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《水晶学报》。
(2008).
E类
64
,
公元1665年
https://doi.org/10.107/S1600536808023970
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正常开放
接近
1,5-双(4-溴代苯酚)-3-苯基戊烷-1,5-二酮
K.-Z.李
,
Y.-T.Chen先生
,
C.-W.赵
,
G.-D.魏
和
Q.-P.何
标题化合物的不对称单位C
23
H(H)
18
英国
2
哦
2
,包含两个构象略有不同的独立分子。
在没有经典分子间相互作用的情况下,晶体堆积通过范德瓦尔斯力稳定。
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IUCr数据
(2018)。
三
,
180426像素
https://doi.org/10.107/S2414314618004261
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接近
5-溴-1-(4-溴-酚基)靛红
G.A.El-Hiti公司
,
K.史密斯
,
M.阿拉姆里
,
C.A.莫里斯
,
P.杀
和
B.M.卡鲁基
除溴苯环中的C-H基团外,所有原子都位于(010)晶镜平面上,苯环通过反射完成。
环系统之间的二面角被对称性约束为90°。
在晶体中,分子由弱C-H连接
Br在[100]方向上相互作用,并配对非常弱的C-H
O在[001]方向上与同一受体相互作用,生成(010)张纸。
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《水晶学报》。
(2020).
E类
76
,
1617-1623
https://doi.org/10.107/S2056989020012037
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三种双取代[13]-宏观双旋光酮的结构揭示了取代对大环构象的影响
K.M.拉特利奇
,
C.格里斯巴赫
,
B.Q.梅尔卡多
和
M.W.Peczuh先生
三种新的双取代[13]-大二内酯的合成和晶体结构,
反式
-4,8-二甲基-1,10-二氧杂环十三碳-5-烯-2,9-二酮,
顺式
-4-(4-溴代苯酚)-13-甲基-1,10-二氧杂环十三碳-5-烯-2,9-二酮,以及
反式
-报道了11-甲基-4-苯基-1,10-二氧杂环十三碳-5-烯-2,9-二酮,并将其构象与之前报道的其他[13]-大二内酯结构联系起来,表明[13]平面单元末端连接的基团的数量、位置和相对配置
-大双内酯会微妙地影响它们的纵横比。
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《水晶学报》。
(2007).
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63
,
o 2804号
https://doi.org/10.107/S1600536807020405
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1,5-双(4-氯-酚基)-3-苯基-戊烷-1,5-二酮
X.-X.莫
,
Z.-F.谢
和
F.-M.刘
标题化合物C
23
H(H)
18
氯
2
哦
2
是Michael加法的反应产物。
两个氯苯环几乎垂直于苯环。
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《水晶学报》。
(2007).
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63
,
公元493年至公元494年
https://doi.org/10.1107/S16053680656315
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1,5-双(4-甲氧基-酚基)-3-苯基-戊烷-1,5-二酮
X.-Q.黄
,
C.-S.张
,
J.-M.窦
,
D.-C.李
和
D.-Q.王
在标题分子中,C
25
H(H)
24
哦
4
中心苯环与两个外苯环的二面角分别为85.92(12)和78.21(13)°。
晶体填料通过范德瓦尔斯力稳定。
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《水晶学报》。
(2006).
E类
62
,
02425-02426
https://doi.org/10.107/S160053680601823X
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1,5-二(4-甲基-苯基)-3-苯基-戊烷-1,5-二酮
L·黄
,
X.-Q.黄
,
D.Y.Xu博士
,
J.-M.窦
和
D.-C.李
标题化合物C
25
H(H)
24
哦
2
由苯甲醛与4-甲基苯乙酮和氢氧化钠反应合成了。
键长和角度显示正常值。
晶体堆积没有表现出明显短的分子间接触。
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《水晶学报》。
(2018)。
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74
,
352-356
https://doi.org/10.107/S205698901800230X
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接近
(2)的合成和晶体结构
E类
)-1,4-双(4-氯-酚基)丁烯-1,4-二酮和(2
E类
)-1,4-双(4-溴代苯酚)丁烯-1,4-二酮
D.N.拉斯托维科娃
,
J.J.拉斯卡拉
和
R.C.索萨
(2)的分子结构
E类
)-1,4-双(4-氯代苯酚)丁烯-1,4-二酮(
1
)由两部分组成
第页
-氯代苯基环,每个环在相对端与近平面1,4结合-
反式
烯二酮部分[–C(=O)-CH=CH-(C=O)-]。
(2
E类
)-1,4-双(4-溴代苯酚)丁烯-1,4-二酮(
2
)具有与类似的结构(
1
),但有两个
第页
-溴代苯环和平面较小的烯二酮基团。
在晶体中(
1
)附件C-Cl
Cl I型相互作用,而(
2
)当前C–Br
Br II型相互作用。
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《水晶学报》。
(2013).
E类
69
,
o 215号
https://doi.org/10.1107/S16053613000032
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1-环丙基-2-(2-氟苯酚)-5-(4-氟苯酚)-3-苯基戊烷-1,5-二酮
T.斯里尼瓦桑
,
G.森蒂尔库马尔
,
H.马尼坎丹
,
M.Gopalakrishanan先生
和
D.维尔穆鲁根
在标题化合物中,C
26
H(H)
22
F类
2
哦
2
环丙烷环与2-氟取代苯环、未取代苯环和4-氟取代苯链的二面角分别为47.6(2)、51.3(2)和63.9(2)°。
有一个短C-H
分子中的F接触。
在晶体中,弱C-H
F氢键导致分子链沿着
b条-
轴方向。
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《水晶学报》。
(2013).
E类
69
,
o252号
https://doi.org/10.107/S1600536813001074
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接近
5-(4-氯酚基)-1-环丙基-2-(2-氟酚基)-3-苯基戊烷-1,5-二酮
T.斯里尼瓦桑
,
G.森蒂尔库马尔
,
H.马尼坎丹
,
K.内拉坎丹
和
D.维尔穆鲁根
在标题化合物中,C
26
H(H)
22
氯氟烃
2
环丙烷环与氟取代苯环、苯环和氯取代苯环的二面角分别为45.7(2)、49.0(2)和65.2(2)°。
F和Cl原子与它们所连接的苯环平面的偏差分别为0.0307(11)和0.0652(6)Au。
在晶体中,分子由C-H连接
F氢键,沿着
b条
轴。
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《水晶学报》。
(2013).
E类
69
,
公元816年
https://doi.org/10.107/S1600536813011276
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正常开放
接近
3-(4-氯酚基)-1-环丙基-2-(2-氟酚基)-5-苯基戊烷-1,5-二酮
T.斯里尼瓦桑
,
G.森蒂尔库马尔
,
H.马尼坎丹
,
M.戈帕拉克里希南
和
D.维尔穆鲁根
在标题化合物中,C
26
H(H)
22
氯氟烃
2
环丙烷环在两个方向上是无序的,位置准确因子为0.64(2)和0.36(2)。
环丙烷环的主要占位成分与氟环、氯环和未取代苯环的二面角分别为47.6(7)、50.4(7)和65.4(7)°[次要占位成分的相应值为47.7(12)、51.0(12)和60.9(12)°]。
分子内C-H
O氢键发生。
F和Cl原子偏离其所附苯环平面0.0508(12)和0.0592(7)Au。
在晶体中,C-H
氢键将分子沿着
b条-
轴方向。
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