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在标题化合物中,C26H(H)22氯氟烃2环丙烷环与氟取代苯环、苯环和氯取代苯环的二面角分别为45.7(2)、49.0(2)和65.2(2)°。F和Cl原子与它们所连接的苯环平面的偏差分别为0.0307(11)和0.0652(6)Au。在晶体中,分子由C-H连接...F氢键,沿着b条轴。

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在标题化合物中,C26H(H)22氯氟烃2环丙烷环在两个方向上是无序的,位置准确因子为0.64(2)和0.36(2)。环丙烷环的主要占位成分与氟环、氯环和未取代苯环的二面角分别为47.6(7)、50.4(7)和65.4(7)°[次要占位成分的相应值为47.7(12)、51.0(12)和60.9(12)°]。分子内C-H...O氢键发生。F和Cl原子偏离其所附苯环平面0.0508(12)和0.0592(7)Au。在晶体中,C-H...氢键将分子沿着b条-轴方向。

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在标题化合物中,C26H(H)22F类2O(运行)2环丙烷环与2-氟取代苯环、未取代苯环和4-氟取代苯链的二面角分别为47.6(2)、51.3(2)和63.9(2)°。有一个短C-H...F在分子中的接触。在晶体中,弱C-H...F氢键导致分子链沿着b条-轴方向。

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标题化合物C23H(H)182O(运行)2是Michael加法的反应产物。两个氯苯环几乎垂直于苯环。

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讨论了四种双氢氮酮化合物的多态性。两种化合物晶体结构中分子的微小构象调整导致简单的多态性。由于晶体结构中分子的构象变化,在其他两种化合物中观察到构象多态性。

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分子(5Z轴)-5-(4-氯苄叉)-1,3-噻唑烷-2,4-二酮形成波状带状物,大致平行于(101)通过N-H...O氢键。

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在标题化合物中,C22H(H)18FNO公司S公司2,五元噻唑烷环是平面的(r.m.s.偏差=0.003 Au),与环丙烷环、氟苯环和甲基硫代苯环分别形成70.2(3)、73.16(17)和10.32(14)°的二面角。噻唑烷环N原子周围的键角总和(359.6°)表明服务提供商2杂交。分子结构以分子内C-H为特征...S、 C-H型...F和C-H...O相互作用。在晶体中,没有明显的分子间接触。

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获得标题化合物通过一种两步合成法,涉及烯醇介导的4-叠氮茴香醚与3-环丙基-3-氧代丙酸甲酯的click-Dimroth反应,从而生成5-环丙基-1-(4-甲氧基苯酚)-1H(H)-1,2,3-三唑-4-碳氧基酸,然后通过1,1′-羰基二咪唑(CDI)与4-氯苯胺进行酸酰胺化。在延伸结构中,相对于三唑环平面排列在近共面位置的两个分子通过N-H相互连接...N和C-H...N氢键形成同二聚体。二聚体通过C-H连接...O相互作用形成缎带。

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