7-（4-溴苯基）-5-氰基甲基-1,3-二甲基吡啶[2,3-d日]嘧啶-2,4-二酮

S.Sarkhel公司,P.斯利瓦斯塔瓦,A.S.Saxena公司,V.J.拉姆,O.普拉萨德,M.Shiro先生和P.R.毛利克

标题化合物C中氰基甲基和4-溴苯基取代基的位置₁₇H（H）₁₃英国北卡罗来纳州₄哦₂经单晶X射线结构测定证实。晶体填充显示出弱的氢键和芳香族π–π相互作用。

阅读文章类似文章

四个7-芳基取代吡啶[2,3-d日]嘧啶-2,4（1H（H）,3H（H）)-二酮：分子结构相似但晶体结构不同

J.特里勒斯,J.基罗加,J.科博,M.B.赫斯豪斯和C.格利德威尔

1,3-二甲基-7-（4-甲基苯基）吡啶[2,3的分子-d日]嘧啶-2,4（1H（H）,3H（H）)-二酮，C₁₆H（H）₁₅N个_三哦₂，（I），通过成对C-H链接

O氢键形成中心对称R（右）₂²（10）二聚体，通过单个π–π堆叠相互作用连接成链。单个C-H

O氢键连接7-（联苯-4-基）-1,3-二甲基吡啶[2,3的分子-d日]嘧啶-2,4（1H（H）,3H（H）)-二酮，C₂₁H（H）₁₇N个_三哦₂，（二），变为C类（10）链，通过π–π堆叠相互作用弱连接成薄片。在7-（4-氟苯基）-3-甲基吡啶[2,3中-d日]嘧啶-2,4（1H（H）,3H（H）)-二酮，C₁₄H（H）₁₀FN公司_三哦₂，（III），N-H

O氢键将分子连接成C类（6）链，通过π–π堆叠相互作用连接成薄片。7-（4-甲氧基-苯基）-3-甲基-吡啶[2,3的分子量-d日]嘧啶-2,4（1H（H）,3H（H）)-二酮，C₁₅H（H）₁₃N个_三哦_三，（IV），也链接到C类（6） N-H链

O氢键，但在这里，链通过两个独立的C-H的组合连接成薄片

π（芳烃）氢键。

阅读文章类似文章

5-溴-1-（4-溴-酚基）靛红

G.A.El-Hiti公司,K.史密斯,M.阿拉姆里,C.A.莫里斯,P.杀和B.M.卡鲁基

除溴苯环中的C-H基团外，所有原子都位于（010）晶镜平面上，苯环通过反射完成。环系统之间的二面角被对称性约束为90°。在晶体中，分子由弱C-H连接

Br在[100]方向上相互作用，并配对非常弱的C-H

O在[001]方向上与同一受体相互作用，生成（010）张纸。

阅读文章类似文章

三种双取代[13]-宏观双旋光酮的结构揭示了取代对大环构象的影响

K.M.拉特利奇,C.格里斯巴赫,B.Q.梅尔卡多和M.W.Peczuh先生

三种新的双取代[13]-大二内酯的合成和晶体结构，反式-4,8-二甲基-1,10-二氧杂环十三碳-5-烯-2,9-二酮，顺式-4-（4-溴代苯酚）-13-甲基-1,10-二氧杂环十三碳-5-烯-2,9-二酮，以及反式-报道了11-甲基-4-苯基-1,10-二氧杂环十三碳-5-烯-2,9-二酮，并将其构象与之前报道的其他[13]-大二内酯结构联系起来，表明[13]平面单元末端连接的基团的数量、位置和相对配置-大双内酯会微妙地影响它们的纵横比。

阅读文章类似文章

（2）的合成和晶体结构E类)-1,4-双（4-氯-酚基）丁烯-1,4-二酮和（2E类)-1,4-双（4-溴代苯酚）丁烯-1,4-二酮

D.N.拉斯托维科娃,J.J.拉斯卡拉和R.C.索萨

（2）的分子结构E类)-1,4-双（4-氯代苯酚）丁烯-1,4-二酮(1)由两部分组成第页-氯代苯基环，每个环在相对端与近平面1,4结合-反式烯二酮部分[–C（=O）-CH=CH-（C=O）-]。(2E类)-1,4-双（4-溴代苯酚）丁烯-1,4-二酮(2)具有与类似的结构(1)，但有两个第页-溴代苯环和平面较小的烯二酮基团。在晶体中(1)附件C-Cl

Cl I型相互作用，而(2)当前C–Br

Br II型相互作用。

阅读文章类似文章

基于1-氰基甲基-4-氮杂-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷和硫氰酸盐配体的二维镉（II）配位聚合物

H.-T.王,Q.李和L.周

在水溶液中制备了一种具有有趣结构的新型镉-硫氰酸盐配位聚合物。光盘^二阳离子通过桥接硫氰酸配体连接，形成平行于公元前平面。氢键相互作用参与了三维结构的形成。

阅读文章类似文章

4-氧杂四环酸酐[5.3.2.0的合成和晶体结构^2,6.0^8,10]十二碳-11-烯-3,5-二酮及其相关的酰亚胺4-（4-溴-酚基）-4-氮杂四环[5.3.2.0^2,6.0^8,10]十二碳-11-烯-3,5-二酮

A.赫尔斯曼,一、洛伦扎纳,T.舒尔茨,B.斯奎尔斯,B.A.茎叶,M.托洛宁,R.J.史泰博,S.M.比罗斯和W.R.温彻斯特

环庚三烯和马来酸酐的Diels–Alder环加成反应产生了标题为碳氧酸酐；该酸酐与4-溴苯基苯胺反应生成相应的四环酰亚胺。酸酐具有C-H特征

固态中的O氢键，而酰亚胺也具有C-H特征

O氢键和C-H

π和孤对–π相互作用。

阅读文章类似文章

3-甲酰基乙酰丙酮和苄基、，第三种-丁基和(S公司)-甲基苄胺

J.H.哈尔兹,A.亨奇,C.瓦格纳和K.默兹韦勒

测定了由3-甲酰乙酰丙酮和不同伯胺合成的三种希夫碱的晶体结构，并与基于DFT计算的模拟气相结构进行了比较。

阅读文章类似文章

(S公司)-（+）-1-（4-溴苯酚）-N个-[（4-甲氧基苯基）亚甲基]乙胺和双乙胺{(S公司)-（+）-1-（4-溴苯酚）-N个-[（4-甲氧基苯基）亚甲基]乙胺-κN个}二氯钯（II）

B.安扎尔多,G.E.莫雷诺-莫拉莱斯,维拉米扎尔C.P。,Á. 门多萨和G.埃尔南德斯·特列兹

手性席夫碱的合成、晶体结构及分析(S公司)-（+）-1-（4-溴苯酚）-N个-详细介绍了[（4-甲氧基苯基）亚甲基]乙胺配体及其相应的钯（II）络合物。晶体结构呈单斜P（P）2₁和正交P（P）2₁2₁2₁对称性。钯（II）络合物的结构揭示了C-H

O和C-H

Br氢键相互作用涉及不对称单元内的两种不同分子。

阅读文章类似文章

1-（4-溴代苯酚）-5-（2,5-二甲基-1）的结晶、光谱和热研究H（H）-吡咯-1-基）-3-甲基-1H（H）-吡唑

E.莫雷诺-苏亚雷斯,R.阿维拉·阿科斯塔,K·Sánchez-Ramírez,J.-C.卡斯蒂略和M.A.Macías博士

通过柠檬酸催化Paal–Knorr反应合成了一种新的吡咯-吡唑杂化物，其晶体结构由C-H控制

π和分散力。尽管相互作用较弱，但固体仍具有热稳定性。

阅读文章类似文章

格式		BIBTeX公司
		尾注
		RefMan参考手册
		请参阅
		Medline公司
		成本加保险费、运费
		SGML公司
		文本
		纯文本

格式		BIBTeX公司
		尾注
		RefMan参考手册
		请参阅
		Medline公司
		成本加保险费、运费
		SGML公司
		文本
		纯文本

格式		BIBTeX公司
		尾注
		RefMan参考手册
		请参阅
		Medline公司
		成本加保险费、运费
		SGML公司
		文本
		纯文本

格式		BIBTeX公司
		尾注
		RefMan参考手册
		请参阅
		Medline公司
		成本加保险费、运费
		SGML公司
		文本
		纯文本

格式		BIBTeX公司
		尾注
		RefMan参考手册
		请参阅
		Medline公司
		成本加保险费、运费
		SGML公司
		文本
		纯文本

搜索IUCr日志		国防部		高级搜索
作者		体积	第页