个₂O（运行）₅，五元环采用包络构象。在晶体结构中，分子间N-H

O相互作用将分子连接成三维网络。弱C-H

还发现了π相互作用。

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(4S公司,5S公司)-2-（2-溴代酚基）-1,3-二氧戊环-4,5-二甲酰胺

H.刘,D.-C.王,W.Xu先生,Z.杨和T.盖

标题化合物的不对称单位C₁₁H（H）₁₁溴氮₂O（运行）₄，包含两个晶体学上独立的分子，其中溴苯基环以39.28（3）°的二面角定向。二氧戊环采用包络构象。分子内N-H

氢键导致形成四个五元环，具有平面构象和包络构象。在晶体结构中，分子间N-H

O氢键将分子沿着b条轴，成型R（右）₂²（8）环形图案。

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(4S公司,5S公司)-2-（2-噻吩基）-1,3-二氧戊环-4,5-二甲酰胺

W.Xu先生,Z.杨,X.-H.李,B.-N.刘和D.-C.王

在标题化合物中，C₉H（H）₁₀N个₂O（运行）₄S、它是制备抗肿瘤铂类药物的重要中间体，二氧戊环采用包膜构象，C原子在瓣位与噻吩环结合。分子内N-H

O和C-H

氢键导致形成两个具有包络构象的五元环。在晶体结构中，分子间N-H

O和C-H

氢键将分子连接成三维网络。

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(4S公司,5S公司)-2-（2-氟苯基）-1,3-二氧戊环-4,5-二甲酰胺

X.-H.李,D.-C.王,B.-N.刘和W.Xu先生

在标题化合物的分子量中，C₁₁H（H）₁₁FN公司₂O（运行）₄，五元环采用包络构象。分子内N-H

F氢键发生。在晶体结构中，分子间N-H

O氢键将分子连接起来。

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(4R（右）,5R（右）)-2-（4-甲氧基-苯酚）-1,3-二氧戊环-4,5-二甲酰胺

C.-L.吕,J.-H.陈,Y.-Z.张,D.-Q.Lu先生和P.-K.欧阳

在标题化合物中，C₁₂H（H）₁₄N个₂O（运行）₅，五元1,3-二氧杂环具有扭曲构象。在晶体中，N-H

O和C-H

O氢键将分子连接成一个平行于ab公司平面。还有C-H

晶体结构中存在π相互作用。

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(4S公司,5S公司)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4,5-二碳腈

A.H.海恩斯和D.L.休斯

标题化合物C₇H（H）₈N个₂O（运行）₂由相应的二甲酰胺脱水形成，结晶为矩形棱柱体。分子具有C类₂对称轴通过含有甲基的C原子和环C-C键的中点，1,3-二恶戊烷环采用这两种可能的极端扭曲构象。当分子沿着环C-C键观察时，这使两个腈基团最接近线性排列。分子的正确绝对构型由原始起始材料的构型定义，（2R（右）,3R（右）)-酒石酸。包装主要由许多C-H控制

N个相互作用。

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rac公司-2-[（2-氯苯基）（4-氯苯基）甲基]-1,3-二氧戊环

D.F.马卢夫,多斯桑托斯,C.C.加托和B.H.de Oliveira先生

标题化合物C₁₆H（H）₁₄氯₂O（运行）₂是一种含有二氧戊环的手性丝裂原烷衍生物，由甲醇以外消旋混合物结晶而成。它在碱性介质中由丝裂原烷和乙二醇高产率地获得，然后用硫酸中和，再用乙酸乙酯萃取。分子结构由分子内C-H稳定

O氢键。芳香环之间的二面角为80.1（2）°。二恶英环采用了以O原子为瓣的折叠包络构象。

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D.S.卡蒂和H.Stoeckli-Evans公司

关于新型吡嗪二甲酰胺配体的反应，N个²,N个^三-双（喹啉-8-基）吡嗪-2,3-二甲酰胺，含Cu（ClO₄)₂在乙腈中形成双核铜配合物。两个铜原子都是CuN₅一个铜原子有一个完美的方锥配位球，而另一个则有扭曲的形状。

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F.加西亚·雷耶斯,A.C.范托尼,巴龙先生,R.M.罗曼诺,G.M.蓬特和G.A.埃切韦里亚

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