CaV公司₂O（采购订单₄)₂，与Cd相同型

S.Boudin公司,A.格兰丁,A.勒克莱尔,M.-M.Borel先生和B.拉沃

这种新的一磷酸钒（III）的结构含有[VO₄]_∞金红石链和VPO₈单位，每个单位由VO构成₆与共享边的八面体采购订单₄四面体。

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磷酸镉Cd₂（采购订单₄)OH和Cd₅（采购订单₄)₂（俄亥俄州）₄矿物结构中的结晶

F.埃德尔和M.Weil先生

镉₂（采购订单₄)OH和Cd₅（采购订单₄)₂（俄亥俄州）₄分别在三叠石和砷硅酸盐的矿物结构中结晶。

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偏碳酸钙的再测定^5个+₂O（运行）₆·2小时₂O（运行）

A.科布施,R.T.向下和K.J.Domanik公司

偏碳酸钙的再测定^5个+₂O（运行）₆·2小时₂O、基于现代单晶衍射数据证实了之前基于进动照片的研究，然而，H原子被定位，所有原子被各向异性位移参数细化。

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镍_三Te公司₂O（运行）₂（采购订单₄)₂（俄亥俄州）₄，一种具有Co的开放框架结构同型_三Te公司₂O（运行）₂（采购订单₄)₂（俄亥俄州）₄

F.埃德尔和M.Weil先生

镍的晶体结构_三Te公司₂O（运行）₂（采购订单₄)₂（俄亥俄州）₄包含相对罕见的五配位Te^四、原子，产生[TeO_三（俄亥俄州）₂]方锥配位多面体。

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一种新型CdTe的晶体结构₂O（运行）₅多晶型，同型-碳酸钙₂O（运行）₅

F.埃德尔和M.Weil先生

一种新的CdTe多晶型的晶体结构₂O（运行）₅，指定为β-表单，包含²_∞[特₂O（运行）₅]^2–（100）具有起伏形状的层。

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层状磷钼酸盐K的晶体结构₂Gd（采购订单₄)（谅解备忘录₄)

V.Zozulia公司,K.特雷比连科,A.沃因纳洛维奇,V.波塔斯卡洛夫和M.斯洛博达尼克

二钾钆（III）磷酸盐（V）钼酸盐（VI），由GdF开始的高温熔体合成_三作为钆的来源，其结构与其他元素的结构相同M（M）^我₂M（M）^三(M（M）^{不及物动词}O（运行）₄)（采购订单₄)化合物，其中M（M）^我=钠、钾或碳，以及M（M）^三=稀土阳离子，M（M）^{不及物动词}=Mo或W。三维框架由[Gd（PO）₄)（备忘录₄)]阴离子板，由[GdPO的粘附力组织₄]层和[MoO₄]四面体堆叠在这些层的上面和下面，层间空间被具有八倍氧配位的K阳离子占据。

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土壤中固相镉的形态分析L（左）_三-偏最小二乘回归的边缘XANES光谱

N.西伯斯,J.克鲁斯,K.-U.埃克哈特,胡彦宏（Y.Hu）和P.莱恩韦伯

使用偏最小二乘（PLS）回归评估镉混合物L（左）_三-然后将参考化合物的边缘光谱和获得的PLS模型应用于土壤样品，以鉴定和量化其中的Cd物种。

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正磷酸三甲铵的晶体结构再研究及光谱分析

F.-Z.谢里夫,M.泰比,A.布哈里,A.阿萨尼,萨阿迪先生和L.El Ammari先生

过渡金属正磷酸盐，β-Cd_三（采购订单₄)₂通过固相反应合成了，并通过单晶X射线衍射和EDS光谱进行了表征。它在单斜系、空间群中结晶P（P）2₁/n个.

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铵-过渡金属三磷酸双铝二水合物（NH）的合成与结构₄)M（M）铝₄（采购订单₄)_三·2小时₂哦(M（M）=锰和镍）

M.德田,田中K和K.杉山

标题化合物（NH）的磷酸铝骨架₄)M（M）铝₂（采购订单₄)_三·2小时₂哦(M（M）=Mn和Ni），由顶点共享的四面体PO三维阵列组成₄和三角-双锥AlO₅部分，描绘了[001]十二元通道，其中铵NH₄⁺和过渡金属阳离子(M（M）=锰²⁺和镍²⁺)作为阴离子磷酸铝骨架的电荷补偿器。

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NaCuIn（PO）的合成及晶体结构₄)₂

E.本希纳,J.科米亚斯,圣瓦塔,A.阿萨尼,萨阿迪先生和L.El Ammari先生

在晶体中，边缘共享[CuO₅]三角双锥形成与PO连接的二聚体₄四面体通过共同的优势。获得的[Cu₂P（P）₂O（运行）₁₂]单元通过顶点相互连接，形成薄板，夹在由PO连接产生的起伏层之间₄四面体和[InO₆]八面体。这两种类型的层沿[101]交替堆叠，并通过顶点共享和边共享连接成三维框架，使通道平行于Na的堆叠方向⁺离子被定位。

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