双（吡啶-2-甲醛缩氨基硫脲）钴（III）高氯酸盐

H.-S.王,L·黄,Z.-F.陈,X.-W.王,J.Zhou（周）,S.-M.Shi先生,H.梁和K.-B.余

在标题络合物的晶体结构中，[Co（C₇H（H）₇N个₄S公司₂)₂]首席信息官₄由二高氯酸钴和吡啶-2-甲醛缩氨基硫脲溶剂热合成，两个平面缩氨基硫醇配体垂直排列。钴原子由每个配体的S、亚氨基N和吡啶基N原子八面体配位。阳离子与高氯酸盐反离子相互作用通过氢键。

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一种溶剂化钴的合成及晶体结构^三2-羟基-3-甲氧基苯甲醛缩氨基硫脲配体配合物

J.A.鲁萨诺娃,V.N.科科扎伊,S.彼得鲁森科和N.Plyuta公司

新化合物的合成、晶体结构和光谱表征，据我们所知，第一个以晶体形式获得的化合物是钴^三报道了一种含有多齿NSO的混合-乙二醇-2-羟基-3-甲氧基苯甲醛缩氨基硫脲配合物。

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1-（苯基砜基）-1H（H）-吲哚-2-甲醛

L.W.皮涅达,N.费里尼和J.A.Cabezas先生

在通过简单的合成方法制备的标题吲哚衍生物中，芳香环之间的二面角为76.24（7）°。

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萘-1-甲醛肟

A.R.格林,K.K.Owczarzak先生,M.托马斯,G.M.奥罗格,E.惠特弗,J.V.Crescente公司,J.彼得斯,C.M.杜德,M.M.风暴,K.D.芬克,C.比洛蒂和A.J.卡德纳斯

标题化合物由两个分子结晶而成，A类和B类，在不对称单元中，通过交替O-H沿[100]连接成无限链

N个(A类→B类)和O-H

哦(B类→A类)氢键。

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双（μ-噻吩-2-甲醛缩氨基硫脲）双[乙腈铜（I）]双（四氟硼酸盐）

R.D.派克,A.B.威尔斯和T.A.Tronic公司

标题化合物[Cu₂（C）₆H（H）₇N个_三S公司₂)₂（C）₂H（H）_三否）₂]（高炉₄)₂，是具有中心Cu的二聚体₂S公司₂硫半碳腙硫架桥形成的岩芯。两个Cu–TCT单元（TCT是噻吩-2-甲醛缩氨基硫脲阴离子）大致呈平面状，彼此平行并垂直于Cu₂S公司₂平面。

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双（水杨醛硫代半羧酸钡）高铁酸铵（III），一种含有低自旋铁的超分子材料^三

R.E.鲍威尔,B.斯特格尔,C.诺尔,D.米勒,P.温伯格和P.J.van Koningsbuggen先生

铁^三S公司₂N个₂O（运行）₂双[水杨醛硫代半羧酸钡原子铵（2−）]铁（III）的发色团含有两个O（运行）,N个,S公司-在垂直平面上捐赠水杨醛硫代半羧酸钡（2−）配体，O和S原子位于顺式和N个原子反式位置。铁^三离子在100K时处于低自旋状态。利用序-无序（OD）理论解释了度量赝复体的系统孪晶。

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芘-1-甲醛在高压下的结构和压色性

D.乔恩和A.马卡尔

利用单晶X射线衍射实验对芘-1-甲醛进行了一系列高压结构测定，芘-1--甲醛是一种相对简单的有机化合物，在固态下具有高发光性，并在具有挑战性的低对称体系中结晶。使用多晶体方法进行X射线结构测定。利用紫外-可见光谱和周期DFT计算研究了芘-1-甲醛的压致变色特性。

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9H（H）-咔唑-9-甲醛

C.王,A.-R.王和S.-L.李

标题咔唑衍生物用两个独立的摩尔结晶(A类和B类)在非对称单元中。在水晶中A类和B类分子由C-H连接

O氢键并沿b条-轴方向。

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两种新的钴（II）罗丹明6G腙配合物：结构、荧光和磁性

J.袁,X.王,N.张,M.-J.刘和H.-Z.寇

罗丹明6G标记的腙钴^二N的络合物₄O（运行）₂施主组显示了分子间的π–π堆积相互作用，形成了超分子一维链结构。开环罗丹明6G配体产生绿色荧光，配合物的温度依赖性磁化率主要由钴的结构畸变和自旋耦合决定^二.

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铁^三二甲基双[3-乙氧基水杨醛硫代半carbazon ato（2-）-κ铵的高自旋态^三O（运行）²,N个¹,S公司]高铁酸盐（III）

R.E.鲍威尔,M.R.Lees先生,G.J.蒂扎德,S.J.科尔斯,Q.袁和P.J.van Koningsbruggen先生

铁^三S公司₂N个₂O（运行）₂生色团包含两个O（运行）,N个,S公司-在垂直平面上捐赠双离子配体，其中O和S原子位于顺式和N个原子反式位置。铁^三离子在100 K时处于高自旋状态。可变磁化率测量（5–320 K）与高自旋的存在一致S公司=5/2铁^三离子。

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