金属有机化合物

《水晶学报》。(1995).C51,595-598
https://doi.org/10.107/S0108270194010553

偶氮四（三甲基膦）镍（II）四氟硼酸盐

C.C.卡森,R.D.派克和G.B.卡彭特

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二氯三膦镍（II）

R.曹,Q.王和H.太阳

标题化合物[NiCl₂（C）_三H（H）₉P）_三]，是[NiCl反应的产物₂（PMe）_三)₂]在乙醚中加入等效的三甲基膦。在室温下很容易失去三甲基膦，生成氯化镍₂（项目经理_三)₂在不对称单元中有两个独立的分子，它们的键长和键角相似。镍环境是三角双锥的。一个Ni、一个P和两个Cl原子位于赤道平面上，其余两个P原子占据轴向位置。赤道Ni-P键长比轴向键长短。

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二水合三甲基氧化膦

乌勒普先生,J.塞尔科夫尼克和M.洛津舍克

三甲基氧化膦和水分子形成相互连接成层的16元氢键环。

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分子结构的比较顺式-双[8-（二甲基膦酰基）喹啉]-镍（II）和-铂（II）络合物阳离子

莫里先生和T.铃木

由于相互之间的分子内空间位阻顺式-定位8-（二甲基膦基）喹啉（Me₂Pqn）配体，镍（II）络合物顺式-[Ni（我₂第页）₂]²⁺显示了镍的显著四面体畸变^二坐标几何。相反，相应的铂（II）络合物顺式-[Pt（我₂第页）₂]²⁺展示了典型的方板铂^二五元螯合平面存在较大的包络型畸变。

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五坐标坐标系的结构^二复合（1H（H）-咪唑）{三-[（1-苄基-三唑-4-基-κN个^三)甲酰]胺-κN个}二（四氟硼酸钴）

V.巴特拉,G.C.里德和D.L.Tierney（D.L.蒂尔尼）

一种新型五坐标系Co^二提出了基于两个中性配体{三[（1-苄基-三唑-4-基）甲基]胺和咪唑}的配合物，该配合物具有扭曲的三角双锥构型。

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三羰基（η⁵-环戊二烯基）（三甲基膦-P（P）)四氟硼酸钼

J.C.费廷格,H.-B.克拉茨和R.波利

标题化合物[Mo（C₅H（H）₅)（C）_三H（H）₉P）（CO）_三]高炉₄，通过配体再分布反应形成[(η⁵-C类₅H（H）₅)钼（CO）₂（项目经理_三)固定基地设施_三]，在低温下通过质子化[(η⁵-C类₅H（H）₅)钼（CO）₂（项目经理_三)H] 带HBF₄阳离子具有典型的四条腿钢琴凳几何结构，Mo-P为2.496（2），Mo-CNT公司2.00（2）Å，其中CNT公司是环戊二烯环的重心。

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顺式与反式双相关镍铜配合物中硫代氨基甲酸二酯配体的排列

K.贝根,S.贝根,C.谢赫,R.宫崎骏和E.赞格兰多

镍（II）和铜（II）的两种双相关金属配合物N个,S公司a中的希夫碱顺式介绍了其结构，并与CSD中的类似物种进行了比较反式-配置的配体。

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外消旋金属超分子笼与Ni（II）基三品牌螺旋结构积木的分级包装

T.N.阮,A.N.阮,N.M.Tran公司,I.-H.公园和H.Yoo先生

外消旋金属超分子笼由同手性Ni（II）基三品牌螺旋体构建块制成。在分级晶体堆积中，笼的甲基可以以主-客体相互作用的形式容纳在相邻笼的锥形金属簇金属腔中。

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晶体结构反式-二水（1,4,8,11-四氮杂十一烷）镍（II）双（吡啶-2,6-二羧基原子）镍（Ⅱ）

I.L.安德烈楚克,L.V.Tsymbal公司,V.B.阿里昂和Y.D.兰佩卡

标题化合物镍（II）离子在络合物阳离子和阴离子中的配位多面体，即.,反式-NiN公司₄O（运行）₂和反式-氧化镍₄N个₂，是扭曲的八面体。在晶体中，四胺和配位水分子的供体基团以及吡啶-2,6-二羧酸阴离子的羧酸基团参与了许多N-H

O和O-H

O氢键，从而形成平行于（001）平面的离子片。

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双-μ-氯-双-[（2,2′-双-吡啶-κ²N个,N个′）氯化物(N个,N个-二甲基甲酰胺-κO（运行）)镍（II）]

B.M.玻璃工,J.A.戈伦和D.R.Manke先生

[（bipy）（μ-Cl）NiCl（DMF）]的晶体结构₂已报告。该化合物以含有两个八面体镍原子的二聚体形式存在。

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