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标题化合物C8H(H)12英国2O(运行)4具有晶体反转对称性。分子采用褶皱构造,即OCH2-中国2中国2丁烷二醇残基的扭转角接近60°和-60°。分子堆积被溴乙酸单元的亚甲基和羰基之间的弱分子间氢键网络所稳定。每个分子都与其四个最近的邻居相互作用。

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标题化合物的不对称单元由一个半分子组成,全部-反式分子量由反转中心产生。在晶体中,分子通过C-H相互连接...O和C-H...π相互作用。

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一个已知的N个-杂环卡宾前体,两性离子3,3′-[1,1′-(丁烷-1,4-二基)双(1)H(H)-咪唑-3-ium-3,1-二基)]双(丙烷-1-磺酸盐)作为其二水合物结晶,并通过单晶X射线衍射进行了表征,揭示了点群对称性\上划线{1}对于两性离子分子。

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标题化合物C18H(H)18O(运行)2S公司2位于反转中心,采用高卢人+反式反式反式高卢人(+tttg型)S-CH中的构象2-中国2-中国2-中国2-S键序列。在晶体中,分子通过分子间C-H以人字形排列排列...π相互作用。

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标题化合物C18H(H)18S公司4位于反转中心,采用反式高卢人+反式高卢人反式(热重(tg)+热重(tg)t吨)S-CH构象2-中国2-中国2-中国2-S键序列。在晶体中,观察到π–π相互作用,质心-质心距离为3.8797(16)Ω。

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在单核标题铱(III)络合物中,[Ir(C4H(H)8)(C)15H(H)22BN编号6)(C)H(H)9P) ],基于[三(3,5-二甲基吡唑-1-基)氢硼酸盐]铱部分,Ir[Tp甲烷],Ir在由三个面N、两个C和一个P原子形成的适度扭曲的八面体配位环境中,原子由螯合丁烷-1,4-二基片段和三甲基膦配体配位。铱-丁烷-1,4-二基环具有包络构象。由于丁烷-1,4-二基片段的第二个或第三个C原子交替地充当包络瓣原子(占有率为1:1),因此该环无序。在晶体中,分子被组织成密集的柱状物,沿着[101]延伸。分子之间的一致性基本上基于范德瓦尔斯相互作用。

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标题化合物的分子(别名:丁-1,4-二硝基甲酸二酯),C16H(H)16N个2O(运行)4,位于反转中心,位于脂肪族链中央C-C键的中点,每个不对称单元有一个半摩尔。丁烷链采用全-反式构象。3-羧酸丁烷基团的平均平面[对于非H原子,最大偏差=0.0871(15)Å]和吡啶环之间的二面角为10.83(7)°。在晶体中,分子位于平行于(122)的平面上。该结构具有弱π-π相互作用,形心-质心距离为3.9281(11)º。

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标题化合物的不对称单位C18H(H)22N个4S公司2,包含一个半分子量,完整的分子量由晶体反转对称性生成。晶体结构具有两个分子间N-H...氢键相互作用,第一个沿着b条轴和第二个轴是沿着轴,一起形成互锁结构。

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标题化合物的分子量C16H(H)16N个2O(运行)4,位于反转中心;丁烷链采用扩展的之字形构象。吡啶环和相邻COO基团之间的二面角为3.52(s14)°。

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在标题化合物中,[Co(C20H(H)12O(运行)6)(C)18H(H)18N个4)]n个,公司原子位于双旋转轴上,由两个双二元酸4,4′-[苯撑双(氧)]二苯甲酸酯六配位到四个O(L(左))两个1,1′-(丁烷-1,4-二基)双(1)的配体和两个N原子H(H)-苯并咪唑)(bbbm)配体,形成扭曲的八面体顺式-N个2O(运行)4协调环境。沿着[102]的聚合物之字形链是通过桥接形成的L(左)配体。这些链还通过bbbm配体连接以产生平行的二维配位聚合物(010)。

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