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标题化合物2C8H(H)14N个22+·【B】14O(运行)20(俄亥俄州)6]4−,包含双质子C8H(H)14N个22+阳离子和中心对称十四硼酸盐阴离子。晶体结构由O-H稳定...O和N-H...O氢键。

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标题化合物C8H(H)14N个22+·C类12H(H)8N个2O(运行)8P(P)·首席信息官4,由α,α-bis反应形成--二甲苯二胺和双钠-第页-锌(ClO)存在下的硝基苯基磷酸盐4)·6小时2甲醇溶液中的O。The two amine groups of the-二甲苯二铵离子被质子化,每一个氢键合到磷酸阴离子的两个O原子上,磷酸阴离子起到1,3-桥的作用。铵基团面对面匹配排列,每对铵基团通过氢键由两个高氯酸根离子桥接而成。此外,还有弱C-H...O相互作用。N-H...O和C-H...O相互作用包含在轴。高氯酸盐氧原子在两个位置上无序,场地占用系数为加利福尼亚州0.7和0.3。

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标题化合物的不对称单位C8H(H)14N个22+·2毫升,包含一个半的指示和三个氯阴离子。半分子由晶体的双重对称性完成,两个C原子位于旋转轴上。每个阳离子中的两个铵基团采用反式关于苯环的构象。铵基团和氯离子参与了三维N-H的形成...Cl氢键网络,使晶体堆积稳定。

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在标题化合物中,C8H(H)14N个22+·2毫升,阳离子具有一个晶体学强加的对称中心。晶体填充由分子间N-H稳定...Cl氢键和π–π堆积相互作用。

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标题化合物2C2H(H)10N个22+·B类14O(运行)20(俄亥俄州)64−由一个中心对称的十四硼酸根阴离子和两个亚乙基二铵阳离子组成。阴离子通过强O-H相互连接...O氢键形成三维超分子网络,通道沿着[100]、[010]、[001]和[111]。二质子阳离子存在于通道中,并通过大量的N-H与无机框架相互作用...O氢键。

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亚硝基、氨基甲酰基和腈基的位点选择性相互作用为组装具有多导甲酰胺阴离子的氢键合框架提供了可靠的超分子合成子。

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在标题化合物中,C24H(H)32N个42+·二氯甲烷4,胺的两个N原子被质子化。质子化胺的H原子与吡啶基N原子(分子内)和相邻高氯酸盐阴离子的O原子形成氢键。此外,还有弱C-H...O将配方单位沿[101]链接成链的相互作用。每个高氯酸阴离子在三种构象上无序排列,占据因子分别为0.482(2)、0.331(2)和0.187(4),以及0.532(8)、0.324(4)和0.133(7)。

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等摩尔量的丙烷-1,3-二胺和三氧化钼在水中的反应导致标题盐(CH(H)12N个2)[备忘录4]. 不对称单元由一个丙烷-1,3-二铵阳离子和一个钼酸盐阴离子组成。后者在结构中是孤立的,具有略微扭曲的四面体结构。N-H的广泛网络...氢键连接阴离子和阳离子,形成紧密的三维堆积。

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标题化合物,(CH(H)10N个2)2[氟化铝6]F·3小时2O、 采用溶剂热法,以氢氧化铝、氟化氢和丙烷-1,3-二胺为前驱体,在乙醇中作为溶剂。该结构由隔离的[AlF6]3−八面体,二溴化丙烷-1,3-二胺阳离子[(H2dap)2+]、游离氟离子和溶剂化的水分子。八面体[AlF中的Al-F键长6]3−阴离子范围为1.7690(19)至1.8130(19)Au,平均值为1.794 Au。每个[AlF6]3−阴离子由三个水分子和六个二质子化胺阳离子包围。“自由”氟离子与四个氢原子氢键结合,属于四个指示,具有扭曲的四面体几何结构。三种水分子通过氢键连接,形成连接AlF的三聚体6八面体和指示构成三维框架。

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标题盐,C18H(H)26N个42+·2毫升位于环己基环中心的晶体反转中心附近,该环采用椅状构象。在晶体中,N+(C) -高...氢键和π–π堆积相互作用导致三维超分子网络的形成。

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