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标题化合物(C)的晶体结构16小时36N) [镍(C4N个2S公司2)2]图中显示了被阳离子柱包围的二聚阴离子的堆积。

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标题化合物二茂铁双{双[1,2-二巯基乙烯-1,2-二碳腈(2-)的晶体结构-S公司,S公司']-Ni(III)}二茂铁是[Ni{C的2:3络合物2S公司2(中国)2}2]和[Fe(C5小时5)2]. 结构数据表明,该化合物的化学式可以写成[Fe(C5小时5)2]2[镍{C2S公司2(中国)2}2]2.[铁(C5小时5)2].

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标题钯(II)化合物[Pd(PPh)2{S(S)2C=C(中国)2}].2氯CN或[Pd(C4N个2S公司2)(C)18小时15P)2].2摄氏度2小时N、 通过PPh反应得到,氯化钯2和K2S公司2C=C(中国)2CH中的(i-mnt)钯原子由两个P和两个S原子以扭曲的方形平面排列配位。平均Pd-P和Pd-S距离分别为2.3184(11)和2.3420(11。

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标题盐复合阴离子中的原子位于反转中心,呈现出轻微畸变的方-平面配位球。

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标题水合分子盐是通过对映体脱质子制备的L(左)-外消旋酒石酸-水中的丁胺。结晶学上只观察到一种对映体,这是由于(S公司)--丁胺L(左)-酒石酸。

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标题盐包含di-国际标准化组织丁基铵阳离子和中心对称的四氯双(3-三氟甲基酚)锡酸盐(IV)阴离子,它们通过N-H连接在晶体中...Cl和C-H...F相互作用。

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在标题化合物中,Ni2+阳离子由两个去质子的氨基N原子和两个羧酸O原子配位,形成了一个方平面配位环境。阳离子和阴离子由弱分子内和分子间C-H连接...O和C-H...F氢键。

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外消旋金属超分子笼由同手性Ni(II)基三品牌螺旋体构建块制成。在分级晶体堆积中,笼的甲基可以以主-客体相互作用的形式容纳在相邻笼的锥形金属簇金属腔中。

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离子源四齿联吡啶配体的去质子化导致合成了罕见的八配位阴离子单核铁(III)络合物。对磁性质的研究揭示了在150 K以下逐渐不完全的自旋交叉行为。

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二离子吡啶二吡咯钳形配体[pyrr2页码]2−即羰基[2,2′-(吡啶-2,6-二基)双­(3,5-二-第页-甲苯吡咯烷酮-κN个)]镍(II),[Ni(C41小时33N个)(CO)],胺[2,2′-(吡啶-2,6-二基)双­(3,5-二-第页-甲苯基吡咯烷酮-κN个)]镍(II),[Ni(C41小时33N个)(NH)]和(乙腈-κN个)[2,2′-(吡啶-2,6-二基)双-(3,5-二-第页-甲苯吡咯烷酮-κN个)]镍(II),[Ni(C41小时33N个)(瑞士CN)],以及自由配体2,6-双­(3,5-di-第页-甲苯基吡咯-2-基)吡啶,C41小时35N个或[pyrr2py]高2已报告。

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