5-（2-氯-苯氧基）-1,3-二甲基-1H（H）-吡唑-4-甲醛肟

H.-J.张,C.-G.风机和L.Shi先生

在标题分子中，C₁₂H（H）₁₂氯离子_三O（运行）₂苯环和吡唑环以83.3（3）°的二面角相互倾斜。在晶体中，分子被连接成[010]链通过O-H公司

N氢键，其中未取代的吡唑N原子作为受体。

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取代5-芳基氧基吡唑甲醛转化为还原3,4′-双吡唑类化合物：四种前体和两种产物的合成、表征、结构及其零维、一维和二维超分子组装

H.基兰·库马尔,H.S.Yathirajan先生,北满州,B.卡卢拉亚,R.S.拉托和C.格利德威尔

5-氯-3-甲基-1-苯基-1H（H）-吡唑-4-甲醛很容易发生亲核取代反应，形成相应的5-芳氧基衍生物，再经两步转化为还原的3,4′-双吡唑。C-H的不同组合

N、 C-H公司

O和C-H

π氢键导致零维、一维和二维超分子组装。

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5-（4-氯苯氧基）-1-甲基-3-三氟甲基-1H（H）-吡唑-4-甲醛O（运行）-[（2-氯-5-基吡啶）甲基]肟

H.戴,P.-F.朱,Y.-J.朱,J.-X.方和Y.-J.Shi先生

在标题分子中，C₁₈H（H）₁₃氯₂F类_三N个₄O（运行）₂苯环和吡啶环的质心之间的分子内距离为3.953（3）Ω，三氟甲基在两个方向上以0.678（19）：0.322（19）的比例旋转无序。晶体填料表现出弱分子间C-H

F相互作用。

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5-（4-氯苯氧基）-3-甲基-1-苯基-1H（H）-吡唑-4-甲醛

N.维努塔,S.M.库马尔,S.Shobhitha公司,B.卡卢拉亚,N.K.Lokanath公司和D.Revannasiddiah先生

在标题化合物中，C₁₇H（H）₁₃氯离子₂O（运行）₂苯环和氯苯环分别在40.84（9）和65.30（9）°处向中心吡唑环倾斜。在晶体中，成对的C-H

π相互作用将分子连接成转化二聚体和C-H

O氢键将这些二聚体连接到[010]中延伸的柱中。晶体填料表现出短的分子间O

3.0913（16）º的Cl触点。

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3-甲基-5-（4-甲基-苯氧基）-1-苯基-1H（H）-吡唑-4-甲醛

S.D.Archana公司,纳格马·巴努,B.卡卢拉亚,H.S.Yathirajan先生,R.巴莱罗和R.J.布彻

在标题化合物中，苯基和吡唑环呈22.68（8）°的二面角。

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1-甲基-5-苯氧基-3-三氟甲基-1H（H）-吡唑-4-甲醛肟

H.戴,W.-K.苗,S.-S.Wu,十、秦和J.-X.方

在标题化合物中，C₁₂H（H）₁₀F类_三N个_三O（运行）₂苯环和吡唑环的二面角为96.6（3）°。在晶体中，O-H对

N氢键连接分子，形成反转二聚体。弱分子间C-H

还观察到F氢键。

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5-（2,4-二氯-苯氧基）-3-甲基-1-苯基-1H（H）-吡唑-4-甲醛

S.M.库马尔,北满州,阿斯玛,B.卡卢拉亚,K.拜拉帕和一、瓦拉德

5-（2,4-二氯苯基氧基）-3-甲基-1-苯基-1的分子和晶体结构H（H）-报道了吡唑-4-甲醛。通过分子间氢键和弱相互作用来稳定晶体结构。

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(E类)-1-甲基-5-（3-甲基-4-氯-苯氧基）-3-三氟甲基-1H（H）-吡唑-4-甲醛O（运行）-乙酰肟

H.戴,沈永福（Y.-F.Shen）,J.Chen（陈）,陈慧玲和Y.-J.沈

在标题分子中，C₁₅H（H）₁₃氯氟化物_三N个_三O（运行）_三吡唑环和苯环形成77.6（3）°的二面角。在晶体中，分子沿一轴链接成链通过C-H公司

O氢键。弱π–π[质心–质心距离=3.734（6）Au]和偶极-偶极相互作用[C

O=3.174（2）奥]。

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5-[4-（二甲基氨基）-酚基]-3-（4-甲基-酚基）-4,5-二氢-1的晶体结构H（H）-吡唑-1-甲醛

F.亚当,S.桑舒丁,N.Ameram公司,Subramaya公司和萨马莎

标题化合物C₁₉H（H）₂₁N个_三O、包括中心吡唑环，其N连接到醛基，C两次连接到取代苯环。吡唑环在C-C单键上扭曲，穿过该环的最小二乘平面与（二甲基氨基）苯和第页-分别是甲苯环。在晶体中，弱C-H

O氢键将分子沿着b条轴。

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3-甲基-5-（4-甲基哌嗪-1-基）-1-苯基-1H（H）-吡唑-4-甲醛

V.M.苏尼莎,北满州,S.纳文,B.卡卢拉亚,N.K.Lokanath公司和H.R.Manjunath先生

在标题化合物中，吡唑和苯环之间的二面角为53.86（12）°。哌嗪环在赤道方向上采用外环N-C键的椅子构象。在晶体中，分子由非常弱的C-H连接

O氢键，生成[010]C类（8）链条。

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