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《水晶学报》。
(2013).
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69
,
o252号
https://doi.org/10.1107/S16053681301074
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5-(4-氯苯基)-1-环丙基-2-(2-氟苯基)-3-苯基戊烷-1,5-二酮
T.斯里尼瓦桑
,
G.森蒂尔库马尔
,
H.马尼坎丹
,
K.内拉坎丹
和
D.维尔姆鲁根
在标题化合物中,C
26
H(H)
22
氯氟烃
2
环丙烷环与氟取代苯环、苯环和氯取代苯环的二面角分别为45.7(2)、49.0(2)和65.2(2)°。
F和Cl原子与它们所连接的苯环平面的偏差分别为0.0307(11)和0.0652(6)Au。
在晶体中,分子由C-H连接
F氢键,沿着
b条
轴。
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(2013).
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69
,
公元816年
https://doi.org/10.107/S1600536813011276
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3-(4-氯酚基)-1-环丙基-2-(2-氟酚基)-5-苯基戊烷-1,5-二酮
T.斯里尼瓦桑
,
G.森蒂尔库马尔
,
H.马尼坎丹
,
M.戈帕拉克里希南
和
D.维尔姆鲁根
在标题化合物中,C
26
H(H)
22
氯氟烃
2
环丙烷环在两个方向上是无序的,位置准确因子为0.64(2)和0.36(2)。
环丙烷环的主要占位成分与氟环、氯环和未取代苯环的二面角分别为47.6(7)、50.4(7)和65.4(7)°[次要占位成分的相应值为47.7(12)、51.0(12)和60.9(12)°]。
分子内C-H
O氢键发生。
F和Cl原子偏离其所附苯环平面0.0508(12)和0.0592(7)Au。
在晶体中,C-H
氢键将分子沿着
b条-
轴方向。
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(2013).
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69
,
o 215号
https://doi.org/10.107/S1600536813000032
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1-环丙基-2-(2-氟苯酚)-5-(4-氟苯酚)-3-苯基戊烷-1,5-二酮
T.斯里尼瓦桑
,
G.森蒂尔库马尔
,
H.马尼坎丹
,
M.Gopalakrishanan先生
和
D.维尔姆鲁根
在标题化合物中,C
26
H(H)
22
F类
2
O(运行)
2
环丙烷环与2-氟取代苯环、未取代苯环和4-氟取代苯链的二面角分别为47.6(2)、51.3(2)和63.9(2)°。
有一个短C-H
F在分子中的接触。
在晶体中,弱C-H
F氢键导致分子链沿着
b条-
轴方向。
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(2007).
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63
,
o 2804号
https://doi.org/10.107/S1600536807020405
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1,5-双(4-氯-酚基)-3-苯基-戊烷-1,5-二酮
X.-X.莫
,
Z.-F.谢
和
F.-M.刘
标题化合物C
23
H(H)
18
氯
2
O(运行)
2
是Michael加法的反应产物。
两个氯苯环几乎垂直于苯环。
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《水晶学报》。
(2018).
C类
74
,
1656-1666
https://doi.org/10.1107/S053229618014286
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一些新的双腙化合物的多态性
B.德维韦迪
和
D.达斯
讨论了四种双氢氮酮化合物的多态性。
两种化合物晶体结构中分子的微小构象调整导致简单的多态性。
由于晶体结构中分子的构象变化,在其他两种化合物中观察到构象多态性。
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(2020).
5
,
x200700像素
https://doi.org/10.107/S2414314620007002
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2-[3-(4-氯酚基)-5-(4-氟酚基)-4,5-二氢-1
H(H)
-吡唑-1-基]-5-[(4-氟苯基)二氮基]-4-甲基噻唑
S.A.Alanazi公司
,
B.F.阿卜杜勒·瓦哈布
,
A.S.Hegazy公司
,
B.M.卡鲁基
和
G.A.El-Hiti公司
由反转对称性相关的分子对由分子间C-H连接
F触点
R(右)
(8)
2
2
几何图形。
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(2016).
1
,
x160988像素
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(5
Z轴
)-5-(4-氯苄叉)-1,3-噻唑烷-2,4-二酮
S.K.穆罕默德
,
J.T.马格
,
M.阿克特
,
S.H.H.Younes公司
和
M.R.Albayati先生
分子(5
Z轴
)-5-(4-氯苄叉)-1,3-噻唑烷-2,4-二酮形成波状带状物,大致平行于(101)通过N-H
O氢键。
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(2013).
E类
69
,
o188号
https://doi.org/10.107/S1600536812051987
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3-[2-环丙基-1-(2-氟苯基)-2-氧乙基]-5-(4-甲基磺酰苄基亚乙基)-1,3-噻唑烷-2,4-二酮
J.苏雷什
,
M.Venkateshan先生
,
S.蓬努卡米
,
R.R.库马尔
和
P.L.N.拉克希曼
在标题化合物中,C
22
H(H)
18
FNO公司
三
S公司
2
,五元噻唑烷环是平面的(r.m.s.偏差=0.003 Au),与环丙烷环、氟苯环和甲基硫代苯环分别形成70.2(3)、73.16(17)和10.32(14)°的二面角。
噻唑烷环N原子周围的键角总和(359.6°)表明
服务提供商
2
杂交。
分子结构以分子内C-H为特征
S、 C-H型
F和C-H
O相互作用。
在晶体中,没有明显的分子间接触。
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(2020).
E类
76
,
756-760
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合成、晶体结构和Hirshfeld表面分析
N个
-(4-氯苯基)-5-环丙基-1-(4-甲氧基苯基)-1
H(H)
-1,2,3-三唑-4-甲酰胺
N.波科迪洛
,
Y.斯利夫卡
和
V.帕夫柳克
获得标题化合物
通过
一种两步合成法,涉及烯醇介导的4-叠氮茴香醚与3-环丙基-3-氧代丙酸甲酯的click-Dimroth反应,从而生成5-环丙基-1-(4-甲氧基苯酚)-1
H(H)-
1,2,3-三唑-4-碳氧基酸,然后通过1,1′-羰基二咪唑(CDI)与4-氯苯胺进行酸酰胺化。
在延伸结构中,相对于三唑环平面排列在近共面位置的两个分子通过N-H相互连接
N和C-H
N氢键形成同二聚体。
二聚体通过C-H连接
O相互作用形成缎带。
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IUCr数据
(2019).
4
,
x190211个
https://doi.org/10.107/S2414314619002116
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5-[(4-氯苯基)二氮基]-2-[5-(4-氟苯基)-3-(呋喃-2-基)-4,5-二氢-1
H(H)
-吡唑-1-基]-4-甲基噻唑
G.A.El-Hiti公司
,
B.F.阿卜杜勒·瓦哈布
,
E.尤西夫
,
M.H.阿洛塔比
,
A.S.Hegazy公司
和
B.M.卡鲁基
连接的环系统接近平面,而氟苯基几乎垂直于吡酰基环。在晶体中,由C-H对连接的反转二聚体
观察到S触点。
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