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《水晶学报》。
(2023).
A类
79
,
1052元
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通过抑制血管生成抑制肿瘤生长的口服生物可利用VEGFR2抑制剂的结构筛选
B.莫汉蒂
和
P.Munshi先生
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J.同步辐射。
(2011).
18
,
612-616
https://doi.org/10.107/S09090495110017X
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SPIO-RGD纳米粒子作为同步辐射成像肿瘤血管生成的分子靶向探针
J.李
,
C.张
,
K·杨
,
P.刘
和
L.X.徐
利用超顺磁性氧化铁与精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸偶联制备了一种新型X射线分子靶向探针;
肿瘤血管生成可以作为靶点
体内
.
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《水晶学报》。
(2022).
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78
,
725-734
https://doi.org/10.107/S2059798322004132
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具有治疗潜力的人源化单克隆抗体Magacizumab识别人LRG1的结构基础
J.古铁雷斯-费尔南德斯
,
F.爪哇人
,
G.德罗西
,
V.楚达萨马
,
J.格林伍德
,
S.E.莫斯
和
H.勒克
LRG1表位和Magacizumab的Fab片段之间的结构相互作用决定了其特定的结合模式和LRG1识别的关键残基。
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《水晶学报》。
(2022).
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78
,
348-353
https://doi.org/10.107/S2053230X22008767
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与CK2α结合的Rho相关联线圈激酶2抑制剂belumosudil的晶体结构
P.面包
和
海沃宁先生
与CK2α结合的Rho相关的线圈蛋白激酶2(ROCK2)抑制剂belumosudil的晶体结构表明,可以提高ROCK2或CK2α的特异性。
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《水晶学报》。
(2002).
D类
58
,
第513页至第514页
https://doi.org/10.107/S090744902000276
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人血管抑制素的结晶及初步X射线衍射研究
M.C.阿巴德
和
J.盖革
血管生成抑制剂angiostatin已经结晶,并且收集了分辨率为1.75º的完整数据集。
这些晶体属于
P(P)
4
1
2
1
2空间组,具有单位-细胞参数
一
=
b条
= 56.94,
c(c)
=192.97Å。
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J.同步辐射。
(2012).
19
,
114-125
https://doi.org/10.107/S090904511046139
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厘米大小肿瘤血管树的全局和局部硬X射线断层扫描
S.Lang公司
,
多米尼克先生
,
P.卡廷
,
A.乌尔曼-舒勒
,
T.魏特坎普
和
B.米勒
将肿瘤血管树上一组多尺度测量的局部层析成像数据与全局数据进行定量比较,并使用算法匹配重建的吸收系数。
研究表明,局部和全局数据之间吸收系数的系统差异不仅来自截断投影,而且在更大程度上来自所用探测器的光学组件。
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J.同步辐射。
(2016).
23
,
1216-1226
https://doi.org/10.107/S1600577516011498
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一种稳健的X射线显微成像获得的复杂三维血管的高精度量化方法
H.Tan先生
,
D.王
,
R.李
,
C.太阳
,
R.Lagerstrom公司
,
Y.何
,
薛毅(Y.Xue)
和
T.肖
提出了一种稳健的端点约束,用于细化生成几何保护骨架,以提高同步电子X射线计算机显微层析成像微血管定量评估的精度
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J.同步辐射。
(2000).
7
,
361至367
https://doi.org/10.107/S0909049500010967
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同步辐射微血管成像对肿瘤血管生成的可视化、定量及治疗评价
T.塞卡
,
S.A.Volchikhina公司
,
A.田中
,
长谷川先生
,
田中Y
,
大谷Y
,
T.田岛
,
H.Makuuchi(马库奇)
,
E.田中
,
岩田Y
,
S.佐藤
,
K.Hyodo公司
,
安藤先生
,
K.乌梅塔尼
,
M.库博塔
,
K.塔尼奥卡
和
H.森喜朗
说明了同步加速器微血管成像系统在描述、定量和治疗评估癌症血管生成方面的用途。
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J.同步辐射。
(2013).
20
,
777-784
https://doi.org/10.107/S0909049513016567
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顺铂与同步辐射对裸鼠F98胶质瘤生长的协同作用
C.里卡德
,
M.费尔南德斯
,
H.要求
,
D.维恩
,
J.-C.小瓶
,
C.塞格巴特
和
B.范德桑登
顺铂的同步辐射光活化疗法依赖于同步辐射X射线和铂的协同作用,导致肿瘤细胞杀伤效应和肿瘤血液灌注减少。
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《水晶学报》。
(2023).
D类
79
,
857-865
https://doi.org/10.107/S2059798323005223
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利用晶体片段筛选鉴定抗分枝杆菌硫氧还蛋白还原酶的基于片段的药物设计的新起点
F.T.Füsser先生
,
J.沃伦豪普
,
M.S.韦斯
,
D.库梅尔
和
O.科赫
分枝杆菌硫氧还蛋白还原酶的结晶片段筛选揭示了开发新抗结核药物的56个起点,42个片段结合到11个不同的结合位点。
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