副玫瑰苯胺双（六乙基）六钼酸盐

标题化合物，（C₃₁H（H）₄₂N个_三)₂[莫₆O（运行）₁₉]，包含[Mo₆O（运行）₁₉]^2-六钼酸盐阴离子，由六个扭曲的氧化钼组成₆八面体共享中心O原子的公共边和一个公共顶点，两个六乙基副玫瑰苯胺阳离子平衡电荷。Mo-O距离在1.670（3）-2.325（2）Ω范围内。

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一系列氯化钼团簇溶剂化铵盐的晶体结构和氢键合分析

D.H.约翰斯顿和一、阿乔

卤化钼簇阴离子[Mo的四种不同铵盐的晶体结构₆氯₈氯₆]²⁻，已报告。它们在铵离子和各自的溶剂分子之间显示出不同程度的氢键。

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新型六钼酸盐基铜-2,2′-双咪唑配位聚合物作为酸催化剂和酶固定化载体

X.-J.桑,S.-L.冯,Y.Lu先生,Y.-X.张,F.苏,L.-C.张和Z.-M.朱

一种新型无机-有机杂化配位聚合物[Cu₂钼₆O（运行）₂₀（C）₆H（H）₆N个₄)₂（H）₂O）₂]_n个由异聚六钼酸盐阴离子和铜-2,2′-双咪唑/H组成₂采用水热法合成并表征了O阳离子。该晶体材料具有良好的酸催化活性，首次用作固定辣根过氧化物酶的载体。

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新型六钼酸盐基铜-2,2′-双咪唑配位聚合物作为酸催化剂和酶固定化载体

X.-J桑,S.-L.冯,Y.Lu先生,Y.-X.张,F.苏,L.-C.张和Z.-M.朱

一种新型无机-有机杂化配位聚合物[Cu₂钼₆O（运行）₂₀（C）₆H（H）₆N个₄)₂（H）₂O）₂]_n个由异聚六钼酸盐阴离子和铜-2,2′-双咪唑/H组成₂采用水热法合成并表征了O阳离子。该晶体材料具有良好的酸催化活性，首次用作固定辣根过氧化物酶的载体。

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双[2-（嘧啶-2-基氨基）嘧啶]六钼酸盐

C.-W.Yeh先生,C.-H.林和J.-D.陈

标题化合物，（C₈H（H）₈N个₅)₂[莫₆O（运行）₁₉]，通过Mo（CO）反应制备₆回流甲苯中的二嘧啶胺。六核多钼阴离子位于反转中心。每个2-（嘧啶-2-基氨基）嘧啶阳离子形成分子内N-H

N氢键和阳离子通过N-H的自互补对连接

N氢键穿过反转中心形成二聚体。阳离子和阴离子通过C-H相互连接

O触点。

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双[（2,3,6,7,12,13,16,17-八乙基卟啉）钼（V）]六钼酸盐（VI）

D.前田,一、阿里托姆,H.岛国和Y.Hiseda公司

标题化合物[Mo（C₃₆H（H）₄₄N个₄)O]（操作）₂[月₆O（运行）₁₉]，含有一个五配位钼-卟啉阳离子络合物，伴随着一个中心对称的六钼酸盐反离子。这是钼卟啉的第一个结构。中心N的形状₄空腔呈直角，通过金属配位纵向放大，平均短N和长N

N距离定义N₄空腔分别为2.582（9）和3.031（9）Ω。

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双[1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑鎓]双（μ-顺式-1,2-二苯基乙烯-1,2-二硫醇原子-κ²S公司,S公司′:κS公司)bis[(顺式-1,2-二苯基乙烯-1,2-二硫醇原子-κ²S公司,S公司′）铁（III）]二甲基甲酰胺二水盐

J.塞尔瓦库马尔和K.阿鲁穆加姆

还原铁双硫烯二聚体的固态结构分析表明，分子以铁的中心结晶₂S公司₂晶体反转中心上的环状系统。该结构显示了咪唑H原子和N个,N个-与标题化合物共同结晶的二甲基甲酰胺。

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双[双（三苯基膦）亚胺]六钼酸盐

S.霍普,J.L.斯塔克和K.H.Whitmire公司

标题化合物双[双（三苯基磷酰基）铵]九烷氧基钼（VI），（C₃₆H（H）₃₀NP公司₂)₂[月₆O（运行）₁₉]，在三斜空间群中结晶P（P） $\上划线{1}$ 六钼酸盐阴离子显示了异多阴离子的典型整体八面体几何形状，中心O原子O11位于反转中心。

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双[双（三苯基膦）亚胺]六钼酸盐

S.霍普,J.L.斯塔克和K.H.Whitmire公司

标题化合物双[双（三苯基磷酰基）铵]九烷氧基钼（VI），（C₃₆H（H）₃₀NP公司₂)₂[莫₆O（运行）₁₉]，在三斜空间群中结晶P（P） $\上划线{1}$ 六钼酸盐阴离子显示了异多阴离子的典型整体八面体几何形状，中心O原子O11位于反转中心。

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八烷基[2,2′，5,5′-四硫富瓦烯（0.5+）]双[六钼酸盐（2−）]乙腈溶剂化物

I.泽比里,B.阿纳克,Y.Djebli先生,S.Boufas公司和L.本查里夫

标题化合物的不对称单位，（C₆H（H）₄S公司₄)₈[莫₆O（运行）₁₉]₂·中国_三CN，包含两个中心对称[Mo的两半₆O（运行）₁₉]²⁻六钼酸盐阴离子，每种阴离子都由六个扭曲的氧化钼构成₆八面体在中心O原子上共享公共边和一个公共顶点，六个四硫富瓦烯阳离子（其中三个位于镜平面上）用于平衡电荷和一半乙腈溶剂分子，同样位于镜平面。两个中心六钼酸盐O原子占据特殊位置2一和2d日分别是。阳离子和阴离子通过C-H相互连接

O触点。

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