摘要

硒氰酸盐配体在铜配合物中的键合性质和配位能力

一类新型氨基酸配位配合物的合成、结构和电化学性能

本文介绍了一类氨基酸配合物，并研究了金属离子同一性和配体传递的结构特征对其超分子和电化学性质的影响。

铜（II）配合物N个-（6-甲基-2-吡啶基）乙酰胺配体在铜周围呈现不同的五配位环境^二离子，这取决于反离子的性质。

在标题化合物的晶体结构中，观察到离散的中心对称络合物，其中镍离子由两个末端N键硒氰酸根阴离子和四个吡啶键八面体配位。

在标题化合物的晶体结构中，钴阳离子由两个末端N键硒氰酸根阴离子和四个4-甲氧基吡啶配体以略微扭曲的八面体配位六倍配位。

在标题化合物的晶体结构中，Zn阳离子是四面体配位形成离散络合物，而Cd阳离子是八面体交替配位顺式–顺式–反式以及所有-反式并通过μ-1,3-桥联硒氰酸盐阴离子对连接成波纹链。

铜的逐步添加²⁺离子与非平面环状希夫碱反应生成一种单端开放双核铜螯合物₂哦₂和O₂哦₂协调地点。O型密封圈₂哦₂-键合铜原子的配位数为5，显示出铜原子周围的双锥几何结构。N₂哦₂-配位位点为另一个铜原子提供了足够的电子密度，以稳定配位数为4，显示出铜原子周围的方形平面几何结构。

由CuI、1,3-双（二苯基）丙烷和3-或4-乙酰吡啶反应合成了两种碘化铜四聚体。结构分析和光致发光研究表明，乙酰基在杂环配体上的位置对结构排列、分子间相互作用和光物理性质有明显影响。

用[Cu（NO）合成了两种一维配位聚合物_三)（NN）（H₂O） ]否_三，其中NN是2,2′-双吡啶或1,10-菲咯啉，以1,3-双（吡啶-4-基）丙烷为连接剂，并且已经进行了结构表征。

含有脱质子的离散双核铜（II）和四核镉（II）配合物N个-[2-（2-羟基-苯甲酰基）肼碳硫代]丙酰胺配体通过氢键和范德华相互作用连接，形成三维超分子结构。不同的配位模式可能是由于镉的离子半径较大^二离子与铜的比较^二离子。

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