（2-苯甲酰-苯甲酸）三苯基锡（IV）

C.A.K.迪奥普,A.旅游,L.迪奥普,B.蒂南特和B.马休

标题化合物[Sn（C）]的结构₆H（H）₅)_三（C）₁₄H（H）₉O（运行）_三)]由单体物种组成，在锡中心周围具有扭曲的四面体环境。由于羧酸氧原子的相对接近，四面体角是非等效的。

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三苯基锡（IV）氯化物-环己基二苯氧膦（1/1）共晶体中的四烯键

S.利亚纳日,J.S.烘箱和D.L.布莱斯

标题化合物中确定了锡和氧之间的短而定向的特特尔键。

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2,3-二苯基-3,4,5,6-四氢-2 1:1加合物的晶体结构H（H）-1,3-噻吩-4-酮与三苯基氯化锡

H.P.Yennawar先生,R.福克斯和L.J.西尔弗伯格

在2,3-二苯基-3,4,5,6-四氢-2反应生成的加合物中H（H）-1,3-噻吩-4-酮与三苯基锡氯化物，三苯基锡基团的三环参与不同类型的分子内相互作用，所有苯环都参与分子间π-π相互作用。

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氯-（二甲基亚砜-κ的单斜多态性O（运行）)三苯基锡（IV）

S.F.Pouye公司,I.西塞,L.迪奥普,F.J.里奥斯·梅里诺和S.BernèS公司

[Sn（C）的一种新的多晶型₆H（H）₅)_三氯（C）₂H（H）₆OS）]的特征，在空间群中结晶P（P）2₁具有Z′=2，而之前报告的相位为空间组P（P）2₁2₁2₁具有Z′ = 1.

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晶体结构和Hirshfeld表面分析(N个-己基-N个-甲基二硫代氨基甲酸甲酯-κ²S公司,S公司′）三苯基锡（IV）和[N个-甲基-N个-（2-苯基乙基）二硫代氨基甲酸-κ²S公司,S公司']三苯基锡（IV）

R.穆罕默德,N.阿旺,N.F.卡马鲁丁,M.M.Jotani先生和E.R.T.Tiekink公司

每个标题分子中的金属配位几何，[Sn（C₆H（H）₅)_三（C）₈H（H）₁₆NS公司₂)]（I）和[Sn（C₆H（H）₅)_三（C）₁₀H（H）₁₂无₂)]（II），由于二硫代氨基甲酸酯配体的不对称配位模式，基于严重扭曲的四面体。C-H的存在

晶体中的π（phenyl）相互作用导致（I）和超分子链（II）中的二聚体聚集体。

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(N个,N个-二异丙基二硫代氨基甲酸三苯基锡（IV）：晶体结构、Hirshfeld表面分析和计算研究

F.N.哈扎姆,N.阿旺,N.F.卡马鲁丁,M.M.Jotani先生和E.R.T.Tiekink公司

（C）中的锡配位几何₆H（H）₅)_三锡[S₂中国(我-优先级）₂]基于四面体，但C的几何形状_三由于第二个硫原子的接近，S施主集被扭曲。在晶体中，弱C-H

相互作用将分子连接成中心对称二聚体。

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[N个-苄基-N个-（2-苯基乙基）二硫代氨基甲酸-κ²S公司,S公司“]三苯基锡（IV）和[双（2-甲氧基乙基）二硫代氨基甲酸酯-κ²S公司,S公司三苯基锡（IV）：晶体结构和Hirshfeld表面分析

R.穆罕默德,N.阿旺,N.F.卡马鲁丁,M.M.Jotani先生和E.R.T.Tiekink公司

严重扭曲的三角-金字塔坐标几何，每个基于C_三S公司₂施主集和具有松散束缚S原子的近似反式到其中一个伊普索-在标题化合物（C₆H（H）₅)_三锡[S₂中国（本）中国₂中国₂Ph]和（C）₆H（H）₅)_三锡[S₂中国₂中国₂OMe）₂].

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三苯基氯化锡与3-环己基-2-苯基-1,3-噻唑啉-4-酮1:1加合物的晶体结构

H.P.Yennawar先生,J.蒂尔尼和K.C.加农炮

这是第二个报道的2,3-二取代1,3-噻唑烷-4-酮配体与三苯基氯化锡加合物的晶体结构。锡原子采用三角-双锥配位几何结构，O和Cl原子位于轴向位置。

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双-（μ-2-苯甲酰-苯甲酸-κ的晶体结构²O（运行）:O（运行）′）双[双（2,2′-双吡啶-κ²N个,N个′）锰（II）]双（高氯酸盐）

一、卡尼语

标题化合物[Mn₂（C）₆H（H）₅COC公司₆H（H）₄首席运营官）₂（C）₁₀H（H）₈N个₂)₄]（氯）₄)₂由一个中心对称双核阳离子和两个高氯酸阴离子组成。在复合阳离子中，两个Mn^二原子由两个不同的2-苯甲酰苯甲酸配体的两个O原子桥接，每个O原子为Mn^二原子在扭曲的八面体环境中被两个2,2′-联吡啶（bipy）配体进一步配位。在双核分子中，Mn

锰分离度为4.513（7）℃。分子间C-H

O和C-H

π相互作用将分子连接成三维网络。

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μ-草酸-κ的晶体结构²O（运行）¹:O（运行）²-双[二甲基亚砜-κO（运行）)三苯基锡（IV）]

S.F.Pouye公司,I.西塞,L.迪奥普,A.多尔梅拉和S.BernèS公司

所研究加合物的结构由两个二甲基亚砜分子组成，它们与[C₂O（运行）₄（锡_三)₂]堆芯，堆芯通过它们的氧原子。锡原子显示反式三角-双锥[SnC_三O（运行）₂]草酸二离子作为双齿桥联配体。

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