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《水晶学报》。
(1994).
D类
50
,
202-209
https://doi.org/10.1107/S907444993011138
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3-磷酸甘油激酶ADP复合物的结构
嗜热脂肪芽孢杆菌
1.65º
G.J.戴维斯
,
S.J.甘布林
,
J.A.小男孩
,
Z.道特
,
K·S·威尔逊
和
H.C.沃森
报道了糖酵解酶磷酸甘油酸激酶核苷酸复合物的高分辨率结构。
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《水晶学报》。
(2007).
D类
63
,
493-499
https://doi.org/10.107/S090744907006592
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ADP-2Ho作为含核苷酸蛋白质的定相工具
S.-Y.Ku先生
,
G.D.史密斯
和
P.L.豪厄尔
描述了ADP-2Ho作为重原子衍生物在MTR激酶结构测定中的应用。
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《水晶学报》。
(2005).
F类
61
,
759-761
https://doi.org/10.107/S174430910502093
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丙酮酸激酶的结晶和初步X射线分析
嗜热脂肪芽孢杆菌
K.铃木
,
S.伊藤
,
A.清水岛
和
H.酒井
本报告描述了三种类型（野生型、W416F/V435W和C9S/C268S）的结晶和X射线衍射数据采集
嗜热脂肪杆菌
C9S/C268S晶体属于空间群
P（P）
6
2
22并衍射到2.4º的分辨率。
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IUCrJ大学
(2020).
7
,
737-747
https://doi.org/10.107/S2052252520007617
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正常开放
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RsbV和RsbW调节SigB活性的结构见解
D.帕塔克
,
K.S.Jin先生
,
S.Tandukar公司
,
J.H.金
,
E.Kwon公司
和
D.Y.Kim（D.Y.金）
RsbV–RsbW复合物的晶体结构和SAXS包络模型表明，RsbW四聚体形成核心结构来调节SigB活性。
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《水晶学报》。
(2012).
F类
68
,
1434-1439
https://doi.org/10.1107/S744309112042972
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细胞外信号调节激酶2与ATP和ADP复合物的结构
J.张
,
P.夏皮罗
和
E.波扎尔斯基
介绍了ERK2与ATP和ADP复合物的结构，并将其与相同单斜晶体形式的蛋白质的载脂蛋白形式以及与结构最接近的同源细胞周期蛋白依赖激酶2进行了比较，后者具有ATP复合物结构。
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IUCrJ大学
(2022).
9
,
497-507
https://doi.org/10.107/S2052252522005309
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模拟无序对有机金（I）化合物Hirshfeld原子精细化结果的影响
S.Pawlędzio公司
,
马林斯卡
,
F.克莱米斯
,
S.格拉博夫斯基
和
K.Woźniak公司
在Hirshfeld原子精细化过程中加入无序描述会影响动态结构因子的分布，因此也会影响电子关联和相对论的贡献。
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《水晶学报》。
(2010).
D类
66
,
145-154
https://doi.org/10.107/S090744909047507
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人MST3激酶与腺嘌呤、ADP和锰配合物的结构
2+
T.-P.Ko公司
,
W.-Y.Jeng（郑伟业）
,
C.-I.刘
,
M.-D.赖
,
C.-L.吴
,
W.-J.Chang先生
,
H.-L.Shr公司
,
T.-J.卢
和
A.H.-J.王
用包括Mn-ADP在内的各种结合配体测定了人类凋亡相关蛋白激酶MST3活性形式的结构。
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《水晶学报》。
(2009).
D类
65
,
312-325
https://doi.org/10.107/S090744909002170
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结核分枝杆菌
泛酸激酶：酶作用过程中配体位置的可能变化
B.切纳尼
,
S.Das公司
,
P.库马尔
,
A.苏罗莉亚
和
M.维贾扬
各种二元和三元配合物的晶体结构
结核分枝杆菌
泛酸激酶表明酶作用过程中配体位置可能发生变化。
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《水晶学报》。
(2023).
F类
79
,
200-207
https://doi.org/10.107/S2053230X23005721
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Prp16与ADP配合物的晶体结构
T.B.加伯斯
,
M.恩德斯
,
P.诺依曼
和
R.菲克纳
Prp16是一种前体mRNA剪接所需的DEAH-box ATP酶。Prp16-ADP复合物的X射线晶体结构以1.9º的分辨率测定。
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《水晶学报》。
(2009).
D类
65
,
574-581
https://doi.org/10.107/S09074490901169X
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产孢组氨酸激酶抑制剂Sda的结构
枯草芽孢杆菌
并深入了解其解决方案状态
D.A.雅克
,
M.拖缆
,
S.L.罗兰
,
G.F.金
,
J.M.格斯
,
J.特雷维拉
和
D.B.兰利
DNA复制/损伤检查点产孢抑制剂Sda的晶体结构
枯草杆菌
，已解决
通过
MAD方法。
晶体中的亚基排列使人们能够重新评估以前的生物物理数据，从而为蛋白质在溶液中的行为建立了一个新的模型。
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