丁烷-1,2,3,4-四羧酸二水合物

Y.Cheng先生,J.Wu先生,H.-L.朱和J.林

标题化合物的不对称单位C₈H（H）₁₀O（运行）₈·2小时₂O、含有一个丁烷-1,2,3,4-四羧酸的半摩尔和一个水摩尔，由晶体反转对称性生成完整的四酸。分子间O-H

O氢键形成一个广泛的三维网络，巩固了晶体的堆积。

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（μ-1,4-二羧基氧基丁烷-1,4-双羧基原子）双[双（三苯基膦）银（I）]二氯甲烷三醇盐的晶体结构

P.Frenzel先生,M.Korb先生和H.朗

报道了丁烷-1,1,4,4-四羧酸的扭曲三角-平面配位四（三苯基膦基）二溶盐的分子结构，以二氯甲烷三溶剂的形式存在。配位复合体通过CH显示出反转中心₂-中国₂键和分子间T型-PPh苯环之间的形状π–π相互作用_三取代基，形成与b条轴。

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丁烷-1,2,3,4-四羧酸-4,4′-联吡啶（1/2）

N.张,X.-M.Shi先生,邵先生和M.-X.李

丁烷-1,2,3,4-四羧酸（H₄4,4′-联吡啶（bipy）和锰（SO）₄)₂·H（H）₂O提供了一种新的共晶体C₈H（H）₁₀O（运行）₈·2摄氏度₁₀H（H）₈N个₂或H₄butca·2（bipy），其中强O-H

N氢键和弱π–π堆积[质心–质心距离=3.8459（19）Ye]相互作用将有机分子组装成三维超分子框架。C-H

O相互作用也存在。整个分子具有反转对称性。

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4,4′-联吡啶-丁烷-1,2,3,4-四羧酸（1/1）

M.M.Najafpour先生,M.Hołyńska先生和T.Lis公司

标题化合物C₁₀H（H）₈N个₂·C类₈H（H）₁₀O（运行）₈，是带有短O的系统示例

H（H）

N氢键[O

N=2.565（3）奥]。晶体结构由4,4′-联吡啶和丁烷-1,2,3,4-四羧酸之间的1:1加合物组成，其中两种成分都是中心对称的。组成分子通过强O连接

H（H）

N氢键，形成约沿[ $\上划线{3}$ 11]. 链条通过O相互连接

H（H）

O氢键和涉及4,4′-联吡啶分子的吡啶环的弱堆积相互作用[质心-质心距离=3.73（2）Ω，平面间距=3.35（1）Ω]。短O的H原子

H（H）

N氢键在两个位置上无序，站点占用因子为加利福尼亚州0.6和0.4。一个亚甲基在两个位置上无序；场地占用系数为加利福尼亚州0.9和0.1。

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丁烷-1,2,3,4-四羧酸-1,10-菲咯啉-水（1/2）

H.朱

标题化合物2C的不对称单元₁₂H（H）₈N个₂·C类₈H（H）₁₀O（运行）₈·2小时₂O、含有一个1,10-菲咯啉分子，一个丁烷-1,2,3,4-四羧酸（H₄BTC）和水分子，具有晶体反转对称性生成的完整四酸。分子间O-H

O氢键和π–π堆叠相互作用[质心–质心距离=3.672（2）和3.708（2）Ω形成了一个广泛的三维网络，巩固了晶体堆积。

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1,1′-联苯-2,2′，5,5′-四羧酸

Y.-H.李和L.-P.卢

1,1′-联苯-2,2′，5,5′-四羧酸（H₄bptc）在水热条件下获得。分子通过分子间氢键连接，形成二维超分子网络。

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4,4′-二甲氧基联苯-3,3′，5,5′-四羧酸二水合物的晶体结构和Hirshfeld表面分析

T.哈诺尔,西希特和M.Mazik先生

晶体结构基本上由O-H稳定

O债券。在这里，相邻宿主分子的羧基通过环状连接 $R_{2}^{2}$ （8）合成子，导致三维网络的形成。水分子反过来形成螺旋状超分子链，在c（c）-轴方向（链状水团）。每个水分子的第二个H原子与宿主分子的甲氧基O原子相连。

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基于联苯-3,3′，5,5′-四羧酸的二维稀土配合物发光聚合物

J.Zhou（周）,十、张,W.Zi公司和L.Zhou（L.周）

采用刚性多羧酸配体联苯-3,3′，5,5′-四羧酸（H₄BPTC）和稀土金属离子（Eu³⁺和Ho³⁺)在溶剂热条件下。这两种聚合物都具有二维结构，并显示出良好的热稳定性和具有橙-红光发射的光致发光。

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两种新的琥珀酸铋盐：合成、结构、光谱和热表征

E.V.蒂马科娃,L.I.阿富汗,T.N.德鲁布沙克和B.A.扎哈罗夫

介绍了两种琥珀酸铋水合物的合成、结构测定、光谱和热表征。这两种化合物都是配位聚合物。

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一些新的双腙化合物的多态性

B.德维韦迪和D.达斯

讨论了四种双氢氮酮化合物的多态性。两种化合物晶体结构中分子的微小构象调整导致简单的多态性。由于晶体结构中分子的构象变化，在其他两种化合物中观察到构象多态性。

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