9-（2-氯苯基）-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-十氢-3,3,6,6-四甲基吖啶-1,8-二酮

L.-C.荣,X.-Y.李,C.-S.姚明,H.-Y.王和D.-Q.Shi先生

标题化合物C₂₃H（H）₂₆亚硝酰氯₂，由5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮与4-氯反应合成-N个-在无溶剂条件下，使用三乙基苄基氯化铵作为催化剂，在353 K下，（2-氯苄基亚乙基）苯胺。分子的二氢吡啶环采用半椅子构象。

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9-[4-（1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-十氢-3,3,6,6-四甲基-1,8-二氧代吖啶-9-基）-苯基]-1,2,3,5,6，7,8,10-十二氢-3,6,6--四甲基吖啶-1,8--二酮二水合物

C.-S.姚明,C.-X.余,S.-J.涂,D.-Q.Shi先生和X.-S.王

标题化合物C₄₀H（H）₄₈N个₂哦₄·2小时₂O、通过dimedone与对苯二甲酸醛和NH的反应合成₄乙二醇中的OAc。X射线分析表明，二氢吡啶环和环己烯环采用半舟构象。螺钉相关分子形成N-H

N和O-H

O氢键链c（c）轴。

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(5Z)-5-（4-氯苄叉）-1,3-噻唑烷-2,4-二酮

S.K.穆罕默德,J.T.马格,M.阿克特,S.H.H.Younes公司和M.R.Albayati先生

分子（5Z)-5-（4-氯苄叉）-1,3-噻唑烷-2,4-二酮形成波状带状物，大致平行于（101）通过N-H

O氢键。

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1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-3,3,6,6-四甲基吖啶-1,8-二酮

R.桑卡拉纳拉亚南,S.Shanmuga Sundara Raj公司,D.维尔姆鲁根和香港娱乐

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4,4′-[（1,3,5,7-四氧代-1,3,3a，4,4a，5,7,7a，8,8a-十氢-4,8-乙烯基吡咯[3,4-（f）]异吲哚-2,6-二基）双（亚甲基）]双（吡啶-1-ium）硝酸盐

Z.刘

在标题盐中，C₂₄H（H）₂₂N个₄哦₄²⁺·2个_三⁻阳离子呈U形，两个异吲哚二酮环彼此倾斜60.41（13）°，而两个外吡啶环彼此倾斜2.77（12）°。吡啶环和相邻的异吲哚二酮环之间的二面角为71.82（12）和86.44（13）°。在晶体中，每个硝酸根阴离子通过N-H与质子化吡啶环相连

O氢键。这些装置由一系列C-H连接

O氢键，形成三维结构。

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一些新的双腙类化合物的多态性

B.德维韦迪和D.达斯

讨论了四种双腙化合物的多态性。两种化合物晶体结构中分子的微小构象调整导致简单的多态性。由于晶体结构中分子的构象变化，在其他两种化合物中观察到构象多态性。

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（2）的合成和晶体结构E类)-1,4-双（4-氯-酚基）丁烯-1,4-二酮和（2E类)-1,4-双（4-溴代苯酚）丁烯-1,4-二酮

D.N.拉斯托维科娃,J.J.拉斯卡拉和R.C.索萨

（2）的分子结构E类)-1,4-双（4-氯代苯酚）丁烯-1,4-二酮(1)由两部分组成第页-氯代苯基环，每个环在相对端与近平面1,4结合-反式烯二酮部分[–C（=O）-CH=CH-（C=O）-]。(2E类)-1,4-双（4-溴代苯酚）丁烯-1,4-二酮(2)具有与类似的结构(1)，但有两个第页-溴代苯环和平面较小的烯二酮基团。在晶体中(1)附件C-Cl

Cl I型相互作用，而(2)当前C–Br

Br II型相互作用。

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(Z)-1,4-双（2-氯-酚基）-2-（甲基-磺胺基）丁烯-1,4-二酮

A.J.拉维,A.C.Vinayaka公司,K.R.Roopashree,M.P.Sadashiva先生和H.C.德瓦拉耶戈达。

在标题化合物中，氯苯环彼此倾斜84.59（16）°，C=C键的构象为Z在晶体中，分子由C-H连接

O氢键，形成平行于（10-1）平面的层。

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使用一锅法从简单前体中合成二螺环[indoline-3,3′-吡咯嗪-1′，5′-噻唑烷]的区域和立体特异性组装：合成、光谱和结构表征，以及拟议的形成机制

P.罗莫,J.基罗加,J.科博和C.格利德威尔

使用简单的起始材料，通过一锅法合成了含有四个连续立体生成中心的二螺[3,3′-吡咯烷-1′，5′′-噻唑烷]，具有高的区域和立体选择性。超分子组装的各种模式取决于N-H的不同组合

N、北半球

O、北半球

S=C和C-H

S=C氢键。

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二螺氧基吲哚衍生物弱相互作用的结构后果

K.拉维库马尔,B.斯里达尔,J.B.纳努波勒,G.卡提克和B.V.S.雷迪

弱相互作用在二螺氧吲哚的结构稳定性中起着重要作用，并有助于它们的高度区域选择性和非对映选择性合成。

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