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标题化合物的不对称单位C23H(H)18英国22,包含两个构象略有不同的独立分子。在没有经典分子间相互作用的情况下,晶体堆积通过范德瓦尔斯力稳定。

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除溴苯环中的C-H基团外,所有原子都位于(010)晶镜平面上,苯环通过反射完成。环系统之间的二面角被对称性约束为90°。在晶体中,分子由弱C-H连接...Br在[100]方向上相互作用,并配对非常弱的C-H...O在[001]方向上与同一受体相互作用,生成(010)张纸。

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三种新的双取代[13]-大二内酯的合成和晶体结构,反式-4,8-二甲基-1,10-二氧杂环十三碳-5-烯-2,9-二酮,顺式-4-(4-溴代苯酚)-13-甲基-1,10-二氧杂环十三碳-5-烯-2,9-二酮,以及反式-报道了11-甲基-4-苯基-1,10-二氧杂环十三碳-5-烯-2,9-二酮,并将其构象与之前报道的其他[13]-大二内酯结构联系起来,表明[13]平面单元末端连接的基团的数量、位置和相对配置-大双内酯会微妙地影响它们的纵横比。

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标题化合物C23H(H)1822是Michael加法的反应产物。两个氯苯环几乎垂直于苯环。

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在标题分子中,C25H(H)244中心苯环与两个外苯环的二面角分别为85.92(12)和78.21(13)°。晶体填料通过范德瓦尔斯力稳定。

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标题化合物C25H(H)242由苯甲醛与4-甲基苯乙酮和氢氧化钠反应合成了。键长和角度显示正常值。晶体堆积没有表现出明显短的分子间接触。

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(2)的分子结构E类)-1,4-双(4-氯代苯酚)丁烯-1,4-二酮(1)由两部分组成第页-氯代苯基环,每个环在相对端与近平面1,4结合-反式烯二酮部分[–C(=O)-CH=CH-(C=O)-]。(2E类)-1,4-双(4-溴代苯酚)丁烯-1,4-二酮(2)具有与类似的结构(1),但有两个第页-溴代苯环和平面较小的烯二酮基团。在晶体中(1)附件C-Cl...Cl I型相互作用,而(2)当前C–Br...Br II型相互作用。

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在标题化合物中,C26H(H)22F类22环丙烷环与2-氟取代苯环、未取代苯环和4-氟取代苯链的二面角分别为47.6(2)、51.3(2)和63.9(2)°。有一个短C-H...分子中的F接触。在晶体中,弱C-H...F氢键导致分子链沿着b条-轴方向。

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在标题化合物中,C26H(H)22氯氟烃2环丙烷环与氟取代苯环、苯环和氯取代苯环的二面角分别为45.7(2)、49.0(2)和65.2(2)°。F和Cl原子与它们所连接的苯环平面的偏差分别为0.0307(11)和0.0652(6)Au。在晶体中,分子由C-H连接...F氢键,沿着b条轴。

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在标题化合物中,C26H(H)22氯氟烃2环丙烷环在两个方向上是无序的,位置准确因子为0.64(2)和0.36(2)。环丙烷环的主要占位成分与氟环、氯环和未取代苯环的二面角分别为47.6(7)、50.4(7)和65.4(7)°[次要占位成分的相应值为47.7(12)、51.0(12)和60.9(12)°]。分子内C-H...O氢键发生。F和Cl原子偏离其所附苯环平面0.0508(12)和0.0592(7)Au。在晶体中,C-H...氢键将分子沿着b条-轴方向。

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