3,5-地-第三种-丁基-1H（H）-吡唑-4-碳腈

N.赵,K.Akwataghibe公司,A.蓬皮利乌斯和E.雪莉

标题化合物代表第一个对称取代的4-氰基吡唑。4-氰基位于吡唑环平面上，具有线性C-C [三重债券]

N键角为179.2（1）°。在晶体中，分子相互连接通过北半球

N氢键，与 $R_{2}^{2}$ （6）环形图案。

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2-氯-N个-[1-（4-氯苯基）-3-氰基-1H（H）-吡唑-5-基]乙酰胺

H.Mu公司,杨毅（Y.Yang）,Q.Jiang（江）,X.付和R.万

标题化合物C₁₂H（H）₈氯₂N个₄O、通过5-氨基-1-（4-氯苯基）-1的反应合成H（H）-吡唑-3-碳腈和2-氯乙酰氯。吡唑环和苯环之间的二面角为30.7（3）°。在晶体结构中，强N-H

O氢键将分子沿着[001]连接成链。C-H公司

N个氢键也存在。

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5-氨基-1-（2-氯苯基）-1H（H）-吡唑-4-碳腈

Q.-L.林,P.钟和M.-L.胡

在标题化合物中，C₁₀H（H）₇氯离子₄吡唑和苯环平面的二面角为69.48（7）°。晶体结构由两个N-H稳定

N氢键。

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6-氨基-4-（3-溴-4-甲氧基-苯）-3-甲基-2,4-二氢吡喃[2,3的晶体结构-c（c）]吡唑-5-碳腈二甲基亚砜单溶剂

S.优素福,H.巴诺,穆罕默德和K·M·汗

在标题溶剂化物的吡唑分子中，C₁₅H（H）₁₃英国北卡罗来纳州₄O（运行）₂·C类₂H（H）₆OS，苯环和二氢吡喃平均平面之间的二面角[2,3-c（c）]吡唑环体系[r.m.s偏差=0.031（2）Ω]为86.71（14）°。在晶体中，吡唑分子由N-H连接

N氢键，形成平行于（10-1）的层。吡唑和二甲基亚砜分子通过N-H连接

O氢键。

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一锅绿色合成具有生物学意义的新型螺[吲哚-2-酮-3,4′-吡喃并[2,3-c（c）]吡唑]及其光谱和X射线结晶行为的研究

沙尔马,G.布拉马查里,R.康德和V.K.古普塔

采用一种简单、节能、化学可持续的方法，在环境条件下以优异的产率合成了与生物相关的螺-[吲哚-2-酮-3,4′-吡喃[2,3-c]吡唑类]衍生物，并对其详细的光谱和X射线晶体学行为进行了全面研究。

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氟虫腈的晶体结构

H.公园,J.金,E.Kwon公司和T.H.金

报道了杀虫剂氟虫腈的分子和晶体结构。在晶体中，N-H

N、北半球

O、 C-H公司

F氢键，C-N

π和C-Cl

π相互作用连接相邻分子，形成三维网络。此外，还有短F

存在相互作用。

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杀虫剂乙硫醇（C）的晶体结构₁₃H（H）₉氯₂F类_三N个₄OS）：全分子构型障碍的个案研究

维纳亚,Y.B.Basavaraju,G.R.斯里尼瓦萨,M.T.Shreenivas公司,H.S.Yathirajan先生和S.帕金

本文介绍了苯吡唑类杀虫剂乙硫醇的晶体结构，以及建模和精制过程的逐步概述。

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5-氨基-1-[2-（4-氯苯酚基）-3-甲基丁烷基]-3-（甲基磺胺基）-1H（H）-吡唑-4-碳腈

B.-H.周

标题化合物C₁₆H（H）₁₇氯离子₄OS属于一类含有拟除虫菊酯单元的吡唑衍生物。在分子中，吡唑环和苯环的平均平面形成86.52（16）°的二面角。在晶体结构中，分子通过弱分子间N-H连接成中心对称二聚体

N氢键。

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6-氨基-1-苄基-4-（4-氯苯基）-3-（4-吡啶基）-1,4-二氢吡喃[2,3-c（c）]吡唑-5-甲腈

F.莱曼,D.斯科尔梅耶和S.劳弗

标题化合物C的晶体结构₂₅H（H）₁₈氯离子₅O、是在我们研究1,4-二氢吡喃[2,3的合成过程中确定的-c（c）]吡唑作为p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）的抑制剂。该化合物已制备通过1-苄基-3-（4-吡啶基）-1的碱催化合成H（H）-吡唑-5(4小时)-一个带有对-氯醛和丙二腈。获得的晶体数据用于生成三维药效团模型生物信息学数据库筛选。苯环在两个位置上无序排列，场地占用系数分别为0.55和0.45。1,4-二氢吡喃[2,3之间的二面角-c（c）]吡唑单元、氯苯基环和吡啶环分别为83.7（1）和16.0（1）°。氯苯基环和吡啶环的二面角为86.8（2）°。

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3-乙酰基-1,5-二苯基-1H（H）-吡唑-4-碳腈

H.A.阿卜杜勒-阿齐兹,H.A.Ghabbour先生,S.Chantrapromma公司和香港娱乐

标题化合物C₁₈H（H）₁₃N个_三O、具有蝴蝶状结构，其中吡唑环与两个苯环形成59.31（8）和57.24（8）°的二面角。两个苯环之间的二面角为64.03（8）°。吡唑环和乙酰基的C-C=O平面轻微扭曲，形成7.95（18）°的二面角。在晶体中，分子通过弱C-H连接

N和C-H

O相互作用形成螺旋链一-轴方向。

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